Автоматические методы титрования

Автоматические методы титрования [c.90]

Стандартный метод определения бромных чисел — ГОСТ 8997—59, предназначенный для топлив, основан на взаимодействии непредельных углеводородов топлива (растворенного в кислом смешанном растворителе) с бромом и автоматическом электролитическом титровании бромид-броматом. По количеству раствора бромид-бромата, пошедшего на титрование, вычисляют бромное число топлива в г/100 г. Растворитель для топлива имеет следующий состав (в масс, ч) [c.138]

АВТОМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ТИТРОВАНИЯ [c.91]

Доза извести для нейтрализации сточных вод, содержащих в основном сильные кислоты, регулируется по величине pH нейтрализованных вод с учетом того, что нейтрализация заканчивается через 8—10 мин после смешения сточных вод с реагентом. При нейтрализации сточных вод, содержащих, кроме сильных кислот, значительное количество солей железа или цветных металлов (например, сточных вод от травления металлов), автоматическое дозирование расхода известкового молока следует производить по двум параметрам — pH нейтрализованных вод и электропроводности исходных сточных вод, характеризующей суммарную концентрацию кислоты и солей железа или цветных металлов в исходных водах [55, 56]. Метод автоматического колориметрического титрования кислотности сточных вод, поступающих в смеситель, связан с применением сложных аппаратов, которые трудно использовать в схемах автоматики. Поэтому данный метод не нашел применения на станциях нейтрализации. [c.15]

Полностью автоматический химический анализ функциональных групп методом титрования описал Джонсон [82]. В этом анализе через сосуд для титрования непрерывно течет поток элюента из хроматографической колонки, в котором содержатся карбоновые кислоты. Так же непрерывно в сосуд поступают разбавитель и индикатор. Кислоты, проходящие через сосуд, титруются электролитически генерируемым основанием до получения постоянного значения поглощения раствора. График зависимости потенциала, требующегося для генерирования основания, от времени представляет собой не ступенчатую линию, а состоит из отдельных пиков. Имеются и другие методы непрерывного титрования веществ в потоке, выходящем из хроматографической колонки [83, 84], с использованием избытка индикатора, однако их лучше классифицировать как колориметрические методы. [c.398]

Достоинства метода быстрота выполнения, простота необходимого оборудования, возможность применения автоматических вариантов титрования, удобство выполнения серийных анализов, большой набор химических реакций, пригодных для целей анализа. Недостатки необходимость предварительной стандартизации растворов титранта и калибровки мерной посуды. [c.342]

Целесообразность применения автоматической регистрации подачи титранта в ходе анализа или объема титранта, израсходованного на титрование, с одной стороны, определяется методом титрования, примененным в приборе, с другой стороны, зависит от основного назначения прибора. Например, в титрометрах, вычерчивающих кривую титрования, обязательна не только автоматическая регистрация расхода титранта в ходе анализа, но и регистрация изменения контролируемого параметра (э. д. с. электродов, электропроводности раствора и т. д.). В приборах, предназначенных для проведения массовых однотипных анализов, запись кривой титрования обычно не нужна, о регистрация результатов целесообразна, а иногда совершенно необходима. Большинство же распространенных универсальных лабораторных титрометров не содержит специальных устройств для автоматической регистрации результатов анализа, так как это ведет к значительному усложнению и удорожанию прибора, и не оправдывается незначительной экономией вре- [c.17]

При автоматическом потенциометрическом титровании отпадает необходимость снимать для каждого определения кривую зависимости Е от количества миллилитров приливаемого титранта, что дает существенный выигрыш во времени и делает этот метод пригодным для проведения серийных определений. На титраторе может быть выполнено любое потенциометрическое титрование будь то реакция нейтрализации, осаждения, комплексо-образования или окислительно-восстановительная. [c.20]

Сжигают пробу в токе кислорода и определяют количество образовавшегося,СО2 методом автоматического кулонометрического титрования по изменению pH раствора. [c.185]

Автоматические титрометры ТП-1, ТП-2 и ТФ-1 разработаны и выпускаются Дзержинским филиалом ОКБА. Первые два прибора основаны на потенциометрическом методе титрования и отличаются друг от друга электронной схемой, конструкцией измерительной ячейки, дозатора и мешалки. Разность потенциалов электродов, помещенных в ячейку, усиливается в низкочастотном усилителе, а затем дважды дифференцируется. Прекращение подачи титрующего, раствора производится с помощью реле, реагирующего на отрицательный знак второй производной значений потенциала. Заполнение ячейки анализируемой жидкостью, ее слив и промывка управляются по временной программе с помощью командного электропневматического прибора. Основная погрешность приборов 4%. Время одного цикла не менее 4 мин. Запаздывание для прибора ТП-1 не более 8 мин, для ТП-2 не более 2 мин. Допустимое содержание механических примесей при размере частиц-до 0,05 мм — не более 0,01 вес.%. Вся аппаратура размещается в нескольких блоках датчика, высокоомной приставки, сосудов с реактивами и двух щитов, общим весом 190 кг. Титрометр ТП-1 имеет выход на регулирование. [c.35]

В отсутствие НгЗ надежные результаты определения содержания меркаптанов дают потенциометрический [187] и амперометрический методы [188], а также методы титрования азотнокислым се])ебром. В последнем методе можно применять соли кадмия. Амперометрический метод прост, более чувствителен и точен. Весьма перспективным является кулонометрический метод титрования электролитически генерируемыми ионами серебра [189]. Этот метод начинает применяться для полуавтоматического и автоматического контроля качества нефтепродуктов, [c.441]

Для исследований комплексообразования редких металлов и разработки методов их анализа в ГЕОХИ АН СССР применяются высокочастотные устройства типа ВУ-1А и ВУ-2А [3,4], а в последнее время используется также установка для автоматического высокочастотного титрования с записью кривой на ленте самописца, детально отображающей ход реакций в растворах. [c.204]

Кулонометрический метод анализа применяют для определений малых количеств вещества в тех случаях, когда обычные методы электролитического осаждения оказываются недостаточно чувствительными. Очень удобным оказалось кулонометрическое титрование для работы с нестойкими веществами. При использовании этого метода устойчивость рабочего раствора, которая является необходимым условием обычного объемного анализа, не имеет значения. Поэтому кулонометрический метод удобен для титрования электролитически генерируемыми ионами хрома (II), ванадия (IV) и другими, которые в обычных условиях неустойчивы. Кулонометрический метод очень перспективен для автоматических методов контроля, так как регулировать силу протекающего через раствор тока значительно проще, чем регулировать поступление в реакционный сосуд титрующего раствора. [c.323]

Дополнительное запоминающее устройство для хранения информации о стандартных методах титрования, сенсорная клавиатура и средства обслуживания простого диалога оператор — прибор Автоматическое определение градуировочных кривых и их хранение во внутреннем запоминающем устройстве [c.108]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Метод автоматического титрования. Отмечают полученные конечные точки на кривых титрования, как и в методе титрования вручную. Расчет применим к методу титрования вручную и методу автоматического титрования. [c.429]

Сухотин А. М. и Алехина И. А. Упрощенный метод титрования ионов галогенидов с автоматической записью результатов. Зав, лаб,, 1952, 18, № 5, с, 559—661. 5696 [c.218]

При титровании слабой одноосновной кислоты сильным основанием или на последней ступени титрования слабой многоосновной кислоты на кривой наблюдаются две точки перегиба одна — на том участке, где наклон кривой минимален, другая — где наклон максимален. Первая точка перегиба находится обычно вблизи точки, соответствующей 50% нейтрализации, причем следует за ней для очень слабых кислот или же предшествует ей для умеренно сильных кислот, при титровании сильных кислот эта точка перегиба не появляется. Вторая точка перегиба предшествует точке эквивалентности разница достигает 0,1 7о лишь для очень слабых кислот Ка < 10 для 0,1 М растворов) или для очень разбавленных растворов. При титровании очень разбавленных растворов или необычайно слабых кислот вторая точка перегиба вообще отсутствует. Автоматические методы определения конечной точки титрования обычно основаны на фиксировании точки перегиба поэтому при определенных обстоятельствах может иметь место значительная погрешность в результатах титрования. [c.56]

При подготовке третьего издания учебника автор столкнулся с рядом трудностей. Наиболее сложно было ответить на просьбы читателей, высказавших пожелания ввести в учебник дополнения. Стремясь не выходить за рамки учебной программы, автор сделал все от него зависящее и подверг учебник существенной переработке. Первая книга Качественный анализ сокращена. Вместе с тем в нее наряду с сероводородным методом анализа катионов введен бессероводородный метод, разработанный и апробированный на кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева. Вторая J нигa Количественный анализ несколько расширена, в нее внесено много новых материалов. Приведено описание некоторых новых методов анализа расширены вопросы теории переработан раздел, посвященный анализу силикатов дано представление об автоматических методах титрования описаны способы статистической математической обработки результатов анализа рассмотрены некоторые вопросы теории строения вещества и теории химической связи в их химико-аналитическом аспекте ос обое внимание уделено уточнению формулировок, определений и отдельных положений. [c.16]

Соответственно различают потенциометрический, амперомет-рический и кондуктометрический способы индикации конца титрования. В потенциометрическом способе, заимствованном из потенциометрического метода титрования, чаще всего используют либо стеклянный электрод — для кислотно-основного титрования, либо платиновый — для окислительно-восстановительного титрования. Поскольку потенциал стеклянного электрода связан с pH раствора простой зависимостью = 0,059 pH, то очевидно, что вблизи от точки эквивалентности, когда происходит резкое изменение pH раствора, должно происходить и резкое изменение потенциала электрода, которое может быть фиксировано визуально, либо автоматически (например, самописцем) с помощью соответствующей электронной схемы. Аналогичная зависимость существует для окислительно-восстаиови-тельной системы [c.261]

Запись изменения потенциала в процессе титрования упрощается при так называемом методе титрования до заданного потенциала. При этом включают в цепь навстречу индикаторному электроду противоэлектрод или соответствующий противопотенциал . Разность потенциалов между ним и индикаторным электродом все больше уменьшается в процессе титрования, пока в эквивалентной точке не превратится в нуль. В качестве про-тивоэлектрода служит электрод, построенный из такого же рабочего электрода и оттитрованного исследуемого раствора. При встречном включении э.д.с. необходимо точно знать значение электродного потенциала в точке эквивалентности. Известная величина потенциала электрода в точке эквивалентности и постоянство потенциалов электродов являются условиями для автоматического потенциометрического титрования, при котором значение потенциала в точке эквивалентности необходимо установить заранее, чтобы титрование автоматически прекратилось при этом значении потенциала. Универсальное применение находят приборы, в которых величина изменения потенциала, происходящего при добавлении титранта (АЕ/АУ), используется для управления (так называемые дифференциальные титрометры) 132]. Их можно сконструировать так, чтобы по достижении максимума изменения потенциала, т. е. конечной точки титрования, дальнейшее добавление титранта автоматически было прекращено. Преимуществом этих титро-метров является возможность применения в них системы электродов, элект- [c.122]

Кондуктометрическое титрование, включая автоматические методы кондуктометрического титрования, как один из методов объемного химического анализа, при котором точка эквивалентности устанавливается кондуктометрически. [c.89]

Л етоды определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений, Пасовская [328—331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. Определению алюминия не мешают М и Са Ре необходимо восстанавливать аскорбиновой кислотой до Ре (II). Относительная ошибка этих методов Ио, В работе [959] предложено кондуктометри-ческое титрование алю.миния раствором двунатриевой соли вани-линазина, С ней в среде, близкой к нейтральной, алюминий образует труднорастворимое соединение состава 1 1, Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия, Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [464а], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй—титрованию хлорида алюминия. [c.90]

Наиболее популярными автоматическими методами промышленного анализа являются проточно-инжекционный анализ (ПИА), непрерывный проточный анализ (НПА) и титрование. On-line титриметрический анализ —один из сэг мых старых методов химического анализа. Его промышленным применением является в основном кислотно-основное титрование и другие методы лабораторного титрования, такие, как определение хлорида нитратом серебра. Аппаратура, необходимая для титрования, считается более сложной, чем для ПИА или НПА [16.4-40]. [c.662]

Прямое и косвенное спектрофотометрическое титрование. Чрезвычайно интересен метод автоматического спектрофотометрического титрования, предложенный Мальмштадтом и Горбандтом [1394. [c.70]

Преимущества кулонометрического титрования очевидны. Главное из них заключается в том, что отпадает необходимость в стандартном растворе действительными реагентами являются электроны, которые реагируют непосредственно в реакционном сосуде. Отпадает необходимость в стандартных пробах, поскольку анализы опираются на абсолютный стандарт (число Фарадея) и калибровки часто не требуется. Поскольку раствор брома генерируется в процессе его использования, это позволяет применять нестабильные реагенты. И наконец, поскольку в кулонометрическом титровании электричество является реагентом, а измеряемой величиной— время, его гораздо легче автоматизировать, чем волюмо-метрическое титрование. Дальнейшее обсуждение этого вопроса см. в гл. 19, посвященной автоматическим методам анализа. [c.61]

Конструкции большинства автоматических титраторов основаны на классических методах титрования. Поэтому эти устройства относятся к классу устройств для дискретного анализа. Автоматические титраторы для непрерывного анализа, применяемые в анализах с целью контролирования химических процессов, описаны в работе Бладеля и Лассига [31]. [c.395]

Методом титрования можно определить почти любую функциональную группу органических соединений и почти каждый такой анализ можно автоматизировать. Так, например, автоматически титровали органические кислоты в неводных средах как кулонометрическим [77, 78], так и потенциометрическим [79—81] методами. Кроме прямого титрования в автоматических анализах функциональных групп применяют и косвенное титрование. Так, Скворелл [75] предложил автоматически определять альдегиды и кетоны путем автоматического титрования свободной соляной кислоты, образующейся при получении оксимов этих соединений. Аналогичные методы применяли в анализах большого числа других функциональных групп, обсуждать которые здесь мы не имеем возможности за недостатком места. Достаточно сказать [c.397]

Недостатком метода титрования до потенциала ТЭ является непостоянство его величины, изменяющейся в пределах нескольких милливольт по данным работы [359], при использовании пары бромосеребряный — каломельный электрод она варьировала от 198 до 209 мв. Чтобы устранить влияние этих колебаний на результаты анализа, необходимо регулярно контролировать величину потенциала ТЭ. После такого контроля электроды вводят в анализируемый раствор, pH которого добавлением серной кислоты доведен до 1,5, включают мешалку и начинают автоматическую подачу 0,002 N AgNOg со скоростью 0,1 мл мин. В этих условиях Br определяют в смесях с СГ с общей концентрацией Ю — 3,2- 10" N с той же точностью, что и в чистых растворах бромидов-. [c.124]

В то время как в основе обычных (бюреточных) методов титрования лежит измерение объемов титраыта при помощи бюреток самых разнообразных конструкций, в безбюреточных методах титрования бюретки не применяются отсчет расхода титранта ведется автоматически при помощи приборов, фиксирующих, например, число капель стаи дартного раствора, израсходованных на титрование определяемого вещества. [c.72]

Пандия и ХооПдер [15] описывают метод определения фенола, т-нитрофенола, о-крезола и резорцина в водном растворе. Они использовали способ периодического прибавления раствора гидроокиси натрия и измерения температуры термометром Бекмана. При этом получили результаты, точность которых была в пределах 1%. Хотя малая продолжительность автоматического метода определения этих соединений с применением прямого титрования раствором гидроокиси патрия представляет интерес, однако предвидя успех каталп-метрического метода, разработанного Боганом и Сви-сенбэнком, сейчас еще нельзя решить, какой же из этих двух методов получит дальнейшее развитие. [c.58]

К У р б а т о в а И. И. Автоматическое потепциоме1рическое титрование и его применение для анализа с1роптельных материалов. В сб. Совершенствование методов исследования цементного камня и бетона . М., Строй-издат, 1968. [c.157]

Определение кислотного и эфирного чисел оксидатов с целью контроля процесса окисления парафина обычно проводят методами титрования, что связано с необходимостью отбора пробы и значительной затраты времени. Более быстрым является метод автоматического определения этих чисел в потоке но ИК-спектрам поглощения с использованием прибора, построенного на базе спектрофотометра ИКС-14 1206]. Этот прибор успешно испытан на Бердянском ОНМЗ и может быть рекомендован для производственного контроля процесса окисления парафина. [c.81]

Миллер и Томасон [178] разработали метод автоматического фотометрического титрования сульфатов (от 0,048 до 17 мг) растворами Ва(С104)2 в присутствии торона . [c.25]

Метод титрования Pe( N) аскорбиновой кислотой описан выше. Титрование проводят потенциометрически с помощью платинового н каломельного электродов [16]. Описан автоматический вариант микротитрования [40]. Метод позволяет определять [c.99]