Удельные веса водных растворов азотной кислоты

Азотная кислота НЫОд—бесцветная жидкость, молекулярный вес 63,016 замерзает при —41,2°. Смешивается с водой в любых отношениях. С увеличением концентрации удельный вес водных растворов азотной кислоты повышается и для 100%-ной кислоты составляет 1,5224. Температура кипения с повышением концен- [c.200]

VI. Удельные веса водных растворов азотной кислоты [c.116]

Экстракция Ри (IV) ТБФ. Влияние разбавления. Концентрированные растворы получались путем приготовления дисольвата Ри (NOg)4-2 ТБФ методом экстракции из слабых водных растворов, содержащих 2М азотнокислого алюминия. Концентрированный органический раствор имел черно-зеленый цвет, удельный вес его составил 1,49 г см . Концентрированный водный раствор (0,1 М по азотной кислоте) был окрашен значительно слабее органического. Объем каждой фазы при встряхивании в длительной воронке не превышал 2 мл. [c.251]

Удельный вес водных растворов азотной кислоты плавно увеличивается с повышением ее концентрации, достигая наибольшего значения для 100%-ной кислоты. В заводской практике определение удельного веса основано на его зависимости от кон- [c.61]

Удельный вес водных растворов азот юй кислоты увеличивается с новышением концентрации. Этой зависимостью пользуются на практике для быстрого определения концентрации слабой азотной кислоты. Для этого используют таблицы зависнмо- [c.160]

Азотная кислота смешивается с водой во всех пропорциях. Слабые водные растворы ее при перегонке дают сперва более слабые растворы, потом при температуре 120,5" С перегоняется кислота удельного веса 1,414 с содержанием в 68 / NO3H и 32% воды. Приблизительно этой же концентрации кислота получается при перегонке селитры с серной кислотой 60 Боме. [c.59]

Нагнетание воздуха в бутыль производят через трубку (3) посредством насоса Комовского. Разливку тяжелых кислот (азотной или серной), обладающих более высоким удельным весом, производить этим способом труднее, чем разливку соляной кислоты или аммиака. При разливке дымящих кислот, водного раствора аммиака, формалина и ряда других жидкостей надо пользоваться респиратором или противогазом. [c.19]

Вольфрам — белый ковкий металл с уд. весом 19,3 и температурой плавления 3370° С. Его удельное электрическое сопротивление равно 5,48-10" ом-см. Нерастворим в кислотах и в царской водке, но растворяется в смеси азотной и фтористоводородной кислот. Атомный вес 183,92, электрохимический эквивалент по шестивалентному вольфраму равен 1,14 г а-ч. Осаждение вольфрама из водных растворов невозможно, но сплавы вольфрама с никелем и другими металлами осаждают из водных электролитов гальваническим путем (см. вьш. 6 Библиотечки гальванотехника). [c.113]

В моем сочинении Исследование водных растворов по удельному весу (1887, стр. 361) показано, что ныне, пока нет более точных определений удельных весов азотной кислоты, должно признать на основании изменения плотности растворов существование гидрата HNO 2КЮ, который и есть не что иное, как N(OH) или №0=. 5Н20. [c.152]

В фарфоровый стакан помещают 100 г порошкообразного технического теллура и приливают небольшими порциями (по 20 мл) 0,27 л азотной кислоты удельного веса 1,35—1,37. Затем реакционную массу прогревают на песочной бане до прекращения выделения окислов азота и фильтруют на воронке Бюхнера через два слоя фильтровальной бумаги. Отфильтрованный осадок двуокиси теллура промывают на фильтре двумя литрами дистиллированной воды и переносят в фарфоровый стакан емкостью 2,5 л. Туда же приливают раствор 30 г едкого лития ( в пересчете на 100%-ный) в 0,75 л воды. Растворение двуокиси теллура в едком литии проводят при постоянном перемешивании в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Затем раствор профильтровывают и упаривают при периодическом перемешивании на песочной бане при 120—130° до объема 60 мл. Выпавшую при упаривании соль отделяют на воронке Бюхнера и промывают 30 мл ацетона. Промытую соль сушат в суитльном шкафу при температуре 90—100 в течение одного часа. Маточный раствор упаривают досуха и выделенный теллурит лития подвергают перекристаллизации из водного раствора. Полученный продукт присоединяют к основной массе кристаллов. Из указанной загрузки получают 108 г лития теллуристокислого. [c.58]

Группу щелочноземельных металлов обычно выделяют высаливанием их нитратов концентрированной азотной кислотой (удельный вес 1,49—1,50) или осаждением сульфатов в сннрто-водной среде. При нитратном способе [87] к раствору добавляются изотопные нос 1телн для Ва п Зг (по 2 мг каждого в расчете на металл) и удерживающие носители Сг, У, Ьа, Се, Ът, ЗЬ, Те и Кн. [c.41]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]

Реакция идет бурно, по сопровождается слабым пожелтением продуктов. По окончании спирт отогнан па водяной бапе, а остаток подвергнут перегопке с водяным паром, причем перешло небольшое количество масла, ближе не исследованного. Перегонка с паром была продолжена после подкисления серной кислотой перешедшая кислота извлечена эфиром, высушена хлористым кальцием и подвергнута фракционировке. После двух перегонок получено 6.5 г кислоты с кип. 234—236° при 744 м.м, при охлаж депии закристаллизовавшейся. Выход кислоты около 50% теоретического. Кислота оказалась пе совсем чистой, так как обесцвечивала водный раствор хамелеона, поэтому, согласно указаниюС. С. Наметкина [5], она была прокипячена в течение 3 час. с азотной кислотой удельного веса 1.2. По Наметкину, циклогексапкарбоповая кислота, которую здесь можно было ожидать, в этих условиях пе изменяется. По охлаждении выкристаллизовавшаяся кислота была отфильтрована, промыта холодной водой и высушена в эксикаторе. После такой обработки хамелеона более не обесцвечивала т. пл. 29.5—30.5°. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология