Гидролиз метилтрихлорсилана

Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Отмытый продукт отстаивают в расширителе, а водный слой и продукт гидролиза непрерывно отводят с низа колонны и собирают соответственно в емкости б и 7. Во избежание желатинизации продукта гидролиза метилтрихлорсилан перед гидролизом подвергают частичной этерификации бутиловым спиртом. [c.212]

Степень токсичности кремнийорганических эфиров и характер нх действия на организм определяются скоростью гидролиза. Легко гидролизующиеся монофункциональные алкил(арил)хлорсиланы (метилтрихлорсилан, этилтри-хлорсилан, хлорметилтрихлорсилан) вызывают преимущественно пораженке верхних дыхательных путей с быстрым нарастанием симптомов раздражения и исчезновением их после прекращения воздействия При этом длительный контакт с влагой воздуха уменьшает раздражающие свойства продуктов что объясняется более слабым раздражающим действием соля ной кислоты, образовавшейся в воздухе, по сравнению с соляной кислотой, которая образуется непосредственно на тканях "5. [c.419]

Исследование гидрофобизации алюминиевых сплавов метилтрихлорсиланом, этил- и метилсиликонатом натрия показало, что адгезия полученных покрытий к поверхности анодной пленки незначительна (стойкость к дождеванию не превышает 10—20 мин). Это, по-видимому, обусловлено коррозионным воздействием продуктов гидролиза гидрофобизаторов на алюминий с образованием алюминатов натрия и хлористого алюминия. [c.174]

Метилтрихлорсилан, фенил- Гидролиз при температуре не выше 20 °С в при-трихлорсилан сутствии бутанола с последующей термической [c.235]

Изучалась также реакция совместного гидролиза диметилдихлорсилана с метилтрихлорсиланом. Согидролиз проводился при различных соотношениях компонентов [21]. [c.558]

Полимеры с сетчатой структурой молекул можно также получать гидролизом смеси диметилдихлорсилана с метилтрихлорсиланом или четырех, хлористым кремнием с последующей поликонденсацией или полимеризацией продуктов гидролиза. В этом случае желаемое отношение К/51 в полимере [c.567]

При гидролизе этих мономеров образуются водорастворимые с.мо-лы. Согидролиз их, например с метилтрихлорсиланом, приводит к получению полимеров, уже не растворимых в воде. Интереснейшей особенностью этих полимеров является их негорючесть. [c.544]

Метилтрихлорсилан кипит при 66,4° С, = 1,270, = = 1,4085, легко воспламеняется (т. воснл. 8,3° С) и легко гидролизуется. [c.277]

При действии тихих разрядов на метилтрихлорсилан Андре-263] получил метилпентахлордисилилметан, образующий при гидролизе полимеры следующего строения [c.270]

Лаки. Полиорганосилоксаны широко применяются при производстве лаков и эмалей. Исходными материалами для получения лаковых полисилоксановых смол служат метилтрихлорсилан, фенилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, этил-трихлорсилан, фенилметилдихлорсилан и аналогичные производные. При гидролизе смеси органохлорсиланов образуются вязкие продукты, которые затем подвергают конденсации при нагревании. Готовую смолу растворяют в растворителе и используют в качестве лака. Покрытия на основе полиорганосилокса-новых смол имеют термическую устойчивость в пределах от 200 до 500° и находят широкое применение для окраски различных предметов, работающих при повышенной температуре. [c.275]

Метилтрихлорсилан, СНз51С1з,—прозрачная, бесцветная или от слабо-желтого до светло-коричневого цвета жидкость (допускается наличие незначительного осадка, появляющегося при использовании стальной тары). Представляет собой легко гидролизующийся кремнийорганический полупродукт, получаемый при ректификации смеси метилхлорсиланов. [c.829]

Производство олигометилсиликоната натрия в этом случае состоит из двух основных стадий гидролитической соконденсации смеси метилхлорсиланов обработки гидролизата едким натром. Реакционную смесь, представляющую собой метилтрихлорсилан и кубовые остатки от разгонки метилхлорсиланов, гидролизуют водой [c.206]

Так. для гидрофобизации неорганических материалов (керамика, стекло, фарфор и др.) можно применять легко гидролизующиеся алкилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдю хлорсилан, этилтрихлорсилан, диэтилди.хлорсилан), Для гидго-фобизацни металлов и пористых материалов (бумага, ко н<а гкань, штукатурка, цемент, гипс и т. д.) алкилхлорсиланы применять не рекомендуется, так как они выделяю хлористый во- [c.378]

Из органилхлорсиланов лучшие результаты дают трифункциональные мономеры (метилтрихлорсилан, этилтрихлорсилан), которые при гидролизе и последующей конденсации образуют разветвленные пространственные полимеры, силоксановые цепи которых химически связаны с поверхностью материала. Недостатком покрытий на основе органилтрихлорсиланов является их токсичность и коррозионное действие, связанное с выделением хлористого водорода при гидролизе. [c.155]

Наиболее полно в литературе представлены работы по газохроматографическому анализу хлорсиланов и органохлорсиланов. Смесь хлорсиланов и метилхлорсиланов разделяют при 25 °С, используя в качестве твердого носителя инфузорную землю, отмытую соляной кислотой и водой, затем высушенную в вакууме при 300°С с нанесенными на нее 30% нитробензола в качестве неподвижной фазы [ 1 ]. Разделенные компоненты попадают в 0,02 н. раствор КС1, где они гидролизуются, затем измеряют электропроводность раствора. Аналогичную смесь (с использованием того же принципа детектирования) разделяют на целите 545 с той же неподвижной фазой [2]. Метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, триметил-хлорсилан и тетрахлорид кремния разделяют на сорбенте с неподвижной фазой — бензофеноном [3]. Смесь метилхлорсиланов анализируют на двух последовательно соединенных колонках, содержащих 20% трикрезил-фосфата и диоктилфталата на кизельгуре, при 58°С [41 или на двух колонках, содержащих жидкий парафин и трансформаторное масло соответственно [5]. [c.127]

В производстве этих продуктов окончательной фазой является термическая (высокотемпературная) конденсация. Сырьем для их получения являются метилтрихлорсилан (МТХС), диметилдихлорсилан (ДМДХС) и фенилтрихлорсилан (ФТХС). В качестве растворителя при совместном гидролизе органохлорсиланов применяют толуол. [c.72]

Разветвленные термореактивные олигомеры получаются при гидролизе с.меси би- и трифункциональных соединений. В промышленности чаще всего используют ди.метилдихлорсилан ц метилтрихлорсилан. При получении термореактивных полиме-тилсилоксанов соблюдается отношение К 51<2 при этом образуются твердые, но очень хрупкие продукты. При увеличении [c.304]

При гидролизе хлорангидридов С1з81СН2СН2Р(0)С12 и l2( 2H5)Si H2 H2P(0) l2 образуются смолы, неожиданно легко растворимые в воде [220, 227]. Согидролиз второго из этих соединений с метилтрихлорсиланом дает, однако, нерастворимые смолы. [c.105]

Наиболее важной областью применения реакция согидролиза является получение полиорганосилоксанов разветвленного и пространственного строения. Эти полимеры получают обычно согидролизом ди- и трифункциональных мономеров [16]. Широко изучены согидролиз фенилтрихлорсилана с диметил-, диэтилдихлорсиланом и метилтрихлорсиланом. Полимеры с высокой термоэластичностью получают совместным гидролизом диметилдихлорсилана с фенилтрихлорсиланом. В качестве дифунк-ционального мономера может быть взят диэтилдихлорсилан, метилфенил-(или этилфенил)дихлорсилан. [c.557]

Реакция дает возможность коидеисировать метилхлорсиланы с образованием полиметилхлорсиланов, содержащих в основной цепи чередующиеся атомы кремния и углерода. Выход продуктов конденсации составляет 30—35% на исходный и 60—70% на прореагировавший метилтрихлорсилан. В конденсате преобладают полиметилхлорсиланы, содержащие два-три атома кремния, т. е. относительно низкомолекулярные соединеиия. Однако при их гидролизе должны образоваться высокополимерные смолы, которые, возможно, представят и известный практический интерес. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология