Вторичная структура полимеров

Структуру полимерной молекулы (т. е. тип, последовательность присоединения и ориентацию элементарных звеньев, в нее входящих) называют молекулярной или первичной разнообразные сочетания полимерных молекул, образующих материал, — надмолекулярной или вторичной структурой полимера. [c.64]

Вторичная структура полимеров - последовательность упорядоченных и неупорядоченных участков одной макромолекулы конформация макромолекулу. [c.397]

В качестве расщепляющих неподвижных фаз используют белки, производные аминокислот, оптически активные производные мочевины, углеводов. Иногда расщепляющая среда создается за счет спиральной вторичной структуры полимеров. [c.331]

В работах [1—4] при исследовании строения полимеров было показано, что существуют два типа элементарных структурных единиц, которые являются основой для создания более сложных структур глобулы, представляющие собой свернутые молекулярные цепи, и пачки, образующиеся нри агрегации развернутых молекул. Уже сравнительно хорошо изучены условия образования кристаллов высокомолекулярных соединений на ряде полимерных веществ. В то же время известно, что в зависимости от условий приготовления и природы полимера образуются самые разнообразные вторичные структуры. Изучение вторичных структур полимеров обычно проводилось путем приготовления образцов из разбавленных растворов. [c.131]

Интересно было проследить характер вторичных структур полимеров, образующихся из концентрированных растворов нри различных условиях приготовления образцов. [c.131]

Таким образом, полученные данные свидетельствуют о многообразии вторичных структур полимеров, полученных в зависимости от условий приготовления. Варьируя условия приготовления образцов, можно, по-видимому, детально проследить за процессом образования кристаллов полимеров. [c.132]

Как и в металлах, вторичная структура полимера под влиянием различных воздействий способна к перекристаллизации. К таким явлениям приводит, например, прогревание его в среде инертных (силиконовых) масел нри высоких температурах. На одних и тех же образцах удалось проследить кинетику изменений в сферолитной структуре полиамида при 150 и 190° в промежутках времени от 30 мин. до 30 час. [c.375]

Кинетика денатурации. Понимание особенностей вторичной структуры полимеров во многом зависит от знания кинетических характеристик процессов ее разрушения и образования. До последнего времени этой проблеме в исследованиях нуклеиновых кислот уделялось мало внимания, что было связано во многом с отсутствием техники измерения скоростей быстрых процессов. Однако теперь уже имеется ряд сведений по этому вопросу, позволяющих сделать некоторые выводы о механизме денатурации. [c.271]

В этой работе обращается внимание на то, что наблюдающиеся изменения механических свойств кристаллических полимеров не могут быть обусловлены ни изменением первичной кристаллической структуры, ни собственно присутствием твердых частиц. Поэтому был сделан вывод, что введение таких твердых частиц должно приводить к образованию различных надмолекулярных (вторичных) структур полимера, а также к изменениям этих структур в условиях деформации. В дальнейшем это было подтверждено прямыми струК турными методами [c.233]

В настоящей работе было проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных (в виде волокон) и неориентированных (в виде порошка) образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в. этом процессе. [c.201]

Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.304]

Вторичные структуры полимеров с низкими температурами стеклования отличаются высокой лабильностью в условиях эксплуатации и хранения, в силу чего их структура и свойства претерпевают существенные изменения. В связи с этим возникает весьма важная проблема сохранения того уровня организации структуры полимера, который был достигнут в процессе переработки. [c.217]

Надмолекулярными или вторичными структурами полимеров на зывают совокупность разнообразных по форме, размерам и внутреннему строению обособленных образований, состоящих из многих цепных молекул полимерного вещества. Характер этих структур определяется не только молекулярной структурой полимера, но в еще [c.22]

В кристаллизующихся полимерах, находящихся ниже точки плавления, вторичные структуры представлены лентами и лепестками . Наиболее совершенной вторичной структурой полимера является единичный кристалл, обладающий минимальной поверхностной энергией кристаллической фазы. [c.152]

Экспериментальные результаты можно сформулировать следуюш им образом. Если течение останавливалось до того, как достигался максимум напряжений т , то при повторном деформировании вид деформационной характеристики не изменялся. Если течение останавливалось после прохождения максимума кривой т (у), то при повторном деформировании наблюдалось снижение величины т , тем большее, чем при больших деформациях останавливалось течение. При этом, если деформирование прекращалось после выхода на стационарный режим течения, то при повторном деформировании максимум на кривой вообще не наблюдался. Во всех исследованных случаях напряжения в режиме установившегося течения (определяющие величину эффективной вязкости) оставались неизменньши и не снижались как бы долго (до нескольких часов) ни продолжалось деформирование. Если принять величину прочности структуры свежего образца за 100%, то изменение этой величины при повторном деформировании после прекращения течения при различной относительной деформации характеризует степень относительного разрушения структуры. Показательной в этом отношении является зависимость (т т — Т5)/(Тт — т ) от у, представленная на рис. 3. Здесь и Тт — напряжения, соответствующие максимуму кривой для свежего и предварительно деформированного до величины у полимера. На том же рисунке нанесена зависимость (т — тз)/(т , —- Та) от у, полученная в опытах со свежим образцом и показывающая относительное изменение напряжений после прохон дения через предел сдвиговой прочности. Как видно из данных рис. 3, наблюдается близкое соответствие между двумя построенными графиками. Разрушение вторичной структуры полимера при его деформировании начинается и протекает наиболее интенсивно в области максимума зависимости т (у). [c.325]

Скорость реакции формальдегида с полинуклеотидами в большой степени зависит от вторичной структуры полимера реакция очень сильно замедляется или практически не протекает с двухцепочечными комплексами полинуклеотидов, стабилизованными водородными связями Ч Поэтому обработка формальдегидом широко используется в исследованиях вторичной структуры полинуклеотидов (см. гл. 4). Эта реакция была применена для изучения вторичной структуры полиадениловой и полицитидиловой кислот, а также для определения размеров и стабильности двухспиральных участков (см. также Денатурированная ДНК быстро реагирует с формальдегидом, причем продукт реакции теряет способность к ренатурации 4. Нативная ДНК, напротив, реагирует с формальдегидом крайне медленно анализ кинетики реакции показывает, что реакция начинается на дефектном участке двухспиральной структуры и концентрацию таких участков можно определить . Частичную денатурацию ДНК по специфическим участкам при действии формальдегида можно наблюдать под электронным микроскопом Модификация полинуклеотидов формальдегидом была применена и для некоторых функциональных исследований, в частности для изучения инактивации тРНК и для исследования изменения кодирующей способности полиадениловой кислоты в бесклеточной системе [c.412]

Результаты кинетической характеристики процесса термического разложения ПАН и ПВС (табл. 2) показывают заметное различие в величине эффективной энергии активации, а также предэкспо-ненты для неориентированного и ориентированного полимеров в процессе деструкции. Установленные различия в ходе пиролиза порошка и волокна ПАН и ПВС могут быть объяснены некоторыми особенностями механизма термической деструкции ориентированного полимера и свидетельствуют об о иределенной роли вторичной структуры полимера в процессе термической деструкции. Обращает на себя внимание существенно большая величина предэкспоненциального множителя температурной зависимости скорости потери в весе для ориентированных полимеров. [c.205]