Моча, присутствие ацетона

Ход работы. К 10 каплям мочи добавляют 1—2 капли 10% раствора щелочи и по каплям 10% раствора йода в йодистом калии до появления слабо желтой окраски. В присутствии ацетона жидкость делается мутной и приобретает запах йодоформа. При наличии значительного количества ацетона выпадает желтый кристаллический осадок. [c.155]

Выполнение анализа. Кусок ваты смачивают двумя каплями раствора фурфурола, каплей раствора щелочи, помещают в пробирку (вблизи от отверстия), содержащую 2 мл испытуемой мочи, нагревают до кипения и оставляют затем на 5 мин. После этого вату переносят в отверстие другой пробирки 0.2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане. В присутствии ацетона появляется светлокрасное окрашивание, не меняющееся в течение нескольких часов. [c.492]

Он представляет бесцветную жидкость со специфическим запахом, кипящую при 56,5° и смешивающуюся во всех отношениях с водой. Ацетон широко применяется в качестве растворителя и исходного продукта в ряде органических синтезов. Иногда он образуется при патологических процессах в человеческом организме присутствие ацетона в моче свидетельствует о неправильном обмене веществ, в частности о наличии так называемой сахарной болезни — диабета. [c.229]

Помешают 2—3 мл исследуемой мочи или безбелкового фильтрата крови в пробирку, добавляют 200—400 мг смеси нитропруссида с сульфатом аммония, тщательно взбалтывают и сверху осторожно наслаивают крепкий раствор аммиака. В присутствии ацетона, а также ацетоуксусной кислоты на границе жидкостей быстро развивается пурпурное окрашивание, достигающее максимальной яркости через 2—3 мин. В дальнейшем окраска постепенно переходит в темно-коричневую. В зависимости от количества ацетона пурпурная окраска может принимать различные оттенки от очень слабо пурпурного до темного. [c.210]

Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. Жирные кислоты изостроения можно в достаточной степени отделить экстракцией растворителями, например метанолом, метилэтилкетоном, ацетоном, бензином и низкомолекулярными карбоновыми кислотами, в которых они легче растворимы, чем кислоты с прямой цепью [101]. [c.474]

ГЛЮКОЗЫ в крови и появлением в моче сахара и ацетоновых тел, являющихся продуктами неполного окисления углеводов (ацетоуксусная и р-оксимасляная кислоты, ацетон). Бантинг и Мак-Леод предложили в 1921 г. метод выделения из поджелудочной железы быка концентрированного активного экстракта, пригодного для лечения диабета. При выделении были использованы специальные приемы для защиты гормона от расщепления ферментом, присутствующим в железе. В 1926 г. Абель выделил кристаллический инсулин методом осаждения в изоэлектрической точке и показал, что в нем содержится 0,52% цинка. [c.698]

В небольших количествах ацетон присутствует и в организме человека, но как побочный продукт метаболизма. Когда в организме не хватает гормона инсулина, развивается диабет. При этом в организме накапливается ацетон, который попадает в мочу и легкие (ацетоновое дыхание у диабетиков). [c.96]

Экстракт мочи сушат, растворяют в минимальном количестве ацетона и наносят на колонку с сефадексом 0-10. Элюирование проводят 20-кратным объемом воды, а затем метанолом при скорости подачи 0,1 мл/мин. Вода не вытесняет продукты метаболизма, но вымывает из колонки многие пигменты и соли, присутствующие в моче. Продукты метаболизма вытесняются широкой полосой при элюировании метанолом. [c.242]

В цилиндр 1 прибора (рис. 14) внести 20 мл мочи, 0,2 г щавелевой кислоты, 10 г хлористого натрия и несколько капель парафинового масла или керосина для уменьшения вспенивания. Затем в цилиндр 2 внести 20 мл 0,1 н. раствора йода, 20 мл 20%-ного раствора едкого натра и 60 мл воды. Цилиндры соединить и прососать воздух с помощью водоструйного насоса в течение 30 мин. После этого прибор разобрать и содержимое цилиндра 2 подкислить 20%-ной серной кислотой до заметной реакции на конго. Выделившийся йод оттитровать тиосульфатом в присутствии крахмала. Определить количество связанного йода и вычислить содержание ацетона в лг в 100 жл исследуемой мочи (в мг%) и в суточном объеме мочи. [c.134]

Ацетон очень летуч он присутствует в выдыхаемом больным воздухе, придавая ему характерный сладковатый органический запах. Из-за этого запаха больного в состоянии диабетической комы иногда ошибочно принимают за пьяного. Избыточное образование кетоновых тел, называемое кетозом, приводит к очень большому увеличению их концентрации и в крови (кетонемия), и в моче (кетонурия). [c.774]

Ацетоновые тела. Ацетоновые тела (ацетон, ацетоуксусная кислота и р-оксимасляная кислота) при нормальных условиях присутствуют в моче в очень незначительных количествах. Содержание их значительно возрастает при нарушениях жирового обмена. Это явление называется ацетонурией, или кетонурией и наблюдается в основном при сахарном диабете. [c.260]

Кетоз — присутствие избыточных количеств кетоновых тел в крови и моче и ощутимых количеств ацетона в выдыхаемом воздухе — возникает в том случае, когда в результате окисления жирных кислот образование кетоновых тел происходит с большей скоростью, чем их использование. [c.400]

Патологические составные части (белок, кровь, желчные пигменты и другие) появляются в моче при различных заболеваниях. Присутствие в моче сахара и ацетона может быть как патологическим, так и функциональным. [c.252]

К кетоновым, или ацетоновым, телам относятся ацетоуксусная кислота, Р оксимасляная кислота и ацетон. В крови здорового человека они присутствуют в очень незначительных количествах, которые составляют в среднем около 0,5 мг в 100 мл крови. Кроме того, ежедневно с мочой выделяется около 100 мг кетоновых тел. Эти количества и в крови и в моче можно считать ничтожными. Но в условиях голодания, а также при заболевании сахарным диабетом их содержание значительно возрастает. Вообще образование кетоновых тел усиливается при любых условиях, вызывающих нарушение углеводного обмена, что влечет за собой усиление обмена жиров, необходимого для удовлетворения энергетических потребностей орга- [c.374]

С мочой никогда не выделяется ацетон без ацетоуксусной кислоты, и наоборот. Обычные нитропруссидные пробы позволяют определить не только присутствие ацетона, но также и ацетоуксусной кислоты 3-оксимас-ляная кислота появляется в моче лишь при сильном увеличении количества кетоновых тел (сахарный диабет и др.). [c.623]

Ход работы 1. ПробаЛегаля. К Ю каплям мочи добавляют 1—2 капли свежеприготовленного 5% раствора нитропруссида натрия и 3—4 капли 10% раствора едкого натра. Появляется оранжево-красное окрашивание. Добавляют 5—8 капель концентрированной уксусной кислоты, В присутствии ацетона и ацетоуксусной кислоты возникает вишнево-красное окрашивание. [c.154]

Моча должна быть по возможности свежевыпущенной. Присутствие ацетона, ацетоуксусной кислоты и сероводорода мешает реакции. Эти вещества легко удаляются при кипячении мочи с небольшим колЕ Чеством уксусной кислоты. В случае присутствия в моче креатина он прп такой обработке мочи частично переходит в креатинин. [c.206]

Проба с ванилином. Приводится модификация метода Levine и Taterka (1957). В пробирку помешают 5 мл мочи или безбелкового фильтрата крови. При желании определить сумму ацетона и ацетоуксусной кислоты следует добавить каплю серной кислоты концентрации 1 1 для определения только ацетона серную кислоту добавлять не следует. На ватный тампон помешают одну каплю 1% раствора ванилина и две капли 10% раствора едкого натра затем пробирку с исследуемым образцом закрывают ватным тампоном, как пробкой, причем сторона с нанесенными каплями реактивов должна быть направлена вниз. Пробирку в строго вертикальном положении помещают на 5 мин в кипящую воду. В присутствии ацетона реактив на ватном тампоне приобретает желтый, желтовато-красный или красноватый цвет в зависимости от количества ацетона. Этот тест обладает высокой чувствительностью, превосходящей чувствительность предыдущих тестов. [c.211]

К 10 мл анализируемого раствора, свободного от свинца, прибавляют 2 мл разбавленной НС1 и 0,5 г KJ. Затем перемешивают и прибавляют 5 мл спирта или ацетона и 5—10 мл уксусноэтилового эфира. Встряхивают и дают отстояться. Верхний слой красного цвета отделяют от нижнего водного слоя и еще pii3 экстрагируют висмут. Эфирный экстракт встряхивают с 5 мл концентрированного водного раствора хлорида аммония, и эфирный слой промывают 25 мл воды, и затем 5 мл воды, подкисленной НС1. При этом висмут переходит в водный слой. Водный раствор, содержащий весь висмут, нейтрализуют аммиаком и к нему прибавляют избыток (1—2 капли) разбавленной НС1. Для удаления эфира раствор нагревают, а после охлаждения разбавляют до 50 мл и добавляют 1 мл разбавленного раствора сульфида натрия. Полученный коллоидный раствор сульфида висмута колориметрируют. В присутствии меди или рт и раствор де т щелочным и прибавляют K N. рл опреиЬ этим методом висмут в моче. [c.202]

В группу метилированного циклогексана включают важные в практическом отношении вещества а- и 3-иононы 2.47. Они широко используются в парфюмерной промышленности и как полупродукты в промышленном синтезе витамина А. При этом иононы получают, как правило, синтетически реакцией нециклических монотерпеновых альдегидов с ацетоном. Однако эти вещества — природные. Иононы и их производные присутствуют в эфирных маслах, в серой амбре (ценное пахучее вещество из кашалотов), в моче жеребых кобыл и др. Наличием р-ионона определяется в основном нежный запах фиалок. Метилированное производное у-ионона 2.48 называется i[c.85]

Летонов и Рейнгольд [61, 62] производили определение по интенсивной окраске, образующейся при взаимодействии Р-нафтохинон-4-сульфоната натрия с бензидином в присутствии буферной смеси борат натрия — гидроокись натрия при добавлении ацетона для подавления окраски от самого реагента. При анализе сыворотки крови и мочи рекомендуется применять ацетат уранила для удаления белков и ионов фосфата последние также осаждаются бензидином и вызывают ошибки. [c.325]

В своих исследованиях мы часто обращаемся к сочетанию нескольких методов. Так, при изучении обмена гексахлорана в организме животных было установлено присутствие в экстрактах мочи компонентов, обладающих сродством к электрону. Выяснилось, что эти вещества содержат гидроксильную грзшпу и по ряду признаков напоминают фенолы. Посредством препаративной хроматографии один из компонентов был сконцентрирован в стеклянной ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона, и подвергнут анализу с помощью инфракрасной спектрометрии. Сравнение спектров этого компонента со спектрами известных хлорфенолов позволило сделать заключение о том, что исследуемый продукт относится к 2,4,5-трихлорфенолу. [c.26]

Ацилирующие двууглеродные фрагменты, из которых синтезируются высшие жирные кислоты, могут доставляться не только ацетатами и ацетил-ацетатами, но также пировиноградной кислотой. Однако в присутствии печеночной ткани значительно больше С входит из СН С ЮОН, чем из СНз-С 0-С00Н [1376]. В некоторых работах было найдено, что ацетаты могут участвовать в метаболических превращениях без промежуточного образования ацетилацетатов. Например, при введении в пищу крысам СОзС ЮОН, в ацетильных соединениях, выделенных из мочи, отношение оставалось таким же, как в исходном ацетате [1374]. Между тем, образование ацетоуксусной кислоты должно было бы вести к потере D в результате как окисления р-углерода, так и энолизации, при которой D переходит в связь с кислородом, где он легко обменивается с водой. Низшие жирные кислоты с С в карбоксиле дают с гомогенатом крысиной печени ацетоуксусную кислоту, в которой С остается в карбоксиле. Добавление ацетона СНз-С Ю-СНз давало появление С также в карбониле ацетоуксусной кислоты [1379]. [c.485]

В ряде случаев наряду с фруктозой и сахарозой в моче и других биологических жидкостях могут присутствовать иные кетрзы. Определить содержание этих моно-или олигосахаридов возможно с помощью хроматографии или электрофореза. Подготовку и очистку пробы про1водят описанным выше методом.-Перед нанесением на, бумагу пробу обычно высушивают в роторном испарителе (так как объем ее бывает слишком большим для нанесения), затем растворяют в 0,1 мл воды и наносят на хроматографическую бумагу Ватман № 1. Проба должна содержать 50—200 мкг кетосахаров. Обычно сахара разделяют методом нисходящей одномерной хроматографии в системе растворителя ацетон и. бутанол вода (7 2 1). Время хроматографирования при комнатной температуре составляет 30—35 ч. Высушенную хроматограмму проявляют резорцином (равномерно опрысканную хроматограмму 5 мин прогревают при 1бО°С) или димедоном (после опрыскивания хроматограмму высушивают при комнатной температуре, а затем 5 мин прогревают при 110°С). При проведении ко- [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология