Экстрактивная кристаллизация с экстрагентом

Внедрение новых катализаторов, экстрагентов, адсорбентов, абсорбентов, реагентов. Внедрение новых методов разделения мембранное, экстрактивная кристаллизация, адсорбционное (на цеолитах). Снижение давления в процессах каталитического риформинга [c.120]

Наиболее благоприятно процесс очистки протекает в двух первых случаях. Поскольку в ходе направленной кристаллизации концентрация примеси в расплаве растет, экстрагент в процессе очистки контактирует со все более концентрированным расплавом очищаемого вещества. Это позволяет достичь значительной концентрации примеси в экстрагенте. Если при однократной экстрактивной направленной кристаллизации требуемое разделение не достигается, можно использовать многократную экстрактивную кристаллизацию, заменяя при этом загрязненный экстрагент свежим. [c.281]

ЭКСТРАКТИВНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ С ЭКСТРАГЕНТОМ [c.303]

Математический анализ процесса разделения при экстрактивной направленной кристаллизации проведен в работе [438]. Экстрактивная зонная очистка с использованием экстрагента в принципе аналогична направленной экстрактивной кристаллизации [10, 439]. [c.303]

Многие изомеры органических соединений или смеси, компоненты которых имеют близкие точки кипения, не могут быть разделены методами обычной кристаллизации в связи с образованием эвтектик и твердых растворов. Подобные смеси встречаются, например, в нефтяной промышленности [5]. Их разделение, однако, возможно в том случае, когда введение новых компонентов изменяет соотношение между жидкой и твердой фазами. Чаще всего добавляемый компонент является жидкостью, служащей в качестве экстрагента. Сочетание экстракции с кристаллизацией получило название экстрактивной кристаллизации . [c.297]

Для применения метода экстрактивной кристаллизации пригодны установки с использованием жидкого хладоагента (см. рис. 211). Их только надо дополнить узлом регенерации экстрагента и создать такие условия кристаллизации, которые уменьшили бы существенно захват экстрагента образующимися кристаллами. [c.392]

При экстрактивной направленной кристаллизации возможны три случая 1) оба вещества имеют равные или близкие температуры плавления при направленной кристаллизации оба слоя кристаллизуются одновременно 2) температура плавления экстрагента значительно ниже точки плавления очищаемого вещества в этом случае экстрагент в течение всего процесса направленной кристаллизации остается в расплавленном виде [c.280]

Экстрактивная фракционная кристаллизация может осуществляться в двух вариантах. По первому из них используется дополнительный компонент (растворитель), образующий с исходной смесью гомогенный жидкий раствор. По второму варианту используемый дополнительный компонент (экстрагент) образует с исходной смесью в жидком состоянии гетерогенную систему. [c.299]

При очистке металлов экстрактивной направленной кристаллизацией и экстрактивной зонной плавкой в качестве экстрагентов могут быть использованы легкоплавкие металлы, соли или окислы. При очистке органических веществ могут быть использованы те же экстрагенты, что и при обычной жидкостной экстракции [438]. [c.303]

Экстрактивную кристаллизацию применяют для фракционирования смесей, образующих эвтектики (напр., смесь м и л-кснлолов, р-ритель- -гептан) и мол. комплексы (напр., смесь м- и л-крезолов, р-рнтель-уксусная к-та). Довольно часто экстрактивную кристаллизацию сочетают с массовой и направленной кристаллизацией, а также с зонной плавкой, что значительно повышает эффективность очистки в-в с помошью указанных методов. Так, экстрактивную зонную перекристаллизацию с р-рителями (бензол, нафталин) используют для очистки насыщ. углеводородов и полистирола, экстрактивные направленную кристаллизацию й зонную плавку с экстрагентами-для очистки металлов (вспомогат. в-ва-легкоплавкие металлы, соли, оксиды) и разнообразных орг. в-в (экстрагенты - те же, что и при экстракции жидкостной, напр, трибутилфосфат, иафтево-вые к-ты, алкилфенолы, первичные н вторичные амивы). [c.526]

Процессы экстрактивной кристаллизации с введением растворителя, не смешивающегося с очищаемым веществом, применяют в основном при направленной кристаллизации и при зонной плавке. Система состоит из двух несмешивающихся слоев, один из которых представляет собой очищаемый материал, л др. гой—pa TBOD удаляемых примесрй п экстрагенте ( кот-ракт). [c.280]

Как было указано в гл. 4 и 6, при дробной кристаллизации двухкомпонентной системы, которая образует эвтектическую смесь, может быть получен только один компонент в чистом виде. Многие углеводородные изомеры или смеси с близкими точками кипения, которые встречаются в нефтяной промышленности, образуют эвтектики, и это ограничивает применение обычных методов кристаллизации для разделения таких смесей. Однако, если можно изменить соотношение между твердой я жидкой фазами путем введения в двухкомпонентную систему третьего компонента, то часто можно с помощью ряда этапов кристаллизации разделить эти два компонента и получить их в чистом виде. Третий добавляемый компонент обычно является жидкостью и называется экстрагирующим растворителем (экстрагентом), а сам процесс известен под названием экстрактивной кристаллизации . [c.225]

Процессы экстрактивной кристаллизации с введением дополнительного компонента, не смешиваюш,егося с очищаемым веществом, применяются в основном при направленной кристаллизации и при зонной плавке. В этом случае система состоит из двух несмешива-ющихся слоев, один из которых представляет собой очищаемый материал, а другой—раствор удаляемых примесей в экстрагенте (эстракт). [c.303]

Процесс экстрактивной кристаллизации сводится к следующему. Сначала в результате охлаждения смеси ксилолов кристаллизуется чистый и-ксилол. После отделения его от кристаллов к жидкой фазе добавляется н-гептан. Смесь охлаждается до более низкой, чем в начале, температуры, и из нее кристаллизуется дополнительное количество п-ксилола. При более глубоком охлаждении кристаллизуется смесь ксилолов. В результате удаления экстрагента из оставшейся после кристаллизации жидкой фазы получается раствор, содержащий около 25% Л1-КСИЛ0ЛЭ. Охлаждение этого раствора дает возможность получить кристаллы чистого ж-ксилола. [c.330]

Современные эффективные экстрагенты обеспечивают хорошее разделение ароматических и неароматических углеводородов и позволяют получать бензолы с температурой кристаллизации не ниже 5,4°С (чистота 99,9% мол. и выше). Например, в процессе сАросольван , в котором используется в качестве растворителя Ы-метилпирроли он с этиленгликолем, получается 99,99%-ныи бензол с содержанием не более 0,003% неароматических углеводородов [103]. одержание примесей и циклоалканов и парафинов в ароматических углеводородах С —Сз не превышает обычно 0,03—0,1%. Для повышения степени чистоты ароматических углеводородов процесс экстракции дополняют экстрактивной ректификацией. Выделение бензола высокой степени чистоты достигается, например, экстрактивной перегонкой с диметилформамидом. [c.179]

За исключением перегонки в токе инертного газа или перегретого пара, в которой добавляемое в систему вещество понижает парциальное давление отгоняемого вещества и, следовательно, понижает температуру перегонки, все остальные приведенные методы связаны со специфическими взаимодействиями добавляемого вещества с компонентами разделяемой смеси. В настоящее время сформировалась целая область знаний, связанная с подбором новых веществ, участвуюцщх в разделении (теории подбора экстрактивных агентов, азеотропных агентов, экстрагентов, абсорбентов и адсорбентов различных растворителей в кристаллизации, экстракции и т.д.). [c.186]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лищь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567—570] , который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. В таких случаях, помимо азеотропной смеси, можно получить только один компонент в чистом виде. Однако иногда можно создать более благоприятные предварительные условия для разделения веществ за счет добавления подходящего третьего компонента. В системе С2Н5ОН (т. кип. 78,30°) — Н2О, в которой образуется азеотропная смесь, содержащая 4,43% HgO (т. кип. 78,15°), после добавления бензола вначале отгоняется третичная азеотропная смесь (т. кип. 64,85°) таким путем (или же за счет добавления трихлорэтилена) можно легко удалить всю Н2О азеотропная перегонка), последующее отделение добавленного вещества не вызывает затруднений. Кроме того, при образовании азеотропной смеси можно использовать перегонку при пониженном давлении так, С2Н5ОН и Н2О не образуют азеотропной смеси при давлении ниже 75 мм рт. ст. В некоторых случаях эффективного разделения можно достигнуть при помощи особого метода экстрактивной перегонки [572]. Любой труднолетучий экстрагент, смешивающийся при температуре перегонки во всех соотношениях с другими компонентами, вводят в процессе перегонки в колонну сверху. Благодаря этому соотношение давления паров внутри ректификационной колонны смещается в благоприятную сторону, а сам экстрагент в большинстве случаев отделяют повторной перегонкой часто также при охлаждении происходит расслаивание. В некоторых случаях азеотропные смеси можно разделить дробной кристаллизацией, методами адсорбции или термодиффузии [573]. [c.482]

Иа уравнения следует, что метод экстрактивной кристаллява-цйи позволяет осуществить (по сравнению с обычной кристаллизацией) дополнительное уменьшение концентрации микропримеси в твердой фазе при правильном выборе экстрагента (а 1) и нужном соотношении количеств водной фазы и экстрагента. [c.39]