Производство галогенпроизводных углеводородов

Среди галогенпроизводных алициклических углеводородов найдено большое число соединений, имеющих практическое значение в качестве пестицидов. Некоторые из них производятся в крупных промышленных масштабах. По объему производства отдельные представители этого ряда уступали лишь ДДТ. [c.60]

Производство важнейших галогенпроизводных углеводородов [c.391]

В 40—50-х годах предпринимаются исследования термодинамических свойств большого числа углеводородов в широком интервале температур. Результаты этой работы послужили основой для постановки ряда нефтехимических производств, синтеза моторного горючего, получения некоторых видов синтетического каучука и толуола. Позднее подобные исследования проводятся для некоторых групп сераорганических соединений, галогенпроизводных углеводородов, некоторых кислородных и азотсодержащих органических соединений. [c.20]

Дихлорэтан является одним из самых крупнотоннажных галогенпроизводных углеводородов. Так, в 1974 г. его производство в США составило 5 млн. т. Из них 78% расходуется на получение вииилхлорида. Объем выпуска 1,2-дихлорэтана в значительной степени зависит от мощности производства винил-хлорида и хлорзамещенных растворителей. [c.400]

Галогенсодержащие органические соединения нашли широкое применение как растворители, антисептики, наркотические средства, инсектициды, стимуляторы роста растений, хладагенты, лекарственные препараты, мономеры в производстве полимеров и исходные вещества в производстве различных органических веществ. Галогенпроизводные углеводородов широко используются в различных синтезах вследствие способности их атома галогена замещаться на различные группы (аминогруппа, карбоксильная и гидроксильная группы и т. д.). [c.113]

Полимеры диеновых углеводородов применяют в качестве заменителей натурального каучука в производстве резин. Средний молекулярный вес бутадиеновых каучуков колеблется в пределах 80 тыс. — 250 тыс. Они растворимы в алифатических и ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. [c.283]

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

Ряд производств ООС, а также некоторые производства СК связаны с использованием очень вредных и ядовитых веществ, как галогены, галогеноводороды (особенно фтористый водород), синильная кислота, сероуглерод, карбонилы металлов, металлорганические соединения и т. п. Вредным физиологическим действием обладают жирноароматические углеводороды, сложные эфиры, альдегиды, галогенпроизводные и т. д. [c.11]

Из продуктов, получаемых замещением ароматических соединений в боковую цепь, в промышленности основного органического синтеза наибольшее значение имеет хлористый бензил. Процесс его производства путем хлорирования толуола почти аналогичен жидкофазному хлорированию парафиновых углеводородов и их галогенпроизводных в отношении типа хлораторов и технологической схемы (рис. 35 и 36, стр. 134 и 135). [c.168]

Большое число галогенпроизводных углеводородов применяют как промежуточные продукты для производства пестицидов [3—12]. В частности, 1,1,2,3-тетрахлорпропен используется для производства триаллата, 1,2,3-трихлопропен — для приготовления диаллата. [c.49]

Получение. Путем прямого фторирования в токе азота при эффективном охлаждении с использованием катализаторов. Электрохимически в безводной фтористоводородной кислоте. Присоединением фтороводорода к двойным и тройным связям углерод— углерод. Путем обменной реакции на фтор хлора и других галогенов в галогенпроизводных углеводородов при действии безводного фтороводорода, фторидов металлов. Промышленное производство осуществляется методом парофазного фторирования. Пары углеводорода и фтора вводят при 200—300 С в реактор, заполненный медной стружкой, покрытой фторидом серебра. Полученные фторированные углеводороды и НР собирают в охлаждающие ловушки. Фторалканы получают при действии фторида кобальта (III) на углеводороды. [c.276]

Галогенпроизводные углеводородов. Как уже отмечалось выше, в природе органические производные галогенов в заметных количествах не встречаются. Поэтому их присутствие в природных водах следует связывать с загрязнением продуктами промышленного производства. Мировое производство хлорированных углеводородов достигает 3 млн. тонн в год. Около половины этого количества ис-пользустся в качестве растворителей н обезжиривающих средств и после употребления в значительной степени поступает в окружающую среду в виде паров в воздух либо в растворенно. ч или эмульгированном виде в сточные воды. [c.126]

Хлоркаучук представляет собой материал белого цвета, не имеющий запаха, негорючий, растворимый в галогенпроизводных углеводородов, стойкий к действию пизкокипящих фракций нефти. Заметное отш,епление хлористого водорода от полимера наблюдается при 130° С. Хлоркаучук применяют в производстве пластических масс, облицовочных плиток, линолеума, защитных покрытий, пористых фильтров. [c.289]

Во-вторых, свободные галогены подобно кислороду и воздуху могут давать с углеводородами и оксидом углерода взрывоопасные смеси. Процесс их горения в атмосфере галогенов очень экзотермичен и при определенных концентрациях переходит во взрыв. Нижний и верхний пределы взрываемости для смесей низших парафинов и олефинов с хлором лежат в интервале от 5 до 60% 1об.) углеводорода. Это предопределяет необходимость спе-циаль1ых мер безопасности при смешении углеводородов с галогенам) , особенно при высокотемпературных газофазных реакциях. Однако взрывоопасность этих производств еще более усиливается тем, что многие галогенпроизводные дают взрывоопасные смеси с воздухом. Так, пределы взрываемости в смесях с воздухом составляют (% об.) [c.101]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]