Замещение кислорода иминогруппой

Замещение кислорода иминогруппой [c.28]

Реакции замещения кислорода карбонильной группы. Действие аммиака. Альдегиды реагируют с аммиаком, образуя кристаллические соединения — так называемые альдегидаммиаки. Вначале молекула альдегида взаимодействует с одной молекулой аммиака при этом выделяется вода и карбонильный кислород замещается на двухвалентный остаток аммиака — иминогруппу ЫН образующиеся вещества называются альдиминами [c.142]

По теории Н. Д. Зелинского и Н. И. Гаврилова дикетопиперазины включены в полипептидные цепочки, с которыми они соединены с помощью амидинных связей. (Амидинами называются производные кислот, у которых в карбоксиле гидроксил замещен аминогруппой, а атом кислорода — иминогруппой). [c.274]

Замещение циклически связанного (лактон-ного) кислорода лактонов. В у Лактонах циклически связанный (лактонный) кислород замещается иминогруппой труднее, чем в ангидридах двухосновных кислот, причем особенно трудно это происходит в том случае, если в образовании лактона участвовала первичная спиртовая группа. Так, замещение кислорода в бутиролактоне (с образованием лактама) удалось осуществить лишь в очень жестких условиях — нагреванием смеси бутиролактона с жидким аммиаком в автоклаве при 270° [c.35]

Непосредственное замещение карбонильного кислорода иминогруппой [c.65]

Основание этого продукта окрашено в синевато-черный цвет, а солянокислая соль — в темнозеленый, напоминающий цвет окраски, образующейся на ткани. Переход от темнозеленого в черный может произойти в результате замещения свободной иминогруппы на кислород. Таким образом, простейшую формулу анилинового черного можно было бы представить в следующем виде [c.360]

Продуктом реакции является производное, где карбонильный кислород пептидной связи замещен на иминогруппу. Затем в результате ряда преобразований возникшего при этом соединения замыкается имидазольный цикл. Данный процесс также идет сопряженно с распадом АТФ и ускоряется специфическим ферментом, который, будучи выделен и очищен, характеризуется относительно невысокой устойчивостью к денатурации. [c.241]

АЛЬДИМИНЫ i H=NH — производные альдегидов, образующиеся при замещении карбонильного кислорода ими-ногруппой. Названия А. происходят от альдегида или от радикала, с которым связана иминогруппа. Горячей водой А. гидролизуются до альдегидов. [c.20]

При замещении в амидах кислот кислорода карбонильной группы на иминогруппу получаются амид-имины кислот, или амидины [c.314]

Для замены циклически связанного кислорода фурана на иминогруппу также применим только каталитический метод Юрьева, но в еще более жестких температурных условиях — при 460°. При проведении с аммиаком или аминами над окисью алюминия в этих условиях фуран превращается соответственно в пиррол и в N-замещенный пиррол [c.36]

Гуанидин является важным производным мочевины. Его можно рассматривать как мочевину, у которой атом кислорода замещен иминогруппой—NH [c.331]

Гуанидин. Важным производным мочевины является гуанидин, который можно рассматривать, как мочевину, у которой атом кислорода замещен иминогруппой = NH [c.258]

Непосредственное замещение кислорода иминогруппой является методом синтеза имидо- и иминосоединений. Ниже рассмотрены способы замещения кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах и ангидридного кислорода в ангидридах кислот, лактоиах оксикислот и циклических простых эфирах (т. е. кислорода, связанного с двумя атомами углерода). [c.28]

Замещение кислорода иминогруппой в альдегидах и кетонах с одновременно протекающим восстановлением имина п присутствии восстановителя — муравьиной кислоты — является одним из случаев восстановительного аминирования альдегидов или кетонов действием аммиака или первичных и вторичных амппов (реакция Лейкарта — Валлаха). [c.28]

Замещение циклически связанного кислорода у- и б-о кис ей —реакция Юрьева. В пяти-, и шестичленных циклических простых эфирах — в тетрагидрофура-яе (фуранидин, у-окись) я соответственно в тетрагидропиране (б-окись) — замена кислорода иминогруппой при действии аммиака или аминов происходит только по реакции Юрьева (1936 г.) в присутствии активного катализатора дегидратации при повышенной температуре (300—400°), т. е. в условиях совместной каталитической дегидратации. Так, фуранидин (тетрагидрофуран) при проведении в токе аммиака через трубку, наполненную окисью алюминия и нагреваемую при 400°, превращается в пирролидин, при проведении в смеси с амином — в Ы-замещенный пирролидин (с высокими выходами) [c.36]

АМИНОСАХАРА (аминодезоксисахара), моносахариды, в молекулах к-рых вместо одной или неск. гидроксильных групп (кроме полуацетальной в альдозах или полукеталь-ной в кетозах) содержатся незамещенные и замещенные аминогруппы. К А. относят также моносахариды, содержащие иминогруппу вместо атома кислорода в пятичленном (пирролндинозы) или шестичленном (пиперидинозы) углеводных циклах. По номенклатуре ИЮПАК названия А. образуют прибавлением к названию исходного моносахарида в алфавитном порядке названия аминогруппы, замещающей гидроксил (с указанием ее положения), и префикса дезокси , указывающего на замещение, напр. [c.144]

КЕТИМИНЫ — производные кетонов, в к-рых кислород карбонильной группы замещен иминогруппой = NH. Название К. производится от названия соответствующего кетоиа, напр. С5Н5—С— jHe бен- [c.275]

Каталитическое превращение кислородсодержащих гетероциклических соединений в циклы с иными гетероатомами—азотом, серой, селеном, открытое одним из нас, изучалось на больщом числе соединений рядов фурана, фуранидина (тетрагидрофурана), Д -дигидропирана и тетрагидропирана, не содержащих функциональных групп [1 ]. А между тем, замещение атомов водорода в а-положении этих циклов на оксиметильную, карбонильную или карбалкоксильную группу должно ослаблять прочность связи мостикового кислорода циклов и облегчать замену его иминогруппой или серой. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология