Некоторые химические свойства анилина

НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АНИЛИНА [c.48]

Присущая бутилкаучуку высокая газонепроницаемость и малая водонабухаемость, наряду с другими ценными свойствами, дают возможность широко использовать этот полимер в технике защиты от коррозии. Резины на основе бутилкаучука противостоят некоторым органическим растворителям, которые действуют разрушающе не только на полиизобутилен, но и на бензомаслостойкие бутадиен-нитрильные каучуки. К таким растворителям относятся, например, ацетон, анилин, нитробензол м и др. В табл. 9 приведены данные по химической стойкости в различных агрессивных средах резин на основе бутилкаучука и полиизобутилена. Как видно из таблицы, химическая стойкость бутилкаучука в минеральных и растительных маслах значительно выше, чем полиизобутилена. [c.28]

Анилин является простейшим из ароматических аминов в нем обнаруживаются химические свойства как аминогруппы, так и ароматического кольца. Для аминогруппы анилина характерны некоторые реакции, не являющиеся обычными для алифатических аминов. Анилин легко образует соли, а его аминогруппа довольно быстро окисляется, о чем свидетельствует потемнение вещества на воздухе. В воде анилин ведет себя как слабое основание, а в некоторых органических растворителях, например в уксусной кислоте, бензоле и четыреххлористом углероде, проявляет свойства сильного основания. [c.426]

Химические свойства. Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях (особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [c.299]

Физические и химические свойства. Густая, плотная, липкая, черная масса. Может содержать некоторое количество свободного анилина. [c.452]

Химические свойства. Т. вспышки 80—ЮО , Содержит следы воды, возможно некоторое количество свободного анилина. [c.452]

Уже результаты предварительных химических реакций на наличие ароматических свойств в данном соединении позволяют сделать некоторые предположения о химической характеристике этого класса органических соединений. Так, часто используют введение новых заместителей в ароматическое ядро или модифицируют имеющиеся заместители с целью получения новых продуктов, удобных для идентификации исследуемого соединения. Если в молекуле уже имеются подходящие заместители, то химик может обратиться к другим разделам этой главы, где описаны реакции этих групп (например, карбоновые кислоты, амины, анилины, сложные и простые эфиры, карбонильные соединения и т. д.). Кроме того, в этой книге имеются специальные обзоры реакций некоторых типов ароматических соединений (ароматиче- [c.281]

Общее представление о химической стойкости резин на основе БК дает табл. 14, относящаяся к серным вулканизатам, наполненным техническим углеродом. Они выдерживают длительное время действия таких химически агрессивных сред, как нагретые разбавленные азотная и хромовая кислоты, которые быстро разрушают резины на основе других карбоцепных каучуков непредельного строения. В некоторых разбавленных минеральных кислотах, а также в растворах солей и щелочей, не обладающих окислительными свойствами, резины из БК можно использовать до 100°С. Они достаточно хорошо сопротивляются также действию растворов уксусной кислоты, которая из класса органических кислот признается наиболее агрессивной по отношению не только к металлам, но и к резинам. В алифатических и ароматических растворителях резины из БК нестойки, но в ацетоне, метилэтилкетоне и спиртах они набухают при комнатной температуре незначительно. К особенностям резин на основе БК следует отнести их относительную стойкость к органическим жидкостям, содержащим в молекуле азот анилин, нитробензол и др., в которых резины из других углеводородных каучуков нестойки. [c.43]

Химические свойства. Полные амиды иминофосфорных кислот в части их химических свойств изучены мало. Имеются только сообщения о гидролизе и ацидолизе некоторых из этих производных. В частности, показано, что триамиды карбацилиминофосфорных кислот легко гидролизуются уже влагой воздуха до анилина и дианилидов ацилиминофосфорных кислот. Последние получаются и при ацидолизе [c.229]

Среди них были Н. Н. Зинии, снискавший себе мировую славу открытием некоторых важных реакций (превращение нитросоединений в аминосоединения, нитробензола в анилин и другие химические продукты), которые стали основой для широкого промышленного получения разнообразных синтетических красителей А. М. Бутлеров— создатель теории химического строения (иначе называемой структурной) органических веществ. Эта теория объясняла многообразие органических соединений строением, структурой молекул. Свойства всех молекул зависят только от числа, вида и порядка распололсения атомов и молекул. [c.4]

Помимо цетанового числа, для оценки воспламенитольиых свойств дизельных тоилив иногда применяется так называемый д и 3 е л ь н ы й и н док с. Этот показатель отражает зависимость между воспламеняемостью топлива и некоторыми его физическими константами удельным весом и температурой растворения в анилине (анилиновой точкой), величина которых в свою очередь связана с химическим составом топлива. [c.107]