Производство я-нитроанилина из я-нитрохлорбензола

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

В уже рассмотренных способах получения л-нитроанилина второй способ включает необходимость разделения о- и л-нитрохлор-бензолов, образующихся при нитровании хлорбензола, а также аминирования л-нитрохлорбензола, которое проводится под давлением. в автоклаве. Если обе стадии обеспечены соответствующей аппаратурой, а объем производства л-нитроанилина достаточно велик, то этот способ безусловно следует избрать. Если же объем производства невелик, то экономически более выгодным может оказаться и первый способ, не требующий такого дорогостоящего оборудования. [c.344]

Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности, бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства 1000 т/год. [c.232]

Производство о-нитроанилина. Аммонолиз о-нитрохлорбензола производится анало-гично описанному для -нитроанилина. После спуска давления в автоклаве и охлаждения до 18—20° передавливают реакционную массу на нутч-фильтр, где ее отжимают от маточника, промывают водой, вновь отжимают и выгружают в деревянные бочки. [c.325]

Скорость аминирования п-нитрохлорбензола сильно увеличивается в присутствии окисных медных катализаторов, что, позволяет осуществлять производство п-нитроанилина непрерывным способом. Это, а также экономичность, являются преимуществами этого метода по сравнению с описанным выше методом получения п-нитроанилина нитрованием анилина (см. стр. 64). [c.115]

Производство п-нитроанилина из п-нитрохлорбензола. Реакция замещения хлора в п-нитрохлорбензоле на аминогруппу может быть изображена уравнением [c.356]

Основными стадиями производства являются аминирование л-нитрохлорбензола и выделение п-нитроанилина. Кроме того, неотъемлемой частью производства являются установки для поглощения избыточного аммиака и для концентрирования аммиачной воды. [c.357]

Рис. 105. Схема производства л-нитроанилина из я-нитрохлорбензола

Нитрохлорбензол-2-сульфокислота, являющаяся промежуточным продуктом в производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты, применяется, кроме того, для получения производных аминодифениламина (см. схему на стр. 329). Она представляет собой пасту от кофейного до серого цвета. Кислота и ее натриевая соль растворимы в воде натриевая соль трудно растворима в растворах поваренной соли. [c.369]

При производстве 4-нитроанилин-2-сульфокислоты на натриевую соль 4-нитрохлорбензол-2-сульфокислоты действуют аммиаком под давлением и при высокой температуре при этом атом хлора заменяется на аминогруппу [c.369]

Как поглощают избыточный аммиак в производстве п-нитроанилина из п-нитрохлорбензола [c.375]

Обрабатывая о-нитрохлорбензол аммиаком под давлением [38], можно получить о-нитроанилин. Его выпускают по ТУ 6-14-380—76 с содержанием о-нитроанилина в высушенном товарном продукте не менее 98,2%. Технический о-нитроанилин представляет собой кристаллы от светло-желтого до желто-коричневого цвета, содержащие не более 25% воды температура кристаллизации сухого продукта не ниже 68,2 °С. о-Нитроанилин используют как полупродукт в производстве красителей. Восстановлением из него получают о-фенилендиамин, применяемый в производстве красителей и других химикатов. о-Фениленди-амин — кристаллический продукт коричневого цвета. Его выпускают по ТУ 6-14-112—76 содержание сухого вещества в сухом продукте не менее 99% температура плавления не ниже 101 °С содержание влаги не более 10,0%. [c.57]

Производство о- и й-нитрохлорбензолов. Нитрохлорбензолы — сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол из /г-нитрохлорбензола т— л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [c.305]

Технологическая схема производства п-нитроанилина представлена на рис. 56. п-Нитрохлорбензол предварительно расплавляют в плавильном котле 13 и по трубопроводу с паровым спутником передавливают в обогреваемый мерник 8, откуда загружают в автоклав 14. После охлаждения п-нитрохлорбензола в автоклав заливают из охлаждаемого рассолом или артезианской водой мерника 407о раствор аммиака в воде. Раствор этот готовят непосредственно в охлаждаемом мернике из стандартной аммиачной воды и аммиака. [c.169]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Производство 4-хлор-2-китроанилина подобно производству п-нитроанилина из п-нитрохлорбензола (стр. 357). [c.365]

Присутствие хлора, связанного с органическим ядром, в некоторых медикаментах, получаемых из п-фенитидина, противопоказано для пользующихся этими препаратами. Поэтому вполне оправданы дополнительные затраты на специальную очистку технического п-нитрохлорбензола (сырья для производства п-фени-тидина) от примесей изомеров путем зонной плавки, перекристаллизации и т. д. В то же время специальная дополнительная очистка технического п-нитрохлор-бензола, применяемого в производстве п-нитроанилина, экономически нецелесообразна. [c.44]

Так, при производстве п-нитроанилина (5а) в стальной автоклав вместимостью 3000 л загружают 1700 л 40 /о-ного водного раствора NH3 (35 кмоль) и 640 кг (4 кмоль) расплавленного п.-нитрохлорбензола (4а), нагревают смесь до 179—190 °С и разме--шивают при этой температуре 7—10 ч. По окончании реакции спускают давление, поглощая аммиак водой, осадок и-нитроани-лина отделяют на центрифуге, промывают 1000 л воды и отжимают выход 94 7о. Из фильтрата после добавления раствора NaOH отгоняют аммиак, который улавливают водой и возвращают в цикл. [c.232]

Описанный способ в значительной степени вытеснил более старый метод получения п-нитроанилина (нитрование ацет- или форманилида, см. стр. 120), хотя себестоимость при получении его обоими способами примерно одинакова. По новому способу легче получать продукт, совершенно не содержащий изомеров кроме тоги, способ дает очень желательную часто возможность использования и-нитрохлорбен-зола, который образуется при нитровании хлорбензола в значительно больщих количествах, Чем о-изомер (см. стр. 84), Большая потребность в последнем для получения о-нитроанизола (из которого готовятся о-анизидин и дианизидин, см. стр. 91) приводит к тому, что на производстве накапливается такое количество п-нитрохлорбензола, которое не может быть полностью использовано для иных целей, чем получение п-нитроанилина. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология