Соотношение давление пара — температура

СООТНОШЕНИЕ ДАВЛЕНИЕ ПАРА—ТЕМПЕРАТУРА р— [c.54]

При решении любой задачи по разгонке прежде всего следует определить соотношение давление пара—температура р—I для подлежащих разделению веществ это соотношение изображается 1 виде кривых давления паров. Если на миллиметровую бумагу нанести температуру насыщенного пара в зависимости от давления, то уже можно получить наглядное представление, при каком давлении пара разгонка будет протекать в оптимальных условиях (рис. 30, 39). Выбор давления разгонки зависит от того, какая из следующих операций должна проводиться [c.54]

Соотношение давление пара — температура р—I [c.55]

Соотношение давление пара—температура р—I [c.59]

Соотношение давление пара—температура р—1 [c.65]

ЖИДКИЕ СИСТЕМЫ - физико химические системы, находящиеся в жидком состоянии в определенном интерва-,гге температур при любых соотношениях компонентов. Наиболее подробно изучены двойные системы (двухкомпонентные, или бинарные). Для изучения Ж- с. важное значение имеют такие факторы, как взаимная растворимость жидкостей, давление пара, температура кипения, вязкость, образование азеотропной смеси. [c.97]

На рис. 9-12 показано соотношение парциального давления НС1 и суммы парциальных давлений НС1 и HjO при различных температурах для соляной кислоты концентрацией 5—20%, т. е. ниже азеотропной. На рис. 9-13 приведены аналогичные данные о соотношении давления паров воды и суммы парциальных давлений НС1 + + HjO для соляной кислоты концентрацией выше азеотропной [67]. [c.497]

Отделенные одна от другой физически однородные части раствора образуют жидкую и паровую фазы. В отличие от кипения однородной жидкости с определенным соотношением давлений и температур, температура кипения для раствора при заданном давлении переменна и зависит от концентрации кипящего раствора. В абсорбционных машинах основным холодильным агентом служит аммиак, пары которого поглощаются водой с образованием водоаммиачного раствора. Недостаток его — небольшая разность температур кипения аммиака и воды. Для кондиционирования воздуха в абсорбционных машинах в качестве холодильного агента применяют воду, а в качестве поглотителя — водный раствор бромистого лития. Применение других холодильных агентов и поглотителей для абсорбционных машин не дало пока положительных результатов. [c.133]

Возвращаясь к диаграмме состояния серы, мы можем отметить, что на рис. 32 точки А я С отвечают стабильному, а точка О — метастабильному равновесию двух конденсированных фаз с отвечающим им насыщенным паром. Если давление повышается, то пар конденсируется, и система становится конденсированной двухфазной. Соотношение давления и температуры, при которых могут существовать подобные равновесные двухфазные конденсированные системы, описывается соответственно линиями АВ и СВ и линией метаста-бильного равновесия ОВ, а также продолжением последней ВР, отвечающей уже стабильному равновесию серы жидкой и серы ромбической. Все эти линии наклонены вправо, так как каждое фазовое превращение, связанное с поглощением теплоты, сопровождается увеличением объема. [c.166]

В зависимости от соотношения давлений и температур может происходить конденсация либо в жидкость, либо непосредственно в твердое состояние. До сих пор подавляющее большинство исследований относится к области конденсации пара в жидкость. При этом центр тяжести исследований ложится на изучение процесса теплообмена между конденсирующимся паром и стенкой теплообменника. Конденсация пара, как и испарение жидкостей, представляет собой особый случай теплообмена, отличающийся выделением теплоты фазового превращения и сопровождающийся переносом массы вещества. [c.5]

После установления заданного общего давления положение крана 8 остается неизменным при этом в течение некоторого времени давление как на входе, так и на выходе из конденсатора сохраняет строго постоянное значение. В этот период происходит непрерывная конденсация водяного пара на охлаждаемой поверхности. Скорость конденсации остается постоянной величиной в том отношении, что ее изменения не отражаются на показаниях приборов (находятся в пределах точности измерений). Через некоторое время общее давление на входе в конденсатор начинает быстро возрастать. Визуальное наблюдение показывает, что в этот момент проходное сечение трубки Ео входной части конденсатора почти полностью забивается льдом. Сопротивление проходу пара резко возрастает, и со стороны входа в конденсатор при той же степени открытия крана 8 образуется избыток пара, вследствие чего повышается общее давление на входе в конденсатор. Кроме того, как показали наблюдения, при определенных соотношениях давления пара и температуры конденсации возрастание общего давления на входе происходит при равномерном покрытии стенок сублимационным льдом (без забивания), по-видимому, только за счет повышения температуры внутренней поверхности льда. При всех исследованных режимах наблюдается ясно выраженный момент возрастания общего давления. [c.37]

Бинарная смесь Температура кипения, °С Соотношение давления паров компонентов смеси при средней температуре кипения смеси [c.771]

Р И С. 104. Соотношение между давлением пара, температурами замерзания и кипения воды и 1 л раствора. [c.130]

К первому типу относятся растворы, так называемого, нормального вида, у которых равновесные изобарные и изотермические кривые кипения и конденсации, построенные по экспериментальным данным, имеют форму, идентичную с формой этих же равновесных кривых идеального раствора. Опытные данные отклоняются от значений свойств, рассчитанных по законам идеальных растворов, но характерным является то, что обе экспериментальные кривые во всем интервале мольных соотношений сохраняют монотонность, не имеют экстремальных точек и, что давление пара раствора и его температура кипения на всем интервале концентраций являются промежуточными между упругостями паров и точками кипения чистых компонентов системы (фиг. 1 и 2). [c.11]

На рис. 13 показано соотношение между давлением пара и составом для постоянно кипящей смеси с минимальной температурой кипения [10]. Пунктирной линией, обозначенной А В, показано теоретическое или [c.120]

Объемный процент ( у) спирта в равновесной газовой смесп, весовой процент спирта (г) в конденсате и процент конверсии (а) этилена в спирт при температуре 250° С под давлением 50, 80 и 100 аш и при соотношении водяного пара к этилену в исходной смеси от 0,2 1 до 5 1 [c.343]

Процесс проводят при давлении 10—25 ат, максимальной температуре в слое катализатора feo—575 С, весовом соотношении водяной пар углеводород, равном 2—5 1 [c.145]

Процесс конверсии ведут с водяным паром при давлении 150—200 бар. Сырье вводят на катализатор при температуре 500—660° С, объемной скорости I—15, соотношении водяной пар углерод, равным 3—4 1. Внутренний диаметр зоны конверсии равен 10—100 мм, полезная длина — 6—15 мм. Этим способом при температуре 700—900° С можно получить водород или газ для синтеза аммиака, либо при температуре 500—750° С— городской газ, обогащенный метаном [c.155]

Процесс осуществляют при соотношении водяной пар бензин, равном 2—4, температуре 600—1000° С, давлении 5— 25 атм, а также в присутствии Н2, СО, СО2 [c.164]

Процесс проводят при температуре 775° С, давлении 20 бар и соотношении водяной пар углеводород, равном 3 1 [c.166]

Конверсия проводится при соотношении водяной пар сырье, равном 3 1, температуре на входе 400° С на выходе 750° С. давлении около 28 атм, объемной скорости 1,2 ч—1 [c.171]

Углеводородное сырье конвертируют с двуокисью углерода и водяным паром в присутствии никелевого катализатора при температуре более 750 С, давлении до 2 атм и соотношении двуокись углерода углеводороды, равном более 3 и без водяного пара. При другом режиме процесс протекает при давлении 8—18,5 атм, соотношении водяной пар углеводороды, равном более 2,0, и соотношении двуокись углерода водяной пар углеводороды, равном более 4,0 [c.177]

Давление насыщенных паров бензина-это давление паров, находящихся в равновесии с жидкой фазой при определенных соотношениях объемов жидкой и паровой фаз и данной температуре. Давление насыщенных паров дает дополнительную характеристику по содержанию и составу низкокипящих фракций бензина. По величине давления насыщенных паров можно судить о пусковых свойствах бензина, о склонности бензина к образованию паровых пробок в топливной системе двигателя, о возможных потерях бензина при транспортировании и хранении. [c.27]

При обогащении стабильных изотопов методом ректификации в качестве сырья используют, главным образом, газы лишь дейтерий и 0 получают из воды. Соотношения давлений паров для подобных смесей изотопов указаны в табл. 35. Разделение всех смесей, за исключением соединения бора ВС1з, требует, разумеется, значительных затрат на охлаждение. Кроме того, для достижения обычной степени разделения смесей изотопов за исключением изотопов гелия и водорода требуется более 500 теоретический ступеней разделения. Кун с сотр. [43], применив большое число теоретических ступеней разделения, определил относительную летучесть для соединений изотопов с температурами кипения 80 °С. [c.221]

Это уравнение — формула разделения Герингтона — отчетливо показывает действенность газовой хроматографии как метода разделения веществ. Различие в значениях двух веществ, т. е. степень их разделения в соответствии с уравнением (7.3.14), определяется двумя величинами соотношением давлений паров, т. е. летучестью обоих соединений, и соотношением их граничных коэффициентов активности, которые характеризуют взаимодействие разделяемых веществ со стационарной фазой. В случае двух соединений с одинаковой температурой кипения р,,, =" Ро2> т. е. первый член уравнения становится равным нулю. В этом случае (соответствующем, например, дистилляции как методу разделения) можно проводить газохроматографическое разделение веществ при применении жидкой фазы, по-разному вступающей во взаимодействие с разделяемыми веществами (Уоа/То Ф 1). Жидкую фазу, обладающую способностью разделять вещества с одинаковой температурой кипения, называют селективной. Силы взаимодействия при этом можно оценить лишь качественно (разд. 7.1.1). Жидкости, [c.365]

ВИЯХ влияние температуры и давления на состав азеотропной смеси тем сильнее, чем ближе ее состав к эквимолекулярному. Последнее имеет место при уменьшении различия температур кипения (давлений паров) чистых компонентов. На величины йх йТ) и х йР) оказывает также влияние наклон кривой равновесия [йу1йхУ, который определяется различием составов жидкости и пара. Чем это различие меньше, тем, очевидно, ближе значение ду1йхУ к единице. Различие составов равновесных жидкостей и пара определяется соотношением давлений паров чистых компонентов и степенью неидеальности системы, которая характеризуется значениями коэффициентов активности компонентов. [c.123]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лищь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567—570] , который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. В таких случаях, помимо азеотропной смеси, можно получить только один компонент в чистом виде. Однако иногда можно создать более благоприятные предварительные условия для разделения веществ за счет добавления подходящего третьего компонента. В системе С2Н5ОН (т. кип. 78,30°) — Н2О, в которой образуется азеотропная смесь, содержащая 4,43% HgO (т. кип. 78,15°), после добавления бензола вначале отгоняется третичная азеотропная смесь (т. кип. 64,85°) таким путем (или же за счет добавления трихлорэтилена) можно легко удалить всю Н2О азеотропная перегонка), последующее отделение добавленного вещества не вызывает затруднений. Кроме того, при образовании азеотропной смеси можно использовать перегонку при пониженном давлении так, С2Н5ОН и Н2О не образуют азеотропной смеси при давлении ниже 75 мм рт. ст. В некоторых случаях эффективного разделения можно достигнуть при помощи особого метода экстрактивной перегонки [572]. Любой труднолетучий экстрагент, смешивающийся при температуре перегонки во всех соотношениях с другими компонентами, вводят в процессе перегонки в колонну сверху. Благодаря этому соотношение давления паров внутри ректификационной колонны смещается в благоприятную сторону, а сам экстрагент в большинстве случаев отделяют повторной перегонкой часто также при охлаждении происходит расслаивание. В некоторых случаях азеотропные смеси можно разделить дробной кристаллизацией, методами адсорбции или термодиффузии [573]. [c.482]

Соотношения давление—объем—температура. Важность знания свойств пара для получения энергии стимулировала ряд тщательных исследований соотношений давление— объем—температура. Обычный метод определения этих свойств состоял в измерении давления известного количества пара в контейнере с фиксированным объемолг Некоторые данные этих исследований представлены в виде таблиц пара [9], содержащих усредненные величины удельного объема (а также энтальпии и энтрогши) жидкой воды и пара при температурах от О до 800° С и давлениях от О до 1000 бар (см. [86, 191, 192, 254, 255]). [c.63]

Если же хотят выяснить влияние природы неподвижной фазы на газохроматографическое разделение, то следует использовать коэффициенты активности, которые важны особенно тогда, когда разделяемые соединения имеют одинаковые или близкие между собой температуры кипения и, следовательно, соотношение давлений пара почти не оказывает влияния на соот-лошение между величинами удерживания. В этих случаях коэффициенты активности количественно выражают взаимодействие между молекулами растворенных анализируемых веществ и молекулами неподвижной фазы. Между этими молекулами действуют определенные силы притяжения, которые следует вкратце рассмотреть ввиду их значения для выбора наиболее лригодной неподвижной фазы. [c.176]

Превращение пара в жидкость (конденсация) может происходить на поверхности и в объеме. Если над серной кислотой пропускать газовую смесь, содержащую пары серной кислоты, при более высокой температуре, чем поверхность кислоты, то на ее поверхности будут конденсироваться пары Н2504 из газа. При определенном соотношении давления паров Н2504 в газе и температуры кислоты происходит конденсация паров Н2304 в объеме (образование тумана). [c.58]

Низкотемпературное разделение некоторых углеводородных газовых смесей, а также смесей углеводородов с другими газами может быть ироизведепо путем простой перегонки. Анализируемый газ подвергается в этом случае охлаждению и переходит и жидкое состояние. В зависимости от температуры над жидкостью имеется то или иное давление паров сжиженных компонентов. Соотношение давлений паров этих компонентов характеризует возможность и четкость разделения смеси нри откачко газовой фазы. [c.95]

Из этого рассмотрения следует общий вывод о том, что реакция будет ускоряться в растворителях, которые способствуют ассоциации реагентов. Величина, которую следует ожидать для такого рода аффектов, может быть определена для неионных реакций с использованием простой модели раствора. Если принять, что А, В,. .. и X образуют идеальный раствор с растворителем 3, который подчиняется закону Рауля во всем диапазоне составов, то можно написать соотношение между мольной долей Ж г-го компонента смеси и его равновесным давлением пара над раствором р1 = Х1ри где р — давление пара чистого -го вещества при температуре Т. Переходя к концентрациям, имеем для идеальных газов р1 = С рЕТ, в то время как для разбавленных растворов Ж где Уд — молярный объем растворителя, а Сз = 1/Уз — его копцептрация (С относится к раствору, Сга — к газу). [c.432]

Для управления факело.м на специальном щите, размещенном в будке, расположенной <в районе факельного ствола, были смонтированы приборы и средства автоматизации — указатель давления в факельном трубопроводе регуляторы расхода сбрасываемого газа, нара, соотношения газ — пар индикаторы температуры в стволе факела счетчик сбросного газа и сигнальные лампы минимальной температуры в стволе факела. [c.204]

Из всех известных постоянно кипящих смесей около 90% составляют смеси с ми1шмальной температурой кипения. К ним относятся, вероятно, все постоянно кипящие смеси, встречающиеся в процессах переработки нефти. Соотношения между давлением пара компонентов для азеотропных смесей с максимальной температурой кипения отличаются от соотношений, рассмотренных выше. В этом случае наблюдаются отклонения от идеальных соотношений в отрицательную сторону, так что кривая на рис. 13 должна была бы пройти через минимум. [c.120]

Из данных табл. О следует, что выходы спирта возрастают с повышением давлепия и уменьшаются с повышением температуры. При соотношении водяного пара к этилену, равном единице, конверсия этилена при температуре около 250° С и нод давлением 50—100 ат может достигать 14—25%. Осуществление процесса гидратации при температурах выше 300° С целесообразно только при давлениях выше 100 ат, так как при более низких давлениях конверсия этнлеиа и концентрация спирта в конденсате слишком пизки. [c.343]

Метод разгопки бензина по ASTM [31] обладает несомненными достоинствами условия разгонки четко стандартизованы, ее результаты широко применяются на практике. Различными исследователями [32—37 ] были предложены эмпирические соотношения между отдельными точками на кривой разгонки и давлением паров соотношения оказались на редкость совпадаюш ими с экспериментальными данными. Изучение температур точки росы большого числа бензинов, которое проводилось как непосредственными замерами, так и с помош ью перегонки в присутствии воздуха, позволило установить прямую зависимость между точкой росы и температурой 90%-ного отгона (по кривой ASTM) в расчеты вводилась поправка на присутствие неконденсируемых газов. Это отношение выражается следующ ими величинами [c.395]

Бензол вводят в поток водорода через резиновую пробку медицинским шприцем типа Рекорд с ценой деления 0,02 мл. Для увеличения объема жидкой пробы и тем самым уменьшения ошибок бензол разбавляют н-гексаном в соотношении 1 1 по объему. Ыа установке имеется две хроматографические колонки. Колонка 8 служит для отделения бензола от н-гексана перед реактором и лучшего смешения бензола с водородом. Она имеет длину 1 м, диаметр 6 мм и заполнена диатомито-вым кирпичом, содержащим 20 вес.% неполярной жидкой фазы с низким давлением паров при температуре опытов. Колонка 10 имеет длину 2 м, диаметр 6 мм и содержит в качестве жидкой фазы трикрезилфосфат. Она [c.182]

Пропан и гудрон (при температуре 120—150 °С) подают в колонну деасфальтизации раздельными потоками через горизонтальные трубки — распределители с отверстиями пропан в нижнюю часть, гудрон в верхнюю (рис. 20). Соотношение объемов пропана и гудрона составляет (4—8) 1. Деасфальти-зацию проводят при давлении 3,6—4,2 МПа. Собирающийся в верхней части колонны раствор деасфальтизата в пропане нагревается до 75—85 °С в зоне парового подогревателя, отстаивается и выводится из колонны. После снижения давления примерно до 2,4 МПа, осуществляемого посредством ре-.дуктора, этот раствор поступает в испаритель. Здесь за счет тепла обогрева (например, паром высокого давления) при температуре около 160 °С испаряется основная часть пропана. Отпаривание оставшегося пропана првводится в следующем аппарате — otпapнoй колонне. [c.42]