Гидрофильные материалы

Таким образом, анализ диэлектрических изотерм сорбции воды на гидрофильных материалах в области малых величин сорбции показывает, что наблюдаемые для различных материалов зависимости г = Ца) могут быть объяснены с помощью двух основных видов поляризации ориентационной, обусловленной ориентацией сорбированных молекул и полярных групп сорбата, и протонной, связанной с изменением положения протона Н-мостика. При этом характер зависимости е = /(а) определяется изменением подвижности сорбированных молекул и протонов в процессе сорбции. [c.248]

Для изготовления коагулирующих перегородок наиболее часто используют композиции из стекловолокна. Для придания гидрофильным материалам из стекловолокна гидрофобных свойств их обрабатывают различными химическими веществами, например формальдегидной смолой. Для получения более крупных капель воды на наружной поверхности коагулирующей перегородки на нее надевают чехол из хлопчатобумажной ткани грубой вязки, однако при увеличении скорости потока нефтепродукта происходит ухудшение работоспособности хлопчатобумажного слоя, в результате чего капли воды, образующиеся на, наружной поверхности коагулирующей перегородки, имеют малые размеры и не оседают в отстойник. [c.100]

В зависимости от химической природы к физического состоя ния полимера значения водопроницаем асти могут изменяться на 5—6 порядков (т. е. в 10 —10 раз). Водопроницаемость наименее гидрофильных, материалов (натуральный каучук, резины) состаз ляет 10 а наиболее гидрофильных (целлюлоза, кожи н др.) см. AI (см2. сек ат). [c.494]

Методы блок-сополимеризации и привитой сополимеризации позволяют увеличивать гидрофобность слишком гидрофильных материалов или, наоборот, повышать гидрофильность слишком гидрофобных, сочетать высокую эластичность с большой поверхностной твердостью и износоустойчивостью, улучшать растворимость и адгезию, модифицировать природные полимеры и соединять их друг с другом (например, привитой сополимер целлюлозы с боковыми белковыми цепями, привитой сополимер целлюлозы h фермента и т. д.), т. е. получать полимеры с заранее заданными свойствами. [c.280]

Как удержание частиц наполнителей во взвешенном состоянии, так и снижение их отрицательного влияния на агрегативную стабильность эмульсий облегчается при гидрофобизации поверхности гидрофильных материалов ПАВ. С технологической точки зрения предпочтительна гидрофобизация наполнителей непосредственно в составе обратных эмульсий в процессе их приготовления. [c.107]

Задача твердого носителя состоит в локализации жидкой фазы на значительной и достаточно доступной поверхности. Поэтому в качестве материала для твердых носителей предпочтительно применять вещества с развитой макропористостью и достаточно малой микропористостью. Последнее необходимо для того, чтобы исключить адсорбцию анализируемых соединений поверхностью твердого носителя. Кроме этого, носитель не должен обладать каталитической активностью. Нецелесообразно также применение гидрофильных материалов, так как на них трудно получить воспроизводимые результаты. Что касается величины зернения носителя, то здесь предъявляются те же требования, что и в газо-адсорбционной хроматографии, т. е. размеры зерен должны обеспечить достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление его потоку. [c.217]

Одно из таких решений - применение шин из гидрофильных полимеров, подобных используемым в медицине для изготовления контактных линз [425, с. 568/406, 361]. Эти полимеры абсорбируют до 95 % воды, оставаясь сухими на ощупь. Абсорбированная вода увеличивает объем и повышает гибкость материала. В гидрофильных материалах, содержащих 38, 50, 60 и 75 % воды, скорости продольных УЗ-волн - около 1600 м/с, волновые сопротивления - 1,7. .. 2,2 МПа-с/м. [c.479]

К гидрофильным материалам принадлежат мел, различные глины, гипс, стекло к гидрофобным — сажа, сульфиды или иодиды свинца или ртути, органические вещества, образующие в масле лиофильные золи, и т. п. [c.530]

Из сказанного следует, что увеличение относительной влажности воздуха помогает исключать действие статических зарядов только для гидрофильных материалов. [c.169]

В заключение можно отметить, что увеличение относительной влажности до 70% во многих случаях может быть рекомендовано для отвода зарядов статического электричества с ненагретых гидрофильных материалов. Для устранения зарядов с нагретых поверхностей и гидрофобных материалов следует применять другие средства. [c.170]

В таких более грубо дисперсных эмульсиях эмульгаторами могут служить и некоторые твердые порошкообразные материалы. Действие их большей частью основывается на избирательном смачивании их одной из фаз (дисперсионной средой), благодаря чему они, адсорбируясь на поверхности раздела фаз, смачиваются веществом дисперсионной среды и полностью обволакивают частицу эмульсии снаружи. При этом гидрофильные материалы применяются для стабилизации эмульсий типа М—В, а гидрофобные — для эмульсий типа В—М (гидрофобные вещества бывают, как правило, олеофильными, т. е. смачиваются маслами). [c.398]

При длительном пребывании клеевых соединений в воде (1—3 мес) прочностные характеристики значительно снижаются, особенно при склеивании изделий из древесины и др. гидрофильных материалов. [c.493]

Таким образом, можно заключить, что для большинства противоожоговых повязок из гидрофильных материалов максимальная сорбционная емкость по воде может быть удовлетворительно предсказана. Для этого достаточно воспользоваться уравнением (11.6). Например, экспериментальные значения С, ,о удовлетворительно коррелируются с долей свободного объема материалов (рис. 11.5). Коэффициент корреляции составляет 0,96. [c.285]

В гидрофильных материалах имеет место взаимодействие между молекулами воды и гидрофильными группами матрицы материала, что обусловливает высокую растворимость воды в матрице и вызванную этим обстоятельством повышенную влагопроницаемость. [c.290]

Поскольку при изготовлении повязок в основном используются гидрофильные материалы, активно взаимодействующие с молекулами воды, то следует рассматривать диффузию с одновременно протекающей абсорбцией. [c.291]

Растворы или дисперсии сополимеров применяются также для получения снимающихся лаковых пленок, используемых для временной защиты металлических изделий от коррозии и ударов [846, 1062], для получения прокладочных и уплотняющих материалов [1063—1065], водостойких пленок и покрытий на основе гидрофильных материалов [660, 876, 1066—1068], фотоматериалов [832, 1069, 1070] и других изделий [624, 1071 — 1075]. [c.300]

Д. с. наиболее гидрофобных полимеров (политетрафторэтилен, в меньшей степени — полиэтилен, полистирол) при испытании в условиях повышенной влажности меняются незначительно, гл. обр. вследствие поверхностной конденсации воды. Гидрофильные материалы, особенно те, получение к-рых сопровождается образованием воды, нуждаются в тщательной сушке и герметизации в и.зделии, т. к. их Д. с. могут зависеть от влажности среды. Удаление влаги м. б. затруднено образованием прочных связей воды с макромолекулой (напр., водородных связей). Диэлектрич. характеристики Ру, tg б, электрич. емкость конденсатора с данным полимером в качестве диэлектрика могут служить критерием качества сушки полимера. [c.374]

Для очистки сточных вод используют материалы, у которых энергия взаимодействия с молекулами воды как можно меньше. С этой точки зрения гидрофильные неорганические адсорбенты ( иJи кaгeль, алюмогель, алюмосиликаты), на поверхности которых есть гидроксильные группы, практически непригодны для адсорбции большинства органических веществ из водных растворов. ПАВ, имеющие длинные углеводородные радикалы, обладают большей энергией ван-дер-ваальсовского взаимодействия и поэтому могут адсорбироваться на гидрофильных материалах. [c.215]

В фонтанных, газлифтных и оборудованных погружными центробежными электронасосами скважинах преобладающий метод борьбы — нанесение защитных покрытий, которые изготавливают из гидрофильных материалов (стекло, различные стеклоэмали, бакелитовый лак, эпоксидные смолы, бакелито-эпоксидные композиции и др.), обладающих низкой сцеп-ляемостью с АСПО. Часто защитные покрытия используют и в промысловых коммуникациях, хотя здесь более широко используют периодические паротепловые обработки, а также способ очистки пропуском шаровых или поршневых очистителей, которые перемещаются под действием потока жидкости. [c.28]

Например, для измельчения гидрофильных материалов, широко используемых в строительстве, производстве керамических масс, катализаторов, сорбентов и носителей, в качестве жидкой дисперсионной среды при помоле обычно применяется вода. Разумеется, ее использование определяется не только адсорбционной активностью по отношению к гидрофильным материалам и эффективностью воздействия на их прочность, но и легкодоступностью и дешевизной последнее обстоятельство играет важную роль, если учесть масштабы указанных производств. [c.139]

Нефтяные битумы, содержащие небольшое количество ПАВ, сцепляются лучше с гидрофобными материалами, а природные битумы и дегти, в которых значительно больше асфальтогеновых и карбоновых кислот [157], — с гидрофильными материалами. Битумы из крекинг-остатков имеют большую поверхностную активность по сравнению с другими битумами, и поэтому образуют водоустойчивые асфальтовые смеси с гидрофильными каменными материалами. [c.87]

Методы регулирования С. основаны гл. обр. на изменении уд. поверхностных энергий и а ,, а также поверхностного натяжения жидкости а,. Физ. метод основан на электрич. поляризации, связанной с зависимостью поверхностного натяжения электрода от его электрич, потенциала (электрокапиллярность), воздействии электрич. и магн. полей, изменении т-ры, обработки пов-сти твердых тел ионизирующими излучениями. Наиб, универсальный метод регулирования С. состоит в использовании поверхностно-активных веществ (ПАВ). Растворение ПАВ в жидкости уменьшает ее поверхностное натяжение вместе с тем возможна адсорбция ПАВ на границе твердое тело-жидкость с соответствующим изменением поверхностной энергии а ,. Предварит, выдержка образцов данного твердого материала в р-ре ПАВ приводит к образованию на его пов-сти адсорбц. слоев, к-рые могут частично или полностью экранировать ее. Такое модифицирующее действие позволяет качественно менять характер контактного взаимод. жидкости с твердым телом. Можно, напр., гидрофобизировать гидрофильные материалы или, напротив, гидрофилизировать гидрофобные подложки. Осн. закономерности изменения С. с помощью ПАВ и использования, этих эффектов в разл. технол. процессах (флотации, полиграфии, моющем действии и др.) обоснованы в трудах П. А. Ребиндера. [c.369]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Интерес представляет как кинетика водопоглощения материалов, пропитанных КОС, так и значение полного водонасьпцения. Скорость водопоглощения пропитанными КОС материалами заметно снижается, причем особенно на начальном этапе — в первые и вторые сутки. Для гидрофильных материалов (древесина, гипс, пенобетон) вследствие пористости пленки КОС происходит медленное проникновение воды и ее паров в глубь материала. Водопоглощение образцов, пропитанных эпоксидной смолой, сохраняется незначительным до момента, пока материал через микротрещины насытится водой и начнет набухать, что приводит к разрушению пленки эпоксидной смолы и свободному проникновению воды в глубь материала. Наиболее низкое предельное водопоглощение характерно для различных материалов, пропитанных смесями ПМФС с полиметилсилазаном, АБЦ, ПБМА и акриловыми сополимерами БМК-5, 40 БМ при оптимальном соотношении компонентов смеси. Каждый из полимеров, взятый в отдельности, улучшает водозащищен-ность материала, но совмещение этих полимеров с КОС значительно усиливает эффект. [c.26]

К числу гидрофильных материалов относятся кальцит, кварц, слюда, большинство силикатов, галогениды щелочных и щелочно-зе.мельных мета. тлов, различные гели (желатина, селикагель) и др. [c.98]

В зависимости от химической ирироды физического состояния полимера значения водопроницаемости могут изменяться на 5—6 порядков (т. е. в 10 —10 раз). Водоироиццаемость наименее гидрофильных материалов (натуральный кау ук, резины) составляет а наиболее гидрофильных (целлюлоза, кожи н др.) 10 см с/л(см. сек т). [c.494]

Онохин А. П. К вопросу о связанной влаге и удельной поверхности гидрофильных материалов.— Тр. Ленингр. технол. ин-та, 1959, вып. 7, с. 100—104. [c.56]

Рассмотрены различные формы связи воды с дисперсными силикатами и другими гидрофильными материалами, Показано, что при анализе категорий молекулярно связанной воды необходимо учитывать три ее разновидности сорбционно (прочно) связанную воду, воду граничных слоев и осмотически связанную воду. Прочно связанная слоистыми силикатами вода энергетически неоднородна. Ее состояние на по верхности описывается моделью локализованной адсорбции. Молекулы граничных слоев воды толщиной 6—7 нм в дисперсиях Ка- и Ы-монтмориллонита участвуют в меньшем количестве водородных связей, чем в жидкой воде. Исходя из этого факта и повышенной вязкости граничных слоев предложена анизотропно-доменная модель их строения. Рассмотрено строение гидратной оболочки вокруг частиц Ка- и Ь -мон тмориллон ита. [c.253]

Природа пористого материала. Перед использованием в молекулярноситовой хроматографии пористый материал должен набухнуть и впитать жидкую фазу, чтобы образовалась наполненная растворителем губка , в которую молекулы могут диффундировать. Поскольку молекулярно-ситовая хроматография проводится с различными жидкими фазами, начиная от воды и кончая углеводородными растворителями, то необходим большой набор различных пористых материалов — от гидрофильных, которые набухают в воде, до липофильных, которые впитывают неполярные органические растворители. Наиболее широко используемым гидрофильным материалом является искусственно сшитый полисахарид, полученный при обработке декстрана (природного полимера глюкозы) различными количествами эпихлоргидрина для получения определенной степени сшитости между цепями. Существует по крайней мере восемь различных степеней сшитости между цепями самый плотный гель будет исключать соединения с молекулярными массами свыше 700. Для полного исключения соединений на большинстве открытых гелей их молекулярные массы должны быть свыше 200 000. Пределы ситового исключения других пористых материалов, включая полиакриламид (имеющий десять различных степеней пористости) и гели агарозы, достигаются для соединений с молекулярными массами до 150000 000. Могут быть также использованы твердые , жесткие материалы, такие как стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Молекулярно-ситовую хроматографию, в которой пример няют водную подвижную фазу, иногда называют гель-фильтрационной хроматографией. [c.597]

Среди пористых материалов, подходящих для работы с органической подвижной фазой, можно перечислить гели полностью метилированного декстрана, полистирол, полученный из разбавленных растворов с целью изготовления макросетчатых смол , и стеклянные зерна с контролируемой пористостью. Подобно гидрофильным материалам, эти соединения имеют различные размеры пор. Например, существует [c.598]

Многие используемые материалы представляют собой поперечно сшитые полисахариды. Материал, известный под названием сефадекс, представляет трехмерный декстран, образованный за счет поперечной сшивки макромолекул декстрана при помощи реагента типа эпихлоргид-рина. Благодаря высокому содержанию гидроксильных групп, сефадекс является сильно гидрофильным материалом, и шарики из него сильно набухают в воде и растворах электролитов набухаемость зависит от степени сшивки. Гели на основе этого материала различаются по размеру пор. Гели, полученные из материалов с низкой степенью сшивки, используются для фракционирования веществ с высокой молекулярной массой. При изучении соединений с низкой молекулярной массой применяют более компактные гели. [c.474]

Таким образом, высокая влагопроницаемость может быть как у гидрофобных, так и у гидрофильных материалов, однако причины будут разными. Например, в гидрофобном полидиметилорганосилоксане наблюдается высокая подвижность молекул воды, обусловленная высокой подвижностью звеньев цепи в этом полимере. Поэтому даже при низких растворимостях воды в полидиметилорганосилоксане коэффициент влагопроницаемости будет значительным. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология