Нитрохлорбензолы производство

Производство /г-нитрохлорбензола и о-нитрохлорбензола. Производство состоит из следующих основных операций 1) нитрование хлорбензола, 2) отделение нитрохлорбензолов от отработанной кислоты, 3) промывка и нейтрализация нитрохлорбензолов, [c.332]

Нарушения установленных технологических параметров приводят к авариям, сопровождаемым разрушением оборудования и сооружений. В 1969 г. произошла крупная авария в США в производстве нитроанилина при аминировании нитрохлорбензола водным раствором аммиака в автоклаве под высоким давлением. В результате взрыва в автоклаве было разрушено здание цеха и оборудование. Секция боковой стенки реактора массой 5,4 т после взрыва была обнаружена на расстоянии 61 м от места установки. [c.120]

Применение. Хлорбензол применяют для производства полупродуктов, красителей и в фармацевтической промышленности. В последнее время из него получают и ди-(п-хлорфенил)-трихлорметил-метан (ДДТ). Пара- и о-дихлорбензолы также используют в качестве инсектицидов (но в меньшем масштабе) и при производстве красителей (нитрохлорбензолы). [c.288]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

Л1-Нитрохлорбензол в тех же условиях в реакцию не вступает. Различная подвижность атомов хлора в мета- и ара-положениях к нитрогруппе делает возможным избирательное замещение одного из них в 1-нитро-3,4-дихлорбензоле при производстве 4-нитро-2 хлоранилина -. . [c.189]

В уже рассмотренных способах получения л-нитроанилина второй способ включает необходимость разделения о- и л-нитрохлор-бензолов, образующихся при нитровании хлорбензола, а также аминирования л-нитрохлорбензола, которое проводится под давлением. в автоклаве. Если обе стадии обеспечены соответствующей аппаратурой, а объем производства л-нитроанилина достаточно велик, то этот способ безусловно следует избрать. Если же объем производства невелик, то экономически более выгодным может оказаться и первый способ, не требующий такого дорогостоящего оборудования. [c.344]

Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности, бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства 1000 т/год. [c.232]

При промышленном производстве исходят из 2-нитрохлорбензола, сульфида натрия и сероуглерода. При этом сначала происходит нуклеофильное замещение атома хлора и восстановление нитрогруппы. [c.571]

Значительную опасность в производстве ароматических нитросоединений представляют процессы самопроизвольного разложения некоторых продуктов при повышении температуры до 170°С. К таким соединениям относятся сульфокислоты нитротолуолов и нитрохлорбензолов, нитробензолсульфокислота, нитробензойные кислоты. [c.76]

Производство о-нитроанилина. Аммонолиз о-нитрохлорбензола производится анало-гично описанному для -нитроанилина. После спуска давления в автоклаве и охлаждения до 18—20° передавливают реакционную массу на нутч-фильтр, где ее отжимают от маточника, промывают водой, вновь отжимают и выгружают в деревянные бочки. [c.325]

Применяется для получения анилина, бензидина, л1-динитробензола, ж-ди-нитрохлорбензола, в производстве красителей, в качестве растворителя и для других целей. [c.221]

Метоксилированием 2- и 4-нитрохлорбензола 80-90 % -м водным раствором метанола при 95-110 С в течение 4-8 ч в присутствии воздуха или кислорода и щелочи в промышленности получают 2- и 4-нитроанизолы, применяющиеся в производстве 2- и [c.198]

Нитрованием хлорбензола или п-нитрохлорбензола производится 2,4-динитрохлорбензол, применяющийся в производстве [c.199]

В последнее время проведен ряд работ по автоматизации аналитического контроля состава отработанной кислоты в производстве нитрохлорбензола (стр. 111). 3. Е. Зеньков и [c.92]

Процесс производства мононитрохлорбензолов состоит и, двух стадий нитрования хлорбензола с отделением смеси образовавшихся изомеров от отработанной кислоты и разделе,ния смеси и.зомеров (о- и п-нитрохлорбензолов), [c.94]

Производство о- и й-нитрохлорбензолов. Нитрохлорбензолы — сырье для синтеза некоторых красителей и полупродуктов для фармацевтической промышленности. Из о-нитрохлорбензола получают о-хлорбензидин и о-нитроанизол из /г-нитрохлорбензола т— л-нитроанилин и некоторые аминодифениламиносульфокислоты. [c.305]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Пример 11. Определить количество сульфураторов, необходимое для суль-фиров.чния п-нитрохлорбензола, и аппаратов для высаливания сульфомассы в производстве натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты. Количество сульфомассы =5000 л/сутки, продолжительность сульфирования At = l час., количество жидкости, перерабатываемой в аппарате для высаливания. К (. =20 ООО л/сутки, продолжительность высаливания Дт =17 ча с. [c.458]

Более совершенным является этокснлирование п-нитрохлорбензола (XIV) спиртом, к присутствии перекиси марганца в качестве катализатора (отхода в процессе производства аскорбиновой кислоты при окислении диацетон-сорбозы) с последующим восстановлением п-нитрофенетола (XV) раствором сульфида натрия. [c.252]

Примен. для произ-ва 2-аминофенол-4-ме-тилсульфамида, азокрасителей. 2-НИТРОФЕНОЛ-4-СУЛЬФАМИД, кристаллы. Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол-4-сульфамида, азокрасителей. [c.388]

Пример. Опытным путем установлено, что при зтоксилированни я-нитрохлорбензола на производстве одна из каждых двадцати серий может дать недоброкачественный я-нитрофенетол. Сколько серий следует предусмотреть в проекте, чтобы 500 из них оказались удачными и тем самым проектная мощность доброкачественного продукта была бы обеспечена [c.423]

Этот вид превращений в производстве имеет значение для о- и и-нитрохлорбензолов (и нитродихлорбензолов) с целью получения из них алкильных эфиров соответственных нитрофенолов. Алкилы, входящие в состав продукта, — или метил или этил, а реагентом, HOAlk (8), является или метиловый или этиловый спирт. Несмотря на кажущуюся простоту реакции и удобные условия [c.220]

НОИ кислоты, оказывающей корродирующее действие, 63%-ной фосфорной кислотой. Указанный способ основывается на вполне доступном сырье, так как 2,2 -диаминодифенил является побочным продуктом производства бен-зидина и, кроме того, может быть получен из о-нитрохлорбензола в присутствии меди (в две стадии). [c.235]

В производстве л-иитроанилина из л-нитрохлорбензола исполь зуется автоклав с хромоникелевым вкладышем и двумя пропел лерными мешалками, расположенными на одном валу (рис. 52) Автоклав снабжен рубашкой для обогрева паром высокого давле ния. На крышке аппарата имеется люк для осмотра автоклава [c.162]

Технологическая схема производства п-нитроанилина представлена на рис. 56. п-Нитрохлорбензол предварительно расплавляют в плавильном котле 13 и по трубопроводу с паровым спутником передавливают в обогреваемый мерник 8, откуда загружают в автоклав 14. После охлаждения п-нитрохлорбензола в автоклав заливают из охлаждаемого рассолом или артезианской водой мерника 407о раствор аммиака в воде. Раствор этот готовят непосредственно в охлаждаемом мернике из стандартной аммиачной воды и аммиака. [c.169]

В производстве красителей и фармацевтических препаратов Для производства волокна нитрон, каучуков СКН, эфиров акриловой кислоты В производстве красителей, анилина, м-нитрохлорбензола в качестве растворителя Для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов в качестве растворителя В производстве пластмасс, растворителей, гликоля, поверхностноактивных веществ, эта-ноламинов, нитрилов В качестве растворителя в производстве октанола, о-ксилола, этилбензола В качестве растворителя [c.107]

Хлорбензол gHj l получают хлорированием бензола. Хлорбензол - бесцветная жидкость, т. кип. 132 °С, с водой образует азеотропную смесь, т.кип. 90,2 °С, содержащую 71,6% хлорбензола. Растворим в органических растворителях. Применяют в производстве 1,3-ди-хлорбензола, нитрохлорбензолов, 2-хлорантрахинона, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. ПДК 50 мг/м . [c.652]

Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой к-той с последующим взаимодействием с аммиачной водой, гидролизом NaOH и восстановлением чугунной стружкой. Применяется в производстве металлсодержащих азокрасителей. Вызывает головокружение, повышенную утомляемость и вялость. [c.40]

Аминированием нитрохлорбензолов 40 % -м водным раствором NHg при 170-197°С, давлении 5 МПа, продолжительности реакции 4-7 ч получают в промышленности 2- и 4-нитроанилины. Мононитроанилины являются диазосоставляющими при образовании на волокне нерастворимых азокрасителей 2-, 3- и 4-нит-роанилины носят названия азоаминов оранжевого О, оранжевого К и красного Ж. 4-Нитроанилин применяется также в производстве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптических отбеливателей. Восстановлением 4-нитроанилина железом производится п-фенилендиамин. Из 4-нитроанилина получают 2-хлор- и 2,6-дихлор-4-нитроанилины. [c.198]

Хлорированием 4-нитрохлорбензола в присутствии безводного Fe lg в среде дихлорэтана при 85-90 °С в промышленности получают 3,4-дихлорнитробензол и последующим его восстановлением - 3,4-дихлоранилин, применяющийся для производства гербицидов - пропанида, диурона[599]. [c.200]

Фенилендиамины получают восстановлением лг-динитробензо ла (ж-фенилендиамин) и о- и -нитроанилинов (о-фениленди-эмин и -фенилендиамин), которые в свою очередь синтезируются из о- и п-нитрохлорбензолов путем их аминирования, В 1929 г. в США было выработано 338 т ж-фенилендиамина , в 1946 — около 500 т (сумма изомеров), в 1955 г. — примерно 600 т (сумма изомеров), в 1958 г. — 182 т о-изомера, 320 т л-изомера и 227 т -изомера производство о-фенилендиамина увеличилось в 1959 г. до 223 г, а -фенилендиамина — до 513 л-Фенилендиамин используется главным образом в синтезе красителей и в производстве ионообменных смол. Из о-фенилендиамина, кроме красителей, получают меркаптобензями-дазол (химикат, вводимый в резиновые смеси). -Фениленди-амин является красителем для меха (черный для меха Д), применяется также в щинной промышленности, как таковой, и после конденсации с В-нафтолом (в виде ди-р-нафтил- -фени-лендиамина). [c.48]

При непрерывном нитровании хлорбензола ф.н.а. используемой иитросмеси составляет 70—71,5, температура нитрования равна 55—60°С (1-я стадия) и 70—75°С (2-я стадия). Применение двухстадийного процесса и пониженной температуры на 1-й сталии объясняется стремлением снизить относительное количество о-нитрохлорбензола объем производства мононитро-клорбензолов определяется потребностью в п-изомере, причем сбыт получающегося о-изомера затруднителен. [c.95]

Реакционная масса, вытекающая из нитратора, расслаивается в отстойнике на кислый нитрохлорбензол (верхний слой) и отработанную кислоту (нижний слой). Нитрохлорбензол промывается горячей водой н 1%-ньш раствором ЫагСОз. Из отработанной кислоты хлорбензолом экстрагируются органические примеси. Экстракция проводится при тем пературе 60—65 °С. При экстракции происходит частичное нитрование хлорбензола остатком НЫОз, содержащейся в отработанной кислоте. Стадии экстракции, промывки и нейтрализации нитрохлорбензола (НХБ) аналогичны соответствующим стадиям производства нитробензола (см. стр. 86). Промытый нитрохлорбензол подвергают осушке путем испарения воды в вакууме. Вместе с водой. из сырого нитрохлорбензола частично отгоняется хлорбензол, не вошедший в реакцию. [c.96]

Состав смеси мононитротолуолов, полученной после нитрования толуолов, более или менее постоянен и мало зависит ot изменения условий проведения реакции. А. В. Топчиев приводит данные, характеризующие состав этой смеси при нитровании азотной кислотой в зависимости от температуры реакции. Содержание о-нитротолуола повышается от 55,6% (при —30 °С) до 57,5% (при 4-60°С), содержание п-нитротолуола в том же интервале температур падает с 41,7 до 38,5%, содержание л-изомера повышается с 2,7 до 4,0%. При периодическом нитровании толуола нитрующей смесью, содержащей 26—28%> HNO3, 56—57% H2SO4 и 16—18% Н2О (ф.н.а. = 70), при 18—30°С образуется 57—58% о-нитротолуола, 38—39% -нитротолуола и 4—5% л-изомера. Примерно то же соотнощение изомеров сохраняется и при непрерывном нитровании. Промывку и нейтрализацию омеси нитротолуолов проводят так же, как в производстве нитробензола и нитрохлорбензолов (см. стр. 90). Кроме нитротолуолов, в реакционной смеси содержится обычно 1—2% непрореагировавтпего толуола. [c.119]

Одним из мероприятий по очистке сточных вод, образующихся в производствах нигротолуолов и нитрохлорбензолов, является снижение их количества. Возможность снижения количества промышленных вод при ав1томатизации контроля и регулирования процесса промывки и нейтрализации кислых нитропродуктов была показана выше (см. стр. ИЗ). Сточные воды от паро-эжекциоиных вакуум-насосов должны быть полностью ликвидированы путем замены этих насосов поршневыми. [c.124]

Р1ззестны два метода очистки сточных вод, образующихся в производствах нитротолуолов и нитрохлорбензолов, — химический и адсорбционный. [c.124]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.9 , c.46 , c.47 , c.52 , c.54 , c.92 , c.94 , c.124 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.9 , c.46 , c.47 , c.52 , c.54 , c.92 , c.94 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология