Под влиянием слабоосновных солей

Поскольку некоторые -реакции проводятся в кислой среде, полезно рассмотреть влияние, оказываемое кислотой на пятичленные циклы. Уже отмечалось, что стабильность кольца значительно уменьшается при протонировании пиррола, и при этом могут протекать различные реакции, в том числе полимеризация. Фуран вряд ли является заметно сильным основанием, поскольку одна из его свободных пар участвует в создании сопряженной системы, а даже в алифатических эфирах (в которых кислород полностью сохраняет свой отрицательный заряд) основной характер выражен не очень сильно. Тем не менее, ввиду того, что вода не действует на фуран, это вещество, по-видимому, является слабоосновным, поскольку кислоты реагируют с ним весьма энергично с образованием полимерных продуктов (получить стабильные соли фурана не удается). Тиофен не изменяется под действием кислот, за исключением концентрированных, и даже в этих случаях реагирует с ними медленно. Отсюда можно заключить, что из всех трех гетероциклических систем только тиофен достаточно устойчив для того, чтобы можно было успешно проводить -реакции с кислыми реагентами. Замещенные пирролы и фураны ведут себя аналогично тиофену, если они содержат груп- [c.515]

Влияние степени гидролиза соли ионита на обмен наглядно видно из сравнения адсорбции кремневой и борной кислот на слабо- и сильноосновных анионитах. Тогда как гидролиз солей, образуемых этими кислотами со слабоосновными анионитами, настолько велик, что адсорбция силикатных и боратных ионов сокращается до минимума, при сильноосновных анионитах достигается значительная степень обмена [308]. [c.48]

Под влиянием слабоосновных солей [c.87]

На прохождение реакции цианметилирования большое влияние имеет основность атома азота. Реакция гладко идет в случае высокой основности, в связи с чем она более применима к алифатическим аминам, чем к ароматическим Имеются данные, что слабоосновные амины вступают в реакцию с формальдегидом и солью циановодородной кислоты в присутствии безводного хлорида цинка и уксусной кислоты При этом в зависимости от количества Zn b образуются или моно-, или дици-анметильные производные амина. [c.18]

Изучено влияние свойств раствора на сорбцию ионов металлов некоторыми анионитами за счет образования твердых комплексов катионов тяжелых металлов со слабоосновными амиа-ныии группами анионитов и образования труднорастворимых гидроокисей. Исследована возможность извлечения солей меди из их аммиачных растворов в динамических условиях. Медь сорбировалась за счет комплексообразования, а анионы — за счет ионного обмена. Удалось увеличить концентрацию меди на анионите ЭДЭ-10 в 30 раз. [c.242]

При исследовании [82, 831 влияния основности амина на реакцию цианметилирования было показано, что слабоосновные амины легко вступают в реакцию с формальдегидом и солью синильной кислоты в присутствии безводного хлорида цинка и уксусной кислоты. При этом в зависимости от количества образуются или моно-, [c.264]

Основные свойства аминогрупп в три-(п-аминофенил) оксониевых солях заметно ослаблены благодаря влиянию оксониевого кислорода. Эти аминогруппы диазотируются только в условиях диазотирования слабоосновных аминов, например при действии нитрозилсерной кислоты. Полученное диазосоединение сочетается с р-нафтолом, а при обработке раствором иодистого калия заменяет диазогруппы на иод. [c.36]

Для анионитов имеет место обратная зависимость емкость увеличивается с уменьшением pH, При этом имеет место определенная зависимость емкости даже для некоторых сульфокислотных смол. Для амфотерных сорбентов влияние pH неопределенно и зависит от степени амфотерности обменника, от преобладания кислотного или основного характера. Кроме этого, для ионитов со слабокислотными или слабоосновными активными группами изменение pH обусловлено гидролизом. Как показали Хейман и О Доннель, иониты со слабокислотными или слабоосновными группами в форме шелочных металлов при пропускании воды через обменник подвергаются медленному гидролизу соли щелочных металлов, связанные с остатками сульфокислоты, не гидролизуются. [c.343]

В качестве катализаторов процесса упрочнения были проверены полиэтиленполиамины, этилендиамин, пиридин, пиридиновые основания, 20%-ный водный аммиак, мочевина, водные растворы бикарбонатов и карбонатов калия и натрия и едкий натр. Кроме едкого натра все остальные катализаторы пригодны для указанной цели. Для анионитов возможно бескатализаторное упрочнение под влиянием основных групп обменника. Отмечено более полное образование дополнительных связей при применении наиболее слабоосновных катализаторов, а также благоприятное влияние на процесс присутствия солей, оказывающих буферное действие. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология