Марганец персульфатным методом

Последующее полярографическое определение молибдена, меди и цинка проводят так же, как и при анализе почв. В оставшемся объеме фильтрата может быть определен марганец персульфатным методом. [c.197]

Определению марганца персульфатным методом мешает высокое содержание хрома (выше 1,5—2%) и кобальта, вызывающих окраску раствора, на фоне которой трудно установить конец титрования. В этом случае для отделения марганца от хрома, железа, алюминия, вольфрама и других металлов применяют окись цинка, которая осаждает указанные металлы, а в растворе остаются марганец, кобальт и никель. [c.324]

Объемный персульфатный метод позволяет определять марганец при его содержаниях в сплавах 0,05—1,5%, а при навеске 0,1 г — до 10% (см. стр. 296). [c.73]

Раствор после титрования быстро фильтруют через небольшое количество гигроскопической ваты в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 15 мл азотной кислоты П, 1) и определяют марганец серебряно-персульфатным методом. По известному титру раствора арсенита натрия рассчитывают соотношение между этим раствором и серной кислотой, так как 1 мл точно 0,05-н. серной кислоты соответствует 0,001373 г марганца. Если же серная кислота не строго 0,05-н., то для пересчета на марганец титр серной кислоты по магнию умножают на коэффициент 2,2586. [c.82]

Одним из наиболее распространенных и быстрых методов определения марганца в сталях, при его содержании не более 1,5%, является персульфатный метод. Сталь растворяют в смеси серной и фосфорной кислот и двухвалентный марганец окисляют персульфатом аммония 1В присутствии ионов серебра в качестве катализатора до марганцовой кислоты [c.83]

Затем были поставлены опыты по отделению железа, алюминия и хрома от марганца, кобальта и никеля в следующих условиях слабосолянокислый раствор солей указанных металлов после прибавления хлористого аммония нагревали до кипения, и полуторные окислы осаждали 20%-ным раствором пиридина. Осадку давали коагулировать на водяной бане, затем его отфильтровывали и промывали горячей водой с пиридином. В осадке полуторных окислов определяли адсорбированные марганец, кобальт и никель. Марганец определяли колориметрически персульфатным методом, кобальт — колориметрически с роданистым аммонием и никель — колориметрически с диметилглиоксимом. [c.20]

В полученном растворе определяют марганец колориметрическим методом (см. т. I, стр. 158) или объемным персульфатно-арсенитным методом (см. т. I, стр. 161). [c.320]

Персульфатный метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержащего церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляющиеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.579]

Для определения вполне пригоден персульфатный метод (стр. 550), но возможен и другой метод, в котором 50—100 мл воды подкисляют серной и азотной кислотами, добавляя каждой по 3—4 капли, и выпаривают досуха (можно использовать для этого стакан из стекла пирекс). Затем определяют марганец периодатным методом (стр. 548), используя небольшие объемы растворов. [c.553]

В магниевых сплавах марганец определяют следующими методами объемным персульфатным (при содержании >0,1% Мп) и колориметрическим (при содержании <0,1% Мп). [c.222]

Марганец определяют персульфатно-серебряным методом [55] по реакциям [c.188]

В присутствии хрома результат определения получается повышенным хром так же, как и марганец, окисляется персульфатом аммония и затем титруется раствором соли Мора. В этом случае марганец определяют по персульфатно-арсенит-ному методу (см. т. I, стр. 161) или одновременно с марганцем в том же растворе определяют и хром (см. т. I, стр. 174). [c.94]

Марганец сернокислый, стандартный раствор 2,05 г сернокислого марганца (Мп504 5НгО) растворяют в воде, прозрачный раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 30 М.Л серной кислоты (плотность 1,84), доводят водой до метки и перемешивают. Титр раствора устанавливают объемным серебряно-персульфатным методом. Из этого раствора путем разбавления готовят раствор с содержанием 0,001 мг/мл Мп. [c.26]

Марганец в магниевых лигатурах можно так же, как ц церий, определять потенциометрически, путем окисления ферроцианидом калия (см. стр. 257), или объемным серебряно-персульфатным методом, как в магниевых сплавах (см. стр. 222). Но применяя персульфатный метод, следует для титрования марганца брать аликвотную часть раствора, содержащую не более 5—6 мг Мп. [c.303]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

Выращенные на такой почве растения проявляли резко выраженные признаки марганцевого голодания, в связи с чем наблюдалась высокая отзывчивость растений на внесение марганцевых удобрений. Для проведения опытов были взяты наиболее отзывчивые на марганец растения люцерна, клевер, горох, ячмень, салат. Эффективность марганцевых удо брений изучали в стеклянных сосудах размером 15x20 см на фоне NPK, внесенного из расчета 0,25 г действующего начала на сосуд в форме натриевой селитры,. монофосфата кальция, и сернокислого калия. При внесении марганцевых удобрений, содержаЩ Их азот и другие питательные вещества, количество их выравнивалось с дозой, вносимой по фону. Микроэлементы вносили в дозах В — 4 мг на сосуд (НзВОз), Zn — 7,5 мг (ZnS04), u — 7,5 мг ( USO4). Марганец вносили в сосуд из расчета на 4 кг почвы, повторность опытов трехкратная. Полив проводили до 60% от полной влагоемкости почвы, В растениях определяли (колориметрическим персульфатным методом) содержание. марганца. [c.138]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Персульфатно-серебряный метод определения марганца. Двухва-летный марганец в азотнокислом или сернофосфорнокислом растворе окисляется до семивалентного персульфатом аммония в присутствии азотнокислого серебра как катализатора. [c.323]

При содержании менее 1% марганец определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония, а при более высоком содержании — объемными методами персульфатным, персульфатно-арсенитным и арсенитно-нитритным. Кроме того, как большие, так и малые количества марганца могут быть определены методом потенциометрического титрования, основанным на окислении Мп(П) до Мп(П1) перманганатом калия в иирофосфатном растворе (pH 5-7) . [c.112]

Исследование производилось на пластинках из электролитического марганца, полученного из сернокислого электролита [4], в условиях, задерживающих образование пассивирующих пленок на аноде (интенсивное перемешивание, высокие температура и концентрация щелочи, атмосфера очищенного водорода). Во избежание химического растворения марганец включался катодом до заполнения сосуда раствором щелочи. После запо гнения сосуда раствором щелочи устанавливалась плотность тока . = а1дм . Затем менялось направление тока. Для определения малых количеств марганца в растворе применялся персульфатно-арсенитный метод анализа [5]. Неработающая сторона апода тщательно изолировалась. [c.723]