Равновесное распределение экстрагируемого вещества

При извлечении из смесей веществ, находящихся в жидком состоянии, переход извлекаемого вещества из сплошной фазы в дисперсную (экстрагирующее вещество), по закону равновесного распределения, происходит до тех пор, пока не установится динамическое равновесие между этими жидкими фазами. По этому закону устанавливается постоянное (для данной температуры, физических свойств веществ, их концентрации во взаимодействующих фазах) соотношение между концентрациями извлекаемого вещества в жидких фазах i и Сз, т. е. [c.393]

Прн простой однократной экстракции встряхиванием можно до биться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям, только в особо благоприятных случаях при этом в экстракт переходит лишь определенное количество вещества, отвечающее закону Нернста, что зависит от количеств экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе Поэтому экстракцию следует повторять несколько раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя-четырьмя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо повторять много раз, В подобных случаях лучше использовать непрерывную экстракцию. [c.88]

При простой однократной экстракции встряхиванием в особо благоприятных случаях можно добиться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям при этом в экстракт в соответствии с законом Нернста переходит лишь определенное количество вещества в зависимости от количества экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе. Поэтому экстракцию следует повторять Рис. 68. Делительная во- несколько раз. Вещества, плохо раство-ронка. римые в воде, экстрагируют тремя-че- [c.90]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Аналогичное исследование хромата свинца показало, что при определенных условиях количество проникающего в твердое вещество радиоактивного свинца (тория В) значительно превы-щает равновесную величину, соответствующую равномерному распределению между твердым веществом и раствором (рис. 20). В свежеосажденном продукте (возраст—15 сек) благодаря рекристаллизации быстро устанавливается гомогенный состав. Продукт в возрасте 10 мин после осаждения рекристал-лнзуется медленнее и экстрагирует сначала сравнительно боль-щое количество радиоактивного свинца. Это объясняется тем, что первоначальная поверхность, соприкасающаяся с раствором, богатым радиоактивным изотопом, закрывается при рекристаллизации таким образом, происходит многократная экстракция радиоактивного изотопа осадком. В ко це концов аномально обогащенное твердое тело достигает равновесного состояния в процессе продолжающейся рекристаллизации. Эти экспериментальные данные являются убедительным подтверждением существования процесса многократной рекристаллизации, скорость [c.185]

Распределение металлов, как и экстракционного реагента, между двумя иесмешивающимися жидкостями происходит в соответствии с законом распределения Нернста, согласно которому отношение активностей или (при постоянной ионной силе) равновесных концентраций определенной формы вещества, распределяющегося между водным раствором и несмешивающимся органическим растворителем, при постоянной температуре является величиной постоянной. Допустим, что катион М экстрагируется из водного раствора органическим растворителем в виде комплексных соединений МК, МЯг, МК с анионом экстракционного реагента НтК, который тоже переходит в органическую фазу в виде соединений НК, НгН, ., НгК. В водном растворе происходит ступенчатое комплексообразование соединений МК, МНг,. .., Кроме того, экстрагируемые катионы М участвуют в реакциях конкурирующего комплексообразования с ОН-ионами и маскирующим реагентом Ь, образуя равновесные системы М(ОН)/ и МЬр. Тогда выражение для коэффициента распределения можно записать в такой форме [c.161]

Из опытов, проведеных при 100° С, особенно ясно следует, что таким способом определяется не летучесть пластификатора, а его экстрагиру-емость сухими экстрагирующими средствами. Автор считает, что следует различать добровольное распределение пластификатора между одинаковыми или, во всяком случае, подобными пластическими средами (миграция пластификатора) от смещения равновесной концентрации пластификатора в пленке под влиянием поверхностно-активных веществ (адсорбция). Опыты подтверн дают, что адсорбция сильно зависит от типа адсорбента [c.159]