Гидролиз органохлорсиланов

Гидролиз метилтрихлорсилана можно осуществлять и непрерывно. В этом случае процесс можно проводить в противоточных распылительных колоннах непрерывного действия. Лабораторная установка по непрерывному гидролизу органохлорсиланов, в частности метилтрихлорсилана, приведена на рис. 77. [c.212]

Рис. 77. Схема лабораторной установки по непрерывному гидролизу органохлорсиланов

Основной способ получения полимерных кремнийорганических соединений — гидролиз органохлорсиланов и замещенных эфиров кремневой кислоты с образованием силанолов. [c.342]

Методы частичного гидролиза основаны на неодинаковых скоростях гидролиза органохлорсиланов различной функциональности [323, 356, 366]. [c.105]

Скорости гидролиза органохлорсиланов очень велики, они соизмеримы со скоростями ионных реакций. В работе 1567] приведены константы скорости реакции в среде растворителя для ряда органохлорсиланов. [c.152]

Таким образом, гидролиз органохлорсиланов подчиняется двум общим закономерностям [c.135]

Этого недостатка лишен способ гидролиза органохлорсиланов в присутствии окиси этилена [68]. Окись этилена берется в количестве по крайней мере эквивалентном количеству хлора, связанного с кремнием в органохлорсиланах. Выделяющийся при гидролизе хлористый водород немедленно вступает в реакцию с окисью этилена, в результате образуется этиленхлоргидрин. Применение растворителей (диоксан, ацетон, тетрагидрофуран) способствует образованию гидролизата с повышенным содержанием гидроксильных групп. [c.75]

Предложенный метод гидролиза [68] интересен также и тем, что позволяет осуществлять гидролиз органохлорсиланов, содержащих водород, связанный с кремнием. Следует указать, что в ряде случаев кислая и щелочная среды не могут быть использованы при гидролизе органохлорсиланов такого типа по причине легкости расщепления связи Si—Н под влиянием электрофильных и нуклеофильных реагентов. [c.75]

В технической литературе приводятся описания и других способов гидролиза. Описан непрерывный гидролиз органохлорсиланов в центробежном насосе [69, 70] (рис. 3.5). Насос используется для смешения реагентов и циркуляции реакционной смеси через теплообменник со скоростью, достаточной для хорошего отвода тепла. Органохлорсиланы и вода [69] вводятся в такой пропорции, чтобы образующийся хлористый водород полностью растворялся в избытке воды с образованием 25—36% соляной кислоты. Температура гидролиза в зависимости от концентрации соляной кислоты может изменяться от 25 до 80 °С. [c.77]

Имеются патентные данные о гидролизе органохлорсиланов с одновременным получением газообразного хлористого водорода. Гидролиз осуществляется в концентрированной соляной кислоте [71—73] [c.78]

Полученный газообразный хлористый водород можно адсорбировать или непосредственно использовать для дальнейшей переработки, например в хлористый метил [71]. Однако нельзя на основе литературных данных сделать правильный вывод о возможности использования полученного таким образом хлористого водорода для прямого синтеза органохлорсиланов, так как не указывается степень его чистоты. Очевидно, что хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза органохлорсиланов, содержит кремнийорганические примеси и для использования его необходимо решение сложной технической задачи — очистки от сопровождающих примесей. Можно с уверенностью сказать, что решение этой задачи может сделать способ гидролиза с выделением газообразного хлористого водорода весьма перспективным. [c.78]

При внедрении непрерывных процессов гидролиза органохлорсиланов используют аппараты типа струйных насосов — эжекторы [c.22]

Нельзя допускать слишком бурного протекания химической реакции, например при гидролизе органохлорсиланов. [c.122]

Рис. 1. Схема эмульсионного процесса гидролиза органохлорсиланов в присутствии акцепторов

СИНТЕЗ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ И ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ ГИДРОЛИЗОМ ОРГАНОХЛОРСИЛАНОВ [c.548]

Описаны также способы непрерывного гидролиза органохлорсиланов, осуществляемые по принципу противотока [87,88]. [c.567]

Их получают многими способами, важнейшим из которых является метод с использованием органохлорсиланов. Процесс состоит из стадий частичного гидролиза органохлорсиланов и последующей поликонденсации (или полимеризации) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.255]

В качестве противопенных присадок применяются полиметил-силоксан (ПМС-200А), полидиметилсилоксан, полиэтилсилоксан и др. Полисилоксаны [R2SiO] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости с различной молекулярной массой и вязкостью от 1—3 до 10 000—15 000 ми /с при 20 °С. Их получают многими способами, важнейшим из которых является частичный гидролиз органохлорсиланов с последующей поликонденсацией (или полимеризацией) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.158]

Полиалюмоорганосилоксаны получают 1) совместным гидролизом органохлорсиланов и солей А1 в щелочной среде [c.52]

Органохлорсиланы, применяющиеся для синтеза кремнийорга-иических полимеров, могут быть определены количественно косвенным путем за счет восстановления пиридиниевого иона, являющегося продуктом гидролиза органохлорсиланов в пиридиновом растворе. Для девяти исследованных [209] органохлорсиланов потенциалы полуволн совпадают с НС1 ( 1/2=—1,32 —1,34б). При количественном определении этих соединений пользуются калибровочным графиком, построенным для хлористого водорода в аналогичных условиях. [c.121]

Аппаратура, предназначенная для органохлорсиланов, должна быть герметичной, сухой, чистой. Наличие влаги внутри аппаратов может приводить к местным забивкам, нарушающим нормальный рабочий режим, и к полной остановке аппаратуры. Известны случаи, когда ректификационные колонны не удавалось запустрть в работу вследствие плохой осушки, продукты гидролиза забивали переточные устройства, что приводило к захлебыванию колонн. Не менее опасны и течи в теплообменной аппаратуре, работающей на водяном паре или воде. Они могут приводить к забивке колонн продуктами гидролиза и вынужденной остановке. Герметичность системы особенно важна, если аппараты работают под вакуумом, так как подсос воздуха может послужить причиной гидролиза органохлорсиланов. [c.79]

Отверждение кремнийоргани4еских смол происходит в результате взаимодействия оставшихся в олигомерах силанольных групп между собой и с отвердителями — алкоксисиланами. Катализаторами отверждения служат олово- и титанорганические соединения, амины и их комплексы, а также органические соли щелочных металлов, свинца, железа, кобальта. В процессе отверждения выделяются низкомолекулярные вещества — обычно вода или спирт. Довольно широко используется модифицирование кремнийорганических смол ненасыщенными сложными эфирами, эпоксидными смолами и др., осуществляемое обычно на стадии синтеза смол после гидролиза органохлорсиланов. [c.89]

Из указанных методов получения гидроксиорганосиланов наиболее распространен гидролиз органохлорсиланов водой. [c.134]

Желательно, чтобы способ гидролиза обеспечивал получение гидролизата с невысокой кислотностью. Операция по нейтрализации гидролизата с большой кислотностью (4% и выше) представляет значительные трудности. Влияцие кислотности гидролизата надо особенно учитывать при гидролизе органохлорсиланов либо их смесей, содержащих кремнийгидридный водород. [c.72]

Гидролиз органохлорсиланов может быть также осуществлен в присутствии инертных материалов, имеющих высокую удельную поверхность [67]. Реакция протекает под влиянием пасты, приготовленной из воды и инертного гидрофильного материала, в качестве которого могут быть использованы диатомитовая земля, цеолиты и др. Они должны обладать поверхностью от 0,02 до 400 MVr и размерами частиц от 0,01 до 100 мкм. Вода берется в количестве от 0,5 до 5 моль на 1 моль RjSi la- При гидролизе димет) дихлор-силана рекомендуется [67] поддерживать в конце реакции температуру 100—110 °С в течение 1—6 ч. Продуктом гидролиза являются вязкие а,(о-дигидроксинолидиорганосилоксаны, которые могут быть превращены путем поликонденсации в эластомеры. Получаемые (х,сй-дигидроксиполидиорганосилоксаны представляют собой кислые продукты. [c.75]

Полисилоксаны [Ке2810] представляют собой бесцветные, прозрачные маслянистые жидкости, имеющие различные молекулярный вес и вязкость (от 1—3 до 10000—15000 сст при 20 °С). Их получают многими способами важнейшим из которых является метод с использованием органохлорсиланов. Процесс состоит из стадий частичного гидролиза органохлорсиланов и последующей поликонденсации (или полимеризации) получаемых нестойких гидроксильных производных [c.165]

Толуол gHs Hg — бесцветная, прозрачная, подвижная жидкость (плотность 0,856—0,866 г/сл т. кип. 109—112 °С) в воде не растворяется, хорошо смешивается с органическими растворителями. Толуол ядовит и горюч. Толуол используют в качестве растворителя и для проведения реакций гидролиза органохлорсиланов. [c.12]

Бутиловый спирт (н-бутанол) iHgOH — бесцветная, прозрачная жидкость с характерным запахом (плотность 0,81 г см т. кип. 117°С), смешивается во всех соотношениях с этанолом и эфиром, в воде растворяется плохо. Бутанол токсичен и горюч. Бутанол используют при гидролизе органохлорсиланов. [c.13]

Современные методы получения полиорганосилоксанов основаны на процессе гидролиза органохлорсиланов или органоэтоксисиланов и последующей конденсации продуктов гидролиза. В зависимости [c.70]

В производстве лаков К-44, К-47, К-54, К-58 и К-65 и смолы К-42 гидролизу подвергают смесь метилтрихлорсилана, диметилдихлорсилана и фенилтрихлорсилана для получения лаков К-48, К-55, К-56 и К-57 и компаунда К-43 используют фенилтрихлорсилан и диметилдихлорсилан смолу К-40 и лак К-41 получают на основе метилтрихлорсилана и фенилтрихлорсилана лак КО-08 — на основе диметилдихлорсилана, фенилтрихлорсилана и метилфенилдихлорсилана. Совместный гидролиз органохлорсиланов при получении лаков К-44, К-47, К-48, К-54, К-55, К-56, К-57, КО-08 и К-58 и смолы К-42 проводят водой при получении лака К-41, смолы К-40 и компаунда К-43 органохлорснланы гидролизуют водой в присутствии бутанола, при получении лака К-65 — в присутствии эта-лола. [c.71]

В производстве этих продуктов окончательной фазой является термическая (высокотемпературная) конденсация. Сырьем для их получения являются метилтрихлорсилан (МТХС), диметилдихлорсилан (ДМДХС) и фенилтрихлорсилан (ФТХС). В качестве растворителя при совместном гидролизе органохлорсиланов применяют толуол. [c.72]

Для гидролиза органохлорсиланов может быть применен нейтральный раствор Ala 504)3 -f Mg Oj [60—62] [c.215]

При гидролизе органохлорсиланов, содержащих алкильный и арильный радикалы у одного атома кремния, действием воды в кислой среде образуются вязкие продукты, из которых можно выделить циклические и линейные соединения. Фенилэтилдихлорсилан при гидролизе водой превращается в фенилэтилдигидроксисилан, который затем конденсируется в полифе-нилэтилсилоксан [c.565]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология