СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ

IV группы, кратные связи за счет ря-орбиталей типичны только для первого члена группы, но й—р)я-связи, по-видимому, осуществляются в соединениях фосфора, мышьяка и сурьмы, и довольно часто встречающиеся координационные числа пять и шесть, вероятно, возникают с участием -орбиталей. Характеристики атомов этой группы приведены в табл. 77. [c.281]

Гл. за. Ароматические соединения фосфора, мышьяка и сурьмы [c.620]

XI. Соединения фосфора, мышьяка и сурьмы [c.488]

От металлорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы, содержащих то или другое количество алкогольных радикалов в составе, можно переходить, правильными превращениями, к соединениям с меньшим или большим количеством радикалов. Уменьшение достигается вообще тем, что производные трехатомного типа могут соединяться с галоидами, переходя в соединения пятиатомного типа, а эти последние, распадаясь при нагревании, отдают пай радикала вместе спаем галоида, в виде алкогольного галоидангидрида например [c.408]

Общий очерк металлорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы — стр. 405. Способы образования металлорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы—стр. 406. Свойства и отнощения металлорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы — стр. 408. Металлорганические соединения висмута, бора, алюминия — стр. 410. [c.450]

Иодсодержащие перфторалкильные соединения фосфора, мышьяка и сурьмы можно превратить в хлор-, бром-, циан- и другие производные реакцией с соответствующими солями серебра, хотя для соединений сурьмы реакция не слишком благоприятна вследствие того, что трифторметилгалогениды сурьмы легко диспропорционируются на трис (трифторметил) сурьму и галогенид сурьмы (III). Фторированные соединения можно также получить из соответствующих иодсодержащих соединений реакцией с каким-либо фторирующим агентом. Например, для получения бис (трифторметил) фторфосфина из соответствующего иодфосфина применяют трехфтористую сурьму. [c.49]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ [c.619]

Существует ясно выраженное различие между фторалкильными соединениями фосфора, мышьяка и сурьмы и их алкильными или арильными аналогами. Так, они более легко подвергаются гидролизу, выделяя в большинстве случаев СРзН. Кроме того, донорные свойства атома металлоида значительно снижены присутствием фторалкильной группы, и аддитивные соединения с атомами-акцепторами, хорошо известные для алкильного и арильного ряда, в данном случае или очень не устойчивы или совсем не образуются. Можно заметить, что о производных висмута не упоминалось. Эта проблема еще не рассматривалась нами, но можно сказать, что, поскольку наблюдается уменьшение термической устойчивости фторалкильных соединений при переходе от фосфора к сурьме, маловероятно, чтобы соединения висмута можно было получить путем непосредственной реакции F3J с висмутом по-видимому, будет более оправдан другой путь синтеза. [c.86]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧЕТЫРЕХФТОРИСТОЙ СЕРЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ФОСФОРА, МЫШЬЯКА И СУРЬМЫ [c.56]

Химия перфторалкильных соединений азота, как и следовало ожидать, во многих отношениях отличается от химии соответствующих соединений других элементов этой группы. Это видно уже из того, что из соединений азота указанного типа известны лишь фториды (Rf)2NF и RfNF2 и несколько перфториро-ванных третичных аминов тогда как описано множество соединений фосфора, мышьяка и сурьмы. Среди галогенидов этих последних наиболее важны иодиды, применяющиеся в синтезе других перфторалкильных соединений. [c.48]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

Моно- и дииодсодержащие соединения фосфора, мышьяка и сурьмы в смеси с трис (трифторметил) производными получают взаимодействием трифториодметана с этими элементами. Оптимальный температурный режим важен только в случае сурьмы для которой необходимо поддерживать температуру 165—170° С, так как при более высоких температурах образуются фторуглероды. Для фосфора и мышьяка благоприятна температура 200—250° С при более низких температурах увеличивается содержание иодпроизводных. Получаются именно те результаты, какие и следовало ожидать от равновесных реакций между под-и тристрифторметильными соединениями это подтверждается также легкостью диспропорционирования иодпроизводных. Попытки получить высшие перфторалкильные производные путем [c.48]

Наиболее чувствительны к ядам металлические катализаторы, содержащие Ре, Со, N1, Рс1, 1г, Р1, Си, Ад. Часто встречаются следующие каталитические яды сероводород и другие серусодержащие соединения, оксид углерода, азотистые основания, галогены, соединения фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлы (N1, Ре, V), содержащиеся в тяжелом нефтяном сырье. [c.201]

Наиболее сильными противоизносными свойствами обладают некоторые соединения фосфора, мышьяка и сурьмы. Производные фосфорных и фосфористых кислот, их средние и кислые эфиры и соли кислых эфиров получили широкое применение в качестве противоизносных присадок к маслам [22, 23, 25]. Как правило, такие соединения обладают слабыми противозадирными свойствами, т. е. очень мало или почти не повышают нагрузку заедания поверхностей трения по сравнению с чистыми маслами. Вместе с тем эти же продукты зачастую являются не только противоизносными присадками, но также снижают окисляемость масел, их коррозионную агрессивность и улучшают моющие сво11ства. [c.27]

Наилучшими противоизносными свойствами обладают некоторые соединения фосфора, мышьяка и сурьмы. Из них более доступными и менее токсичными являются соединения фосфора. Поэтому полные и неполные эфиры фосфористой, фосфорной, тиофосфористой, тио- и дитиофосфорной и алкилфосфоновых кислот, а также соли их неполных эфиров широко используют в качестве противоизносных присадок [108, 143, 44]. Некоторые фосфорсодержащие присадки (например, полные эфиры и соли 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот) могут служить одновременно ингибиторами коррозии и окисления. [c.121]