Прямой синтез трихлорсилана

Трихлорсилан можно получить прямым синтезом из элементарного кремния и сухого хлористого водорода в псевдоожиженном слое [c.79]

Трихлорсилан получают прямым синтезом нз кремния и сухого хлористого водорода". [c.459]

Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсила-ном, дифенилдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлор-силаном содержатся также четыреххлористый - кремний, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт—водород. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной при- [c.60]

He полностью галогенированные силаны применяются в качестве полупродуктов при получении силиконовых мономеров и полимеров. Трихлорсилан SiH lg получают прямым синтезом из [c.39]

Нами использовался метод газовой хроматографии для определения примеси диметилового эфира в хлористом метиле, применяемом в качестве сырья нри прямом синтезе метилхлорсиланов, примеси бензола в трихлорсилане — сырье для получения триэто-ксисилапа, а также примеси этилового спирта в триэтоксисилане. Предельно допустимое содержание примесей по технологии не должно было превышать 0,1%. Для всех трех систем применялась газо-жидкостиая хроматография с детектором по теплопроводности в изотермических условиях. Кроме того, для определения примеси бензола в трихлорсилане мы исследовали еш е два варианта газожидкостную хроматографию с детектором по теплопроводности, с термическим обогащением и газо-жидкостную хроматографию с пламенно-ионизационным детектором в изотермических условиях. [c.284]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсиланом, дифеннлдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлорсиланом содержатся также тетрахлорид кремния, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт — водород. Образуются также высоко-кипящие полиолефины, которые входят в состав кубовых остатков и могут отлагаться на контактной массе, снижая ее активность. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной примесью алюминия, ибо образующийся хлорид алюминия способствует отщеплению фенильной группы у фенилхлорсиланов при повышенной температуре. Вредному действию хлорида алюминия препятствует добавление к контактной массе солей металлов, дающих с хлоридом алюминия нелетучий и нереакционноспособный комплекс. [c.54]

Трихлорсилан (ТХС) является главным продуктом реакции кремния с хлористым водородом. Как и прямой синтез органохлор-силанов, получение ТХС нами осуществлено в кипящем слое впервые. Производительность достигает 300—400 г Ыас смеси с кг кремния, что в 10 раз превышает достигнутую при других способах контактирования. Состав продуктов реакции легко регулируется изменением температуры при 280—ЗООХ смесь содержит 80—9Э /о ТХС, 10—15% четыреххлористого кремния и минимальное оличе-ство (1—2 /е) хлорполисиланов и дихлсрсилана. При [c.20]

Промышленное производство фенилтрихлорсилана базируется на двух способах получения прямом синтезе и реакции термической конденсации. Во втором случае используется технический трихлорсилан, содержащий до 20% четыреххлористого кремния, что в значительной степени снижает стоимость целевого продукта. Четыреххлористый кремний не только ие мешает процессу, но даже подавляет реакцию восстановления. Весьма экономичным оказалось сочетание обоих способов производства фенилтрихлорс .-и)иа с использовапием в процессе термической коиденсацни головной фракции конденсата прямого синтеза. Расходные нормы этом 52 [c.52]

Знание термохимических и термодинамических свойств кремнийорганических соединений позволило оценить возможность осуществления некоторых химических процессов, рассчитать оптимальные условия ряда технологических процессов. Это, например, процессы термической конденсации хлористого винила с трихлорсиланом [22], прямого синтеза метилхлорсиланов [26] и фенилхлорсиланов [27], термической конденсации с участием дихлорсилиль-ного радикала [28]. [c.234]

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан (СНз) 281012, но выход его составляет только 50—60% в качестве побочного продукта получается метил-трихлорсилан СНзЗЮЦ (10—20%). Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость (т. кип. 70 °С), Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов (силиконов). Метилтрихлорсилан кипит при 65 С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипения, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией. [c.376]

Необходимые для этих реакций соединения, содержащие связь SiH, не всегда легко синтезировать, что может служить основным препятствием для использования процессов, основанных на этих реакциях. Трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество HgSiH l, образуется в качестве побочного продукта при прямом синтезе [c.99]

Два ближайших гомолога дихлорэтана, исследованные в прямом синтезе—1,2-дихлорпропан и 1,2-дихлор-2-ме.тилиропан [151] являются соединениями с неравноценными атомами хлора. В условиях прямого синтеза (кремнемедный сплав 4 1, температура 300 10°) эти дихлориды легко отщепляют хлористый водород, превращаясь в хлористый аллил и хлористый металлил (причем последний был найден в продуктах прямого синтеза). В обоих случаях преобладающими продуктами являются трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Алкенил-хлорсиланы могли образоваться как из хлористых аллила и металлила, так и через промежуточные хлоралкилхлорсиланы. [c.59]