Определение марганца персульфатным методом

Последующее полярографическое определение молибдена, меди и цинка проводят так же, как и при анализе почв. В оставшемся объеме фильтрата может быть определен марганец персульфатным методом. [c.197]

Определению марганца персульфатным методом мешает высокое содержание хрома (выше 1,5—2%) и кобальта, вызывающих окраску раствора, на фоне которой трудно установить конец титрования. В этом случае для отделения марганца от хрома, железа, алюминия, вольфрама и других металлов применяют окись цинка, которая осаждает указанные металлы, а в растворе остаются марганец, кобальт и никель. [c.324]

Одним из наиболее распространенных и быстрых методов определения марганца в сталях, при его содержании не более 1,5%, является персульфатный метод. Сталь растворяют в смеси серной и фосфорной кислот и двухвалентный марганец окисляют персульфатом аммония 1В присутствии ионов серебра в качестве катализатора до марганцовой кислоты [c.83]

Персульфатный метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержащего церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляющиеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.579]

Для определения вполне пригоден персульфатный метод (стр. 550), но возможен и другой метод, в котором 50—100 мл воды подкисляют серной и азотной кислотами, добавляя каждой по 3—4 капли, и выпаривают досуха (можно использовать для этого стакан из стекла пирекс). Затем определяют марганец периодатным методом (стр. 548), используя небольшие объемы растворов. [c.553]

В присутствии хрома результат определения получается повышенным хром так же, как и марганец, окисляется персульфатом аммония и затем титруется раствором соли Мора. В этом случае марганец определяют по персульфатно-арсенит-ному методу (см. т. I, стр. 161) или одновременно с марганцем в том же растворе определяют и хром (см. т. I, стр. 174). [c.94]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Персульфатно-серебряный метод определения марганца. Двухва-летный марганец в азотнокислом или сернофосфорнокислом растворе окисляется до семивалентного персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора. [c.323]

Исследование производилось на пластинках из электролитического марганца, полученного из сернокислого электролита [4], в условиях, задерживающих образование пассивирующих пленок на аноде (интенсивное перемешивание, высокие температура и концентрация щелочи, атмосфера очищенного водорода). Во избежание химического растворения марганец включался катодом до заполнения сосуда раствором щелочи. После запо гнения сосуда раствором щелочи устанавливалась плотность тока . = а1дм . Затем менялось направление тока. Для определения малых количеств марганца в растворе применялся персульфатно-арсенитный метод анализа [5]. Неработающая сторона апода тщательно изолировалась. [c.723]