Заместители в гетероциклах

Для того чтобы показать место заместителя в гетероцикле, пользуются цифрами или чаще буквами греческого алфавита (стр. 174). Если же замещение происходит у атома азота, то перед названием заместителя ставят латинскую букву К [c.175]

В ряду пиразина, электронные эффекты заместителей в гетероцикле, по-видимому, играют важную роль в этих процессах. [c.271]

Ориентация заместителей в гетероциклах. Гетероциклы содержащие гетероатом с электронодонорным эффектам, легко подвергаются атаке по а-положениям. [c.281]

Для ТОГО, чтобы показать место заместителя в гетероцикле, пользуются обычно цифрами или буквами греческого алфавита. Если же замещение происходит у атома азота, то для обозначения ставят латинскую букву N. [c.201]

FAR Оксигруппа как заместитель в ароматическом соединении. EAS Оксигруппа как заместитель в гетероцикле. [c.377]

Спектры ЭПР такого рода радикалов зависят от степени ассоциации последних iB растворах, а также от природы заместителя в гетероцикле [101]. [c.337]

Ряд N-фенил- и N-метилзамещенных полибензимидазолов был синтезирован Коршаком с сотр. (451—452]. Оказалось, что введение фенильного или метильного заместителя в гетероцикл увеличивает растворимость и снижает температуру размягчения полимера, в то время как температура разложения находится в тех же пределах, что и для незамещенного полибензимидазола аналогичной структуры. [c.46]

Имеется обзор, посвященный хорошо известной реакции Скрау-па [17]. Акролеин обычно образуется п из глицерина и серной кислоты, также являющейся циклизующим агентом. Окислителями служат нитробензол или л-нитробензол сульфокислота (при получении замещенного хинолина) или пятиокись мышьяка. При использовании последнего окислителя реакция идет более спокойно без частых подъемов температуры, приводящих к вспениванию й разбрызгиванию. Этим путем можно получить любой замещенный хинолин с той лишь оговоркой, что заместитель в анилине не должен разрушаться под действием горячей серной кислоты, а анилин не должен ни слишком дезактивироваться, ни слишком активироваться по отношению к электрофильной атаке протонированной альдегидной группы. К заместителям, которые не выдерживают этих условий, относятся ацетил-, цианогруппа и в некоторых случаях фтор полиокси- и полиаминогруппы являются примерами заместителей, способных вызвать сульфирование кольца или еще более резко выраженные реакции окисления. мета-Замещенные анилины приводят к образованию смеси 5- и 7-замещенных хинолинов, которые иногда можно выделить. Если вместо акролеина применять замещенные акролеины, получают хинолины с заместителями в гетероцикле. Поразительно, что из темных, отвратительного вида реакционных смесей, получаемых при этой реакции, удается выделить хинолины с хорошим либо удовлетворительным выходом. [c.547]

Известны H.a., близкие по строению пуриновым и пиримидиновым компонентам РНК, отличающиеся от иих лишь заместителями в гетероцикле, напр. 9-Р-0-рибофуранозил-пурин (небулярин ф-ла I). Многочисл. группу составляют H.a., содержащие в молекуле гетероциклич. основания, отличные от оснований в нуклеиновых к-тах. Примерами [c.301]

Группа соединений, в которых 1,3-дикарбонильная функция является заместителем в гетероцикле - 3-(2-фурил)-3-оксопропаналь 5, (2-теноил)-1-цикло-гексанон 6, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандион 7, 1,3-ди(3-пиридил)-про-пандион 8. [c.335]

Разработка методов синтеза замещенных 2,3-днгндрофуран-2,3-днонов (ФД) н исследование их химических нревращений начались в 1967 г. после публикации работы Циглера Э. [1], в которой описывался синтез 4-бензоил-5-фенил-ФД 1 взаимодействием дибензоилметана с оксалилхлоридом. С этого момента началось интенсивное развитие химии замещенных ФД [2], продолжающееся и по настоящее время. Как показали исследования, химические превращения фураидиоиов существенным образом зависят от наличия и характера заместителей в гетероцикле. В настоящем обзоре рассматриваются методы синтеза и химические превращения ФД, содержащих как в положении 4, так и в положении 5 цикла два отличных от атома водорода заместителя. [c.361]

Можно сказать, что изучение реакционной способности ароматических органических соединений было начато с изучения процессов электрофильного замещения, традиционно используемых для введения заместителей в гетероцикл. Значительное расширение этой методологиии связано с использованием гета- [c.34]

В первой статье по межфазному катализу Старкс [7] показал, что в октаноне-2 легко происходит обмен под действием 5%-ного раствора ЫаОО в тяжелой воде. Также сообщалось [52], что бисульфат тетрабутиламмония катализирует обмен дейтерий — водород в некоторых тиазолах. Систематическое изучение реакции показало, что на ее скорость оказывают влияние температура и концентрация катализатора положение равновесия зависит от характера заместителя в гетероцикле. Однако в общем случае скорости реакции большие и процент обмена высокий. В одной из работ, посвященных реакциям изотопного обмена солей сульфония в межфазных условиях, установлено, что на скорость реакции оказывают влияние как природа растворителя и мицеллярные эффекты, так и стабильность образующихся карбанионов [53]. [c.169]

Количество алкильных заместителей в гетероцикле незначительно влияет иа его реакционпую способность. Тем не менее, следует отметить несколько более низкую селочтивность образования дивинила, из 4-метил-1,3-диоксана из-за трудности дегидратации первично-вторичных гликолей по сравнению с первично-третичными [27]. Репшющее-влияние на селективность образования диена оказывает природа амина (табл. 2). [c.8]

Ранее (1, 2] сообщалось, что метильные производные азо тистых гетероциклов образуют в, растворах амида калия в жидком аммиаке гетероциклические карбанионы типа Не1СНг . В настоящей и последующих статьях этой серии на основе изучения электронных и ИК-спектров таких растворов рассмотрено более подробно влияние как внутренних (характер и расположение заместителей в гетероцикле, аннелирова-ние бензольных колец, природа гетероатома), так и внешних (свойства среды, природа противоиона) факторов на характеристики электронного строения карбанионов. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология