Определение уроновых кислот

Схема 11.16. Химические реакции при определении уроновых кислот [c.320]

Д — канал для определения органических кислот хромовой кислотой Б — канал для определения уроновых кислот карбазольным методом В —канал перйодата—формальдегида [c.167]

Количественное определение уроновых кислот основано на их способности отщеплять СОг при кипячении с 12 %-ной соляной кислотой с превращением в пентозы [c.146]

Метод предназначен для определения уроновых кислот непосредственно в растительных тканях и в их гидролизатах, полученных различными способами. [c.46]

Аппаратура. Установка для определения уроновых кислот (рис. 15). Установка для титрования. Установка для хранения и отмеривания раствора гидроокиси бария (рис. 16). [c.47]

При определении уроновых кислот среднее отклонение пз трех титрований не должно превышать 0,1 мл 0.1 н. раствора соляной кислоты. [c.49]

Определение уроновых кислот [c.93]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОНОВЫХ КИСЛОТ [c.124]

Все методы количественного определения уроновых кислот основаны на их способности отщеплять СОг при кипячении с соляной кислотой (декарбоксилировании) [c.125]

Прибор для определения уроновых кислот показан на рис. 40. В реакционную колбу А помещают 5—10 г (с точностью до 0,0002 г) анализируемого материала и 100 мл 12%-ной НС1. Для создания равномерности кипения добавляют несколько кусочков пористого стекла или шамота. Колбу А соединяют с обратным холодильником Б, который в свою очередь соединен с сосудом В, заполненным гранулированным цинком для поглощения [c.125]

Прибор для определения уроновых кислот (рис. 41) состоит из двугорлой колбы А с вытянутым дном. В боковое отверстие колбы на шлифе вставлен капилляр, один конец которого доходит до дна колбы, а второй посредством крана соединен с газометром. К верхнему отверстию колбы припаян шариковый холодильник Б. На верху холодильника находится ловушка В [c.127]

Методы декарбоксилирования, основанные на отщеплении углекислого газа при нагревании с разбавленными кислотами, позволяют определить лишь карбоксильную группу у шестого углеродного атома эти методы аналогичны методам определения уроновых кислот. [c.349]

Определение уроновых кислот, гексозаминов и галактозы гликозаминогликанов метилгликозид-триметилсилильным методом [98] [c.320]

Удобен для определения содержания уроновых кислот микрометод декарбоксилирова-ния образца горячей 19%-ной соляной кислотой [2]. Прибор для определения уроновых кислот по этому методу состоит (рис. 3) из вытянутой книзу реакционной колбы а с холодильником б и капилляром в, доходящим до дна колбы. [c.56]

Реагент, представляющий собой 0,05%-ный раствор й-фенилендиамина в 10%-ной водной трихлороуксусной кислоте, также был использован для определения уроновых кислот однако. м-фенилендиамин (разд. 14) как реагент более чувствителен, хотя может быть не столь специфичен по сравнению с о-фенилендиамином. [c.403]

Определение уроновых кислот (метод Волской) [c.46]

Метод основан на определении количества углекислого газа, который образуется при декарбоксилировании гексоуроновых кислот в солянокислой среде. При определении уроновых кислот в сырье проводят гидролиз полисахаридов и декарбоксилирова-ние образующихся уроновых кислот одновременно. При анализе [c.46]

Для определения уроновых кислот в гидролизатах хлопковой шелухи, подсолнечной лузги и других растительных тканей предназначен метод, основанный на определении уроновых кислот по их редуцирующей способности после их выделения с помощью хроматографии на бумаге эбулиостатическим потенциометрическим методом. Количество уроновых кислот вычисляют в пересчете на галактуроновую кислоту, редуцирующая способность которой известна. [c.93]

Рис. 41. Прибор для определения уроновых кислот по Беркеру

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОНОВЫХ КИСЛОТ ПО УИСТЛЕРУ И НЕВЕЛЮ [1, 3] [c.129]

Рис. 42. Прибор для определения уроновых кислот по Уистлеру

Титриметрические методы. Были описаны титриметрические методы определения уроновых кислот Андерсон предложил нагревать образец с 35 мл 19%-ной соляной кислоты в течение 2,5 ч. Выделяющуюся двуокись углерода вытесняют током азота и поглощают 0,05 н. раствором гидроокиси бария. Избыток щелочи обратно титруют 0,05 н. соляной кислотой. Малисса предложил кондукто-метрический метод автоматического титрования двуокиси углерода. [c.159]

Кислотности оксицеллюлоз, полученных с двуокисью азота, довольно близко соответствуют молям выделившейся двуокиси углерода при кипячении образцов с 12%-ной соляной кислотой согласно стандартному методу определения уроновых кислот. Однако уроновые кислоты объясняют только 85% общей кислотности других образцов, которые, возможно, содержат несколько единиц (12, К=СООН) [59]. Выделяющийся одновременно фурфурол (9—10% от веса) составляет только около /,5 количества, полученного из самой глюкуроновой кислоты (глюкурон) или из пектиновой и аль-гиновой кислот [57, 58]. По содержанию уроновой кислоты в оксицеллюлозах устанавливают число гидроксильных групп, потерянных в результате окисления, а процентрюе содержание ацетильных групп в ацетилированных продуктах, по-видимому, вполне соответствует числу оставшихся групп. Глюкуроновая кислота была выделена из древесной массы, окисленной двуокисью азота, но выход ее установлен не был [39]. [c.148]

Невелл [76] нашел, что69—106% карбоксильных групп в оксицеллюлс-зе, полученной с хромовой кислотой, может быть регенерировано в виде двуокиси углерода при стандартном определении уроновых кислот, а из перио-датных и периодатно-хлоритных продуктов (7, К=СНО и СООН) эта регенерация незначительна. Эти наблюдения показывают, что кислотность этой оксицеллюлозы в основном или полностью можно приписать присутствию единиц уроновой кислоты (11). Целлюлозы, окисленные трехокисью хрома в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом, дали такой же результат как до, так и после повторного окисления хлористой кислотой [71]. Поскольку молярное отношение карбоксильных групп к карбонильным группам в целлюлозе и крахмале, жестко окисленных хромовой кислотой или трехокисью хрома, обычно больше 0,5 [71, 72], то окисление преимущественно происходит в шестом положении глюкозных остатков и идет по формулам от (14) до (11), но при значительной побочной реакции, протекающей по формуле (16) или (17). Кроме того, местное избыточное окисление, вероятно, вызывает модификацию отдельных глюкозных единиц. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология