Эбулиостатический метод определения

Лигносульфонаты технические характеризуются следующими показателями массовой долей сухих веществ, золы, нерастворимых веществ в воде, РВ, pH 20 7о-ного раствора, вязкостью, плотностью, пределом прочности на растяжение высушенных образцов, устойчивостью пены, массовой долей оксида кальция, массовой долей азота. Плотность лигносульфонатов измеряют ареометром. Определение массовой доли сухих веществ, золы, нерастворимых в воде веществ проводят весовым методом. Массовое содержание оксида кальция в лигносульфонатах определяют комплексометрическим методом. Для определения массовой доли РВ используют эбулиостатический метод. Контроль вязкости осуществляется на вискозиметре ВЗ-1 [c.334]

В том случае, когда надо определить количество отдельных сахаров или групп сахаров (гексозы и пентозы), отделив их от других редуцирующих веществ, применяют хроматографический метод. Анализ этим методом состоит из двух частей 1) разделение редуцирующих веществ с помощью хроматографии на бумаге и 2) определение количества сахара, выделенного на бумажной хроматограмме, колориметрическим методом или эбулиостатическим потенциометрическим методом. [c.143]

Реактивы и их приготовление. 1. Все реактивы для эбулиостатического метода определения РВ (см. с. 35). 2. Свежие дрожжи, взятые в цехе перед анализом, промытые на воронке под вакуумом и отфильтрованные до 75%-ной влажности. [c.151]

Советские ученые разработали оригинальные методы анализа для гидролизного и сульфитно-спиртового производств. Таковы эбулиостатический метод определения редуцирующих веществ, флотационный и фотоэлектрический методы определения спирта, химический метод определения сбраживаемого сахара. [c.6]

В приведенном равенстве учитывается только половина имеющегося фурфурола, так как при эбулиостатическом методе определения его редуцирующая способность составляет 50% от редуцирующей способности глюкозы. [c.109]

Количество фурфурола в щелоке определяют методом, основанным на выделении фурфурола из пробы отгонкой с водяным паром и определении его в конденсате бромидброматным методом. Оксиметилфурфурол выделяется из щелоков хроматографией на бумаге с последующим определением его количества эбулиостатическим методом с применением потенциометрического титрования. [c.332]

Любин Б. О. и Гордон Л. И. Определение редуцирующих веществ феррицианидным эбулиостатическим методом. Сб. тр. (Всес. н.-и. ин-т гидролиз, и сульфит.-спиртов. пром-сти), 1952,4,0.152- 158. Библ. 10 назв. 7643 [c.290]

Аппаратура. Установка для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом и два дозатора. [c.34]

Рис. и. Установка для определения редуцирующих сахаров эбулиостатическим методом [c.34]

Аппаратура. 1. Установка для нагревания реакционной смеси на водяной базе с обратным холодильником (рис. 13). 2. Установка для определения редуцирующих сахаров эбулиостатическим методом (см. рис. 11). [c.40]

Аппаратура. Установка для нисходящей хроматографии на полосках бумаги (см. рис. 24). Все для эбулиостатического потенциометрического метода определения редуцирующих веществ (см. с. 85). [c.91]

Для определения потерь моносахаридов с лигнином за счет недостаточной его промывки в гидролизаппарате и количества серной кислоты, оставшейся в лигнине, предназначен метод, основанный на измерении количества редуцируюш,их веш,еств и серной кислоты, которые переходят в раствор при промывке лигнина горячей водой. Редуцирующие вещества определяют эбулиостатическим методом, а кислоту титрованием щелочью. [c.121]

Для определения олигосахаридов и декстринов в гидролизате и в сульфитном щелоке предназначен метод, основанный на определении редуцирующих веществ в пробе до и после инверсии. Инверсию (гидролиз) низкополимерных углеводов проводят 2—3%-ной серной кислотой при 100°С в течение 3 ч. По увеличению концентрации редуцирующих веществ после инверсии, которые определяют эбулиостатическим методом, находят количество полимеров. [c.122]

Аппаратура. Установка для кипячения с обратным холодильником (см. рис. 13). Установка для определения РВ эбулиостатическим методом (см. рис. 11). [c.122]

Метод определения биологической доброкачественности состоит из следующих анализов 1) определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом до и после осаждения редуцирующих несахаров 2) определения веществ, которые выпадают в осадок после 3 ч отстоя осветленного нейтрализата продутого воздухом 3) определения броми-руемых веществ бромидброматным методом. Чем ниже определяемые показатели, тем выше биологическая доброкачественность нейтрализатора. [c.144]

Реактивы и их приготовление. 1. Основной уксуснокислый свинец, насыщенный раствор. Приготовление см. на с. 57. 2. Щавелевокислый натрий, насыщенный раствор. 3. Серная кислота плотностью 1,84 г/см . 4. Все реактивы для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом. 5. Все реактивы для определения фурфурола бромид-броматным методом (см. с. 44). [c.148]

Для определения спиртообразующей способности дрожжей, отобранных из бродильных чанов, предназначен метод, основанный на вычислении выхода спирта из 100 кг сброженного сахара, когда брожение нейтрализованного гидролизата или сульфитного щелока проводят анализируемыми дрожжами в лабораторных условиях. Количество сброженного сахара находят по разности концентраций редуцирующих веществ до и после брожения, определяя их эбулиостатическим методом. Количество образовавшегося спирта определяют флотационным или, более точно, вакуум-нитритным методом. Согласно уравнению Гей-Люссака теоретически достижимый выход спирта из 100 кг сброженного сахара составляет 64,7 л при 20°С. Лучшие производственные дрожжи на гидролизных заводах дают выход спирта 90—92% от теоретически возможного, т. е. 58—59 л из 100 кг [c.158]

Реактивы. Все реактивы для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом и для определения спирта флотационным методом или вакуум-нитритным методом. [c.159]

Методы определения РВ. Метод В. К. Низовкина и И. 3. Емельяновой (эбулиостатический). Этот метод в настоящее время включен в инструкцию по химико-техническому контролю гидролизного и сульфитно-спиртового производств, как официальный метод. [c.52]

При определении РВ по методу Бертрана ошибка анализа иногда достигает 8% от определяемой величины, в то время как при эбулиостатическом методе она не превышает 3%. [c.60]

Для определения РВ 20 мл фильтрата № 1 переносят в мерную колбу на 50 мл, прибавляют 7 мл насыщенного раствора щавелевокислого натрия, доливают до метки дистиллированной водой и фильтруют, получая фильтрат № 2, в котором определяют РВ эбулиостатическим методом (стр. 52) и обозначают его количество через А G Р. [c.110]

Для определения содержания РВ, после инверсии к 100 мл пробы добавляют 2,5 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты и кипятят в течение часа с обратным холодильником (инверсия). После кипячения раствор переводят в мерную колбу, емкостью 200 мл, путем фильтрования через бумажный фильтр, который затем промывают горячей водой. Фильтрат охлаждают и доводят водой до метки. После тщательного перемешивания 10 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, снова доводят водой до метки, тщательно перемешивают и для определения содержания РВ по Бертрану употребляют 20 мл раствора. Обычно же содержание РВ определяют эбулиостатическим методом, без осаждения редуцирующих коллоидов основным раствором (уксуснокислого свинца (см. стр. 52). Определение содержания РВ в гидролизате и нейтрализате, если в этом встретится необходимость, ведут так же, как и в экстракте, но при этом, для определения по Бертрану, употребляют не 20, а 10 мл раствора, а для определения эбулиостатическим методом разбавляют раствор так, чтобы в нем содержалось не больше 0,12% РВ. [c.247]

Определение содержания легко- и трудногидролизуемых полисахаридов в древесине основано на реакциях их гидролитического распада до моносахаридов. Легкогидролизуемые и трудногидролизуемые полисахариды разделяют, применяя различные условия гидролиза. Количество образовавшихся моносахаридов определяют по их редуцирующей (восстанавливающей) способности методом Бертрана или эбулиостатическим методом. Полученные результаты пересчитывают в количество полисахаридов и выражают в процентах от абсолютно сухой древесины. Иногда гидролизаты анализируют на содержание отдельных сахаров хроматографическим методом. [c.133]

Рис. 33. Установка для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим потенциометрическим методом

Содержимое реакционной колбы переносят на фарфоровую воронку с бумажным фильтром и фильтруют с помощью насоса. Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на кислоту по метилоранжу и сохраняют для определения содержания трудногидролизуемых полисахаридов. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу и доводят объем их дистиллированной водой до 500 мл. После тщательного перемешивания в гидролизате легкогидролизуемых полисахаридов определяют концентрацию редуцирующих веществ по методу Бертрана или эбулиостатическим методом. [c.134]

Концентрацию редуцирующих веществ в древесных гидролизатах определяют методом Бертрана или эбулиостатическим методом [3], которые основаны на реакции окисления редуцирующих веществ меднощелочным раствором. Эти методы получили наи-больщее распространение, потому что меднощелочной раствор обладает относительно слабой окисляющей способностью. Более сильные окислители, например щелочные растворы красной кровяной соли и йода, соверщенно неприменимы для определения сахаров в древесных гидролизатах [1]. [c.136]

Рис, 44, Прибор для определения концентрации сахара эбулиостатическим методом [c.140]

Определение редуцирующих веществ эбулиостатическим потенциометрическим методом [c.85]

Для определения количества олигосахаридов, выделенных из гидролизатов и сульфитных щелоков с помощью хроматографии на бумаге предназначен метод, основанный на реакции гидролиза олигосахаридов и определении количества образовавшихся редуцирующих веществ эбулиостатическим потенциометрическим методом. [c.91]

Для определения уроновых кислот в гидролизатах хлопковой шелухи, подсолнечной лузги и других растительных тканей предназначен метод, основанный на определении уроновых кислот по их редуцирующей способности после их выделения с помощью хроматографии на бумаге эбулиостатическим потенциометрическим методом. Количество уроновых кислот вычисляют в пересчете на галактуроновую кислоту, редуцирующая способность которой известна. [c.93]

Реактивы и их приготовление. 1. Растворитель — смесь н-бу-танола, пиридина и воды в соотношении 3 2 1. Приготовление. В делительную воронку вливают три объема н-бутанола, два объема пиридина и один объем дистиллированной воды. Смесь энергично взбалтывают в течение 1—2 мин. При стоянии смесь не должна расслаиваться. 2. Все реактивы для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим потенциометрическим методом. [c.93]

Для определения оксиметилфурфурола и других редуцирующих продуктов распада моносахаридов во время гидролиза, которые имеют Rf отличное от Rf сахаров предназначен метод, основанный на выделении оксиметилфурфурола из гидролизатов хроматографией на бумаге с последующим определением его количества эбулиостатическим потенциометрическим методом. [c.94]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ САХАРОВ ЭБУЛИОСТАТИЧЕСКИМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология