Полиметилфенилсилоксаны

В числе кремнийорганических соединений, которые предлагаются в качестве перспективных базовых основ синтетических масел, следует отметить следующие полиметилфенилсилоксаны [пат. США 3291732], перфторированные силоксаны, тетраалкил-силаны [франц. пат. 1537943], некоторые триалкилсиланы алифатического строения [пат. США 33222671], эфиры ортокремниевой кислоты [187] и др. [c.163]

Сплавлением полистирола с полиметилфенилсилоксаном на нагретых вальцах повышают теплостойкость полимера, сохраняя его диэлектрические свойства. Заменой полиметилфенилсилоксана фторопластом-4 достигают одновременного повышения ударной вязкости материала. [c.806]

Хорошие результаты достигаются при пропитке основания икон и деревянной скульптуры смесями двух и более полимеров. Получила применение смесь полибутилметакрилата с полиметилфенилсилоксано-вым лаком К0921 и полиметилсилазаном МСН-7 (70 20 10). Высокая адгезия к древесине дает хороший укрепляющий эффект, а наличие кремнийорганического компонента сообщает пропитанной древесине высокую влагозащиту, что снижает вероятность повторного поражения древесины биоразрушителями. [c.70]

Полидиметилфенилсилоксановые и полиметилфенилсилоксано вые лаки широко применяются в электротехнической промышлен ности. Некоторые из них (например, лаки на основе метил- и фенил трихлорсиланов) в определенных условиях могут быть использовань в качестве связующих для прессматериалов, однако обычно дл5 перевода этих лаков в неплавкое и нерастворимое состояние тре буется длительное нагревание, и поэтому для получения слоисты пластиков они практически непригодны. [c.230]

Силиконовые смолы—полиметилфенилсилоксаны сетчатого строения. В форме растворимого форполимера их используют в качестве силиконовых лаков, которыми пропитывают изделия (текстиль, бумагу, кирпичную кладку, стекло, керамику и др.), адгезия лаков улучшается при высыхании., [c.568]

Полиметилфенилсилоксаны более устойчивы к термич. и термоокислительной деструкции, чем иолиди-метилсилоксаны. Начало окислительного отщепления метильных групп в полиметилфенилсилоксанах наблюдается прн 220 °С, заметное выделение формальдегида и муравьиной к-ты — при 250 °С. При этом окислительное действие кислорода воздуха направлено гл. обр. на метильные группы, т. к. концентрация ароматич. заместителей при термоокислении остается практически постоянной. Влияние различных элементов на термич. стабильность полиметилфенилсилоксанов аналогично их влиянию на полидиметилсилоксаны. Деполимеризация силоксановой цепи в полиметилфенилсилоксанах в инертной атмосфере наблюдается лишь ири темп-рах выше 300 °С. [c.570]

Лаки и краски. Полиорганосилоксаны благодаря своей высокой теплостойкости находят широкое применение для производства термостойких лаков и красок для защитных покрытий [206—213] и электроизоляционных лаков и эмалей [214— 217]. Преимущественное значение в качестве лаковых смол имеют полиметилфенилсилоксаны, свойства которых были подробно исследованы в зависимости от молекулярного соотношения метильных и фенильных групп в молекуле полимера [218]. Кремнийорганические лаки являются преимущественно лаками горячей сушки, в связи с чем в литературе опубликован ряд работ, посвященных изучению процессов высыхания покрытий и отверждения лаковой пленки при повышенных температурах [219, 220], а также указаны ускорители отверждения [221]. Значительное место в патентной литературе занимают данные о получении лаковых полимеров методом совместного гидролиза [c.388]

Наибольшей термической стабильностью в вакууме, определяемой по потере массы вкладышей, обладают подшипники на основе полиметилфенилсилоксана, политетрафторэтилена и его производных. Наименее устойчивы эфиры целлюлозы, полиамиды, поливинилхлорид и его производные [И]. Полимеры в чистом виде используют обычно в подшипниках, работающих в условиях низкого и среднего вакуума. Их нагрузочная способность ограничивается низкой износостойкостью. В условиях высокого вакуума применяют подшипники из композиционных материалов на полимерных связующих при малых скоростях скольжения наибольшей работоспособностью обладают подшипники из материалов АМАН и ФН [34]. [c.202]

Требуемые технологические свойства определяют тип полимерного связующего, степень наполненности пресс-материала, вид наполнителя. Как показали исследования [185—187], оптимальный уровень свойств в сочетании с теплостойкостью до 400— 450° С может быть достигнут при введении в пресс-композиции на основе полиметилфенилсилоксана в качестве наполнителей мусковита и хризотилового асбеста в количестве до 70%. Недостатками полученных органосиликатных пресс-порошков типа ВНПМ являются их низкая механическая прочность и плохая текучесть, что обусловлено высокой наполненностью системы и общими свой- [c.53]

Результаты дилатометрических и термомеханических исследований позволяют выделить три температурных интервала в поведении полиметилфенилсилоксана до начала его разложения. В интервале 20—80° С полимер находится в стеклообразном состоянии. В интервале 80—190° С для полимера характерно высокоэластичное состояние. В интервале 190—290° С полимер становится термореактивным. Методом хроматографии определено, что переходы полимера из одного состояния в другое сопровождаются выделением воды [232]. [c.89]

Изучение процесса деструкции полиметилфенилсилоксана позволяет выяснить причины разрушения полимера ранее теоретического предела термостойкости, определяемого в основном прочностью ковалентных связей гетероцеппых макромолекул. [c.89]

К началу процесса термодеструкции полимер представляет собой твердое веш ество в термореактивном состоянии. Разложение полиметилфенилсилоксана в инертной среде происходит в один этап с четырьмя периодами, каждый из которых характеризуется различными механизмами разложения. [c.89]

Газохроматографический и масс-спектрометрический анализы показали, что продуктами деструкции полиметилфенилсилоксана являются метил- и фенилсодержащие соединений (метан, бензол, [c.89]

Была исследована возможность применения в качестве жидкой фазы полиэтиленгликольадипата, ЬАО-236, карбовакса-400, высоковакуумной смазки, апиезона Ь, полиметилфенилсилоксана (эластомер Е-301). [c.47]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.222 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.568 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.388 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология