Опыт 28. Свойства хлороформа

ОПЫТ 11. СВОЙСТВА ХЛОРОФОРМА [c.42]

Опыт И. Свойства хлороформа........................................42 [c.201]

Опыт 12. Свойства хлороформа................................60 [c.3]

Опыт 12. Свойства хлороформа [c.60]

Опыт II. Свойства хлороформа....................49 [c.246]

Опыт 17. Получение и свойства хлороформа. [c.73]

Свойства Кислота легко растворима в метиловом, трудно в этиловом спирте и ледяной уксусной кислоте, почти нерастворима в эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе. Она обладает слабо выраженными основными свойствами. Если к раствору натриевой соли прибавить минеральной кислоты в избытке, то первоначально образовавшийся осадок опять растворяется. Уксусная кислота, взятая в избытке, его не растворяет, вследствие чего уксуснокислый натрий вы деляет арсаниловую кислоту из растворов в минеральных кислотах" [c.177]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Опыт 2. Обнаружение в хлороформе хлористого водорода Опыт 3. Получение этилена и изучение его свойств. [c.162]

Как это часто бывало в истории науки, открытие Бойля долгое время оставалось неизвестно ученым. Второй раз метиловый спирт был обнаружен в 1812 г. англичанином Тэйлором и опять в продуктах сухой перегонки древесины. В 1835 г. французские химики Дюма и Пелиго опубликовали статью о своих подробных исследованиях метилового спирта они выделили новый спирт в чистом виде, установили его химический состав, исследовали физические и химические свойства и получили ряд производных (муравьиная кислота, хлороформ, многие эфиры и т. д.). [c.16]

Папаверин был выделен из опия Мерком в 1848 г. Он плавится при 147°, оптически недеятелен, в воде почти не растворим, но легко растворим в хлороформе. По своим физиологическим свойствам близок к морфину и кодеину является наркотиком, однако более слабым, чем морфин с другой стороны, он оказывает тетанизирующее действие и в этом отношении напоминает кодеин. Особенно ценно его спазмолитическое действие. [c.1096]

Для демонстрации этого свойства брома в пробирку наливают 8—10 мл бромной воды, к которой прибавляют бензин иjiи другой органический растворитель (бензол, хлороформ, эфир и т. п.). После взбалтывания содержимого пробирки жидкость расслаивается и большую часть брома извлекают органическим растворителем. Такой процесс может быть повторен несколько раз, что позволит почти полностью извлечь бром из его водного раствора. Опыт 5. Взаимодействие брома с металлами, а) В пробирку наливают 1—2 мл брома и закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой с кусочками древесного угля (для поглощения брома). Пробирку закрепляют в лапке штатива и на случай, если она лопнет, подставляют кристаллизатор с водой (рис. 74, 6). Открывают пробирку и бросают в нее небольшой кусочек алюминиевой проволоки или несколько листочков алюминиевой фольги (взять обёртку из-под конфет.). Пробирку снова закрывают пробкой с трубкой. Через несколько секунд кусочки алюминия начинают реагировать с бромом, раскаляются и передвигаются по поверхности брома. [c.140]

В последние 10 лет в нескольких лабораториях были разработаны методы получения высокоочищенной карбоангидразы из эритроцитов [34—42]. Они заключаются в осаждении гемоглобина смесью хлороформ—этанол [37, 39, 42] с последующей хроматографией на колонке, заполненной ДЭАЭ-целлюлозой [34, 37, 42], ДЭАЭ-сефадексом [43] или гидроксилапатитом [37, 39, 42]. Белок хорошо переносит лиофилизацию, и в большинстве методов она используется на той или иной стадии выделения. Накопленный опыт препаративной работы выявил некоторые особенности методов очистки фермента. Обработка смесью хлороформ—этанол существенно не меняет большинство физико-химических свойств. Но, как показал рентгеноструктурный анализ, воздействие этой смеси на фермент С человека снижает качество кристаллов [22, 23]. Для удаления гемоглобина лучше использовать гель-фильтрацию [37] или хроматографию на ДЭАЭ-сефадексе [43]. Качество кристаллов повышается, если проводится электрофоретическая очистка фермента [23] и если не применяется лиофилизация [22, 23]. [c.562]

Даже сильные кислоты ионизирууотся в хлороформе и бепзоле только в незначительной степенп. Однако опыт органической химии показывает, что сильные кислоты в таких растворах могут проявлять сильные кислотные свойства. Кислоты Льюиса в органических растворителях могут быть почти так же )ффективны, как Н-кпслоты. Таким образом, хотя протонная активность отсутствует, взаимодействие веществ может рассматриваться как следствие сродства кислоты к свободной электронной паре. [c.36]

В табл. 4.5 приведены результаты синтеза, который осуществляли кипячением в хлороформе нитрозоариламина (0,02 моль) и алифатического амина (0,06 моль). Амино- или алкиламиногруппа замещалась намного легче, чем ариламиногруппа (соединение 5). Последнее может быть объяснено стерическими затруднениями, создаваемыми фенилами-ногруппой в молекуле л-нитрозодифениламина, и большей легкостью удаления образующихся алифатических аминов или аммиака из реакционной массы по сравнению с ароматическими аминами. Было установлено, что в этих условиях ароматические амины в реакщда переаминирова-ния не вступают. Успешное протекание переаминирования связано прежде всего с электроноакцепторными свойствами нитрозогруппы. Определенное представление о влиянии заместителя на ароматическое кольцо может быть получено из сопоставления значений о Гаммета различных заместителей. Действительно, Оп(ЫО) и aм(NO) оказались значительными. Так, из значений констант диссоциации нитрозофенолов было найдено ад(НО)= 1,60 [134], а из значений констант диссоциации нитрозобензойной кислоты — aп(NO) = 0,91 и aм(NO) = 0,62 [135, 1976]. Таким образом, ffп(N0)>aп(N02 ). [c.69]

Транс - 1,2,1,2-д иметилциклогександиол СдПд4(ОП)2. 15 г углеводорода были окислены хамелеоном на холоду. Пе вошло в реакцию 3,5 г углеводорода. После сгущения на водяной бане раствор был насыщен поташом и извлечен хлороформом. Гликол получен в виде густой некристаллизующейся жидкости со следующими свойствами т. кип. 111—112° при 16 мм df = 1,0272 = 1,4728. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология