Общий случай неорганических соединений

Общий случай неорганических соединений [c.50]

Определение ковалентной связи, данное Льюисом для идентичных атомов элементов, следует распространять на соединения весьма осторожно. В то же время считается, что чистой ионной связи не существует, а наиболее к ней приближающимся соединением является фтористый литий. Итак, в общем случае неорганического соединения MX, где X обозначает атом Цинтля, имеем химическую связь промежуточного характера, о которой в настоящий момент нет ни полных сведений, ни связной теории. Мы говорили (см. гл. 1,5) о понятии резонанса, которым заменяют прямое представление об ансамбле внутриатомных сил при помощи разложения его на две простые фиктивные конфигурации. Комбинация конфигураций как бы восстанавливает изучаемый ансамбль. Для этого случая подходит подобный прием и, как Сыркин и Дяткина [38], можно допустить, что для молекул, подобных НС1, волновая функция валентного электрона может быть выражена в виде [c.50]

Непрерывный или прерывный характер деформации зависит как от свойств самих взаимодействующих ионов, так и от внешних условий. В частности, вполне возможен случай, когда при достижении определенной степени непрерывной деформации последняя скачкообразно переходит в прерывную, причем переход этот наступает тогда, когда общая односторонняя поляризация иона оказывается еще недостаточной для того, чтобы создать возможность плавления (или кипения) вещества. Результатом в подобном случае и будет термическая диссоциация еще до достижения точки плавления (или кипения). По термической диссоциации неорганических соединений имеется монография , [c.308]

На поверхности подложки образуется новое химическое соединение только из газообразных компонентов плазмы. Подложка непосредственно в реакции не участвует. Растущая на поверхности подложки пленка может представлять собой аморфное или мелкокристаллическое неорганическое соединение (пример — осаждение из плазмы оксидов или нитридов в технологии микроэлектроники) или полимер. В первом случае образующееся соединение можно считать устойчивым в условиях синтезирующей плазмы, во втором — продукт сам может подвергаться заметной деструкции. Следует подчеркнуть, что в общем случав гетерогенные плазмохимические процессы всегда включают и синтез, и деструкцию, а результат определяется их соотношением. [c.338]

Отсутствие интереса к органическим катализаторам в науке и промышленности в прошлом объясняется, очевидно, тем, что существует ничтожная вероятность найти случайно такие вещества. Сами по себе весьма реакционноспособные соединения в органической химии встречаются редко, еще реже случается, чтобы такого рода вещества оказывали каталитическое действие. Поэтому возможность натолкнуться при испытании большого числа органических соединений на катализаторы очень маловероятна, в то время как почти все тяжелые металлы и их окислы оказывают разнообразное каталитическое действие. Следовательно, органические катализаторы нужно искать и приготовлять, исходя из определенных принципов. После того как такие принципы были найдены, мы можем теперь получать органические катализаторы без длительных пробных опытов и намного систематичнее, чем это до сих пор было возможна с неорганическими катализаторами. Благодаря накопленному таким путем обширному материалу теперь постепенно начинают вырисовываться очертания общей химии органических катализаторов. [c.10]

Анализ показал, что при индексировании реакций происходит также-В1> деление лишних связей. При этом процент случаев появления лишних разрывающихся связей в несколько раз больше процента случаев появления лишних образующихся связей (17 % и 5% от общего числа реакций соответственно). Лишние связи выделяются при индексировании, когда происходит а) полное или частичное вхождение в состав конечного продукта неорганического реагента, не фигурирующего в уравнении реакции б) замена одних функциональных групп другими в) вхождение частей исходных молекул в соединения, ие указанные в правой части уравнения (случай неполных уравнений). Лишние образующиеся связи будут появляться только в случаях а) и б), причем как в неорганических реагентах, так и в функциональных группах число связей, как правило, невелико. Лишние разрывающиеся связи будут появляться в случаях б) ив), причем случаи [c.270]

Вместо того чтобы распространять теорию двух взаимодействующих центров внутри молекулы на случаи, когда имеются три или более таких центров, целесообразнее рассмотреть свойства антиферромагнитных систем для более общего случая [83, 112]. Ряд неорганических соединений кристаллизуется в виде гигантских молекул , в которых элементарная ячейка не обязательно соответствует химическим молекулярном единицам. Например, ряд галогенидов двухвалентных переходных металлов образует смешанные соли с галогенидами щелочных металлов типа М М Хд (например, KNiFз), в которых каждый галоген является мостиком между нисколькими ионами переходных металлов и наоборот. В таких веществах магнитное разбавление может быть не вполне достаточным. В отличие от внутримолекулярного антиферромагнетизма в этом случае каждый парамагнитный ион взаимодействует с несколькими соседними, а каждый из соседей в свою очередь взаимодействует со своим набором соседей и так далее по всему кристаллу. Для наличия таких взаимодействующих наборов обычно необходимо, чтобы кристалл имел кубическую или близкую к ней симметрию. Пригодными расположениями являются также объемноцентрированные и гранецентриро-ванные кубические решетки и решетки типа шпинели, и окислы металлов, простые галогениды и некоторые комплексные галогениды являются наиболее существенными представителями класса соединений, у которых обнаружен решеточный антиферромагнетизм. В этих случаях ион металла окружен обычно октаэдром или тетраэдром из галогенов или ионов кислорода с общими вершинами, ребрами или даже гранями. Поскольку непосредственное снин-спиновое взаимодействие за счет перекрывания орбит металлов быстро убывает, когда расстояние между ионами металла превосходит сумму радиусов ионов, пе удивительно, что взаимодействие происходит через посредство кислорода или галогена (как в М—О—М), а не за счет непосредственного обмена. Это обстоятельство приводит к довольно удивительному факту, а именно к тому, что взаимодействие оказывается наиболее сильным не между ближайшими соседями, а между соседями через одного (это явление называется сверхобменом). На рис. 83 изображена схема обмена в МпО (гранецентрированная решетка), иллюстрирующая эти положения [107]. Поскольку спин парамагнитного центра в решетке антиферромагнетика направлен в противоположную сторону по сравнению со спинами всех его соседей, с которыми он взаимодействует, а спины этих центров в свою очередь антипараллельны спинам их соседей, то очевидно, что антиферромагнитная решетка состоит из двух взаимопроникающих ферромагнитных решеток со спинами, направленными в противоположные стороны. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология