Получение полиарилатов

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТОВ И ИХ СВОЙСТВА [c.155]

При получении полиарилатов первыми тремя способами [4, 10-31] поликонденсацию чаще всего проводят в расплаве, в токе инертного газа на конечной стадии реакционную смесь нагревают в вакууме. Недостатком этих способов является то, что их чаще всего нецелесообразно применять для получения полиарилатов с высокими температурами размягчения. Кроме того, полиарилаты, получаемые поликонденсацией в расплаве, часто в процессе реакции приобретают окраску [32]. [c.155]

Реакции образования и технология получения полиарилатов [c.104]

Существует два основных способа получения полиарилатов переэтерификация и взаимодействие хлорангидридов карбоновых кислот с двухатомными фенолами. [c.104]

РАБОТА 43. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА Д-3 [c.109]

РАБОТА 44. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА Ф-1 ИЗ ФЕНОЛФТАЛЕИНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ИЗОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ПОЛИКОНДЕНСАЦИЕЙ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.110]

РАБОТА 45. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА [c.111]

Рис. И. Прибор для получения полиарилатов и поликарбонатов

РАБОТА 50. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА ИЗ РЕЗОРЦИНА [c.115]

РАБОТА 51. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА Д-9 [c.116]

Детальное изучение реакции образования полиэфиров, проведенное Коршаком и Виноградовой показало, что наиболее рациональным способом получения полиарилатов является взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с дифенолами [c.111]

Исходное сырье для получения полиарилатов [c.107]

Кардовые полиарилаты обладают хорошей устойчивостью к действию УФ- и ионизирующего излучения, сохраняя, например, высокие физико-механические показатели после длительного облучения на воздухе у-лучами Со, причем большая устойчивость свойственна кардовым полиарилатам с флуореновыми группировками по сравнению с полиарилатами, содержащими фталидные группы [4]. Частичная или полная замена в полиарилатах фенолфталеина лактонного цикла на лактамный, а также наличие в остатках бисфенола флуореновых группировок заметно повышает устойчивость полиарилата к действию света. Включение в полимерную цепь полиарилатов фенолфталеина небольших количеств (-1%) серы, фосфора, свободных гидроксильных групп за счет использования при их синтезе, например, таких мономеров, как фенолсульфофталеин, флороглюцин, оксид бис(4-карбоксифенил)метилфосфина и других, способствует получению полиарилатов, обладающих повышенной стойкостью к световому старению [72, 84-87]. [c.114]

Выше нами были рассмотрены синтез и свойства полиарилатов различного строения и отмечено, что наиболее перспективным методом их получения является поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, осуществляемая в разных вариантах. Однако имеются попытки получения полиарилатов и другими способами [146]. К новым методам синтеза полиарилатов относится их получение методом "карбонилизационной" поликонденсации за счет использования в поликонденсационном процессе в качестве кислотного компонента не традиционных дикарбоновых кислот или их производных, а монооксида углерода и дигалогенароматических соединений в сочетании с бисфенолами в присутствии палладиевых катализаторов. Так, взаимодействием 4,4-диоксидифенил-2,2-пропана (или других бисфенолов), бис(4-бромфенил)оксида и монооксида углерода в присутствии палладиевых катализаторов при 115 °С в хлорбензоле получены полиарилаты со средними значениями характеристической вязкости [236-241]. [c.163]

РАБОТА 46. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА ИЗ ГИДРОХИНОНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В НИТРОБЕНЗОЛЕ [c.111]

РАБОТА 49. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАРИЛАТА Ф-2 В РАСТВОРИТЕЛЕ (СОВОЛЕ [c.115]

Оборудование прибор для получения полиарилатов (см. рис. 11) водоструйный насос баня со сплавом Вуда или высококипящей жидкостью термометр прибор Сокслета термостат. [c.115]

При получении полиарилатов по последнему методу, бисфенолы растворяют в водном растворе щелочи, а дихлорангидри-ды — в не смешивающемся с водой органическом растворителе (например, и-ксилоле). В этом случае при получении полиарилатов Д поликонд нсация протекает по следующему общему уравнению [c.206]

Среди большого числа двухатомных фенолов, реакция которых с хлор-ангидридами дикарбоновых кислот была исследована и использована для получения полиарилатов (см. стр. 232), следует особенно отметить фенолфталеин [494] и различные изомеры диоксинафталпяов как наиболее пер-снективные для промышленного использования [495]. [c.99]

Среди большого числа двухатомных фенолов, реакция которых с хлорангидридами дикарбоновых кислот была исследована и использована для получения полиарилатов, следует отметить фенолфталеин 27о и различные изомеры диоксинафтали-нов 2 (см. стр. 259). [c.70]

Волокнообразующие поликарбонаты и полиоксалаты предложено синтезировать нагреванием в присутствии катализаторов быс-р-оксиэтиловых простых эфиров ароматических диоксисоединений (например 1,5-нафтилен-б с-р-оксиэтилового простого эфира) с эфирами угольной или щавелевой кислот а также из диарилоксалата и диана Получены волокно- и пленкообразующие полиэфиры из дифенилового эфира диметилмалоновой кислоты и двухатомных фенолов 2"°. Описано также получение полиарилата поликонденсацией диметилтерефталата и диана в [c.190]

Синтез полиэфиров межфазной поликонденсацией. Метод синтеза полиэфиров межфазной поликонденсацией был с успехом использован для получения поликарбонатов и пелиарилатов. Сущность метода заключается в том, что реакция между хлорангидридом дикарбоновой кислоты и двухатомным фенолом, точнее фенолятом двухатомного фенола, происходит при сливании раствора хлорангидрида дикарбоновой кислоты в органическом растворителе с водным щелочным раствором двухатомного фе> нола. Реакция проводится обычно при интенсивном перемешивании реакционной массы при атмосферном давлении и низкой температуре (обычно при комнатной). Преимущества этого метода синтеза перед методом получения полиэфиров многочасовой поликонденсацией в токе инертного газа при повышенных температурах совершенно очевидны. Методом межфазной поликонденсации удается получить полиэфиры значительно более высокого молекулярного веса, чем в случае полимеров, получаемых поликонденсацией при повышенной температуре. Кроме того, этот метод целесообразно использовать для получения полиарилатов из термически нестойких исходных веществ и веществ, содержа- [c.195]

Так, Кноблох и Раушер применили этот метод для синтеза полиарилатов из 1,1-ферроцендикарбонилхлорида, диана и гидрохинона. Коршак, Виноградова и Лебедева 2243-2245 пользовали его для получения полиарилатов быс-фенолов и дикарбоновых кислот, содержащих в цепи двойные связи (за счет использования для синтеза хлорангидридов непредельных одноосновных или двухосновных кислот), а также для синтеза привитых и блоксополимеров. В частности, методом межфазной поликонденсации ими были получены привитые и блоксополимеры на основе фенолформальдегидной смолы, хлорангидрида изофталевой кислоты и диана 22 , 2245 Акутин с сотр. 22 методом межфазной поликонденсации синтезировали полиэфироэпоксидные смолы из хлорангидридов дикарбоновых кислот, двухатомных фенолов и эпихлоргидрина. [c.197]

Первые два способа не могут быть с успехом применены для получения полиарилатов, обладающих высокими температурами размягчения. Для синтеза высокоплавких полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот целесообразно использовать по следний способ, применяя в качестве кислотного агента реакционноспособный хлорангидрид дикарбоновой кислоты. В этом случае поликонденсация может быть осуществима при повышенной температуре или как межфазная поликонденсация при комнатной температуре. Сведения о синтезе полиарилатов различными способами приведены в работах 2022, 2024, 2109.21 ю, 218o-2ib2 2211-2225, 2236, 2247-2249. 225, 2253, 2254, 2256, 4424 [c.259]

В НИИПМ изучались возможности получения полиарилатов межфазной поликонденсацией в аппаратах непрерывного действия, а также влияние ряда технологических параметров на выход и удельную вязкость полимера, полученного в проточной системе. [c.182]