Производные гидразина и гидроксиламина органические

ООО О Производные гидразина или гидроксиламина органические [c.207]

Органическими производными гидразина и гидроксиламина являются [c.208]

Азот (V) является очень слабо выраженным комплексообразователем. Важнейшим его комплексом является ион NOJ, в котором к. ч. азота 3 и который обычно не рассматривается как комплексный ион. Азот в состоянии окисления -ЬЗ (например в составе пона NOj) весьма склонен к достижению к. ч. 3, что и проявляется в отчетливо выраженной тенденции к комплексообразованию с тяжелыми металлами (имеются в виду соединения, в которых связь с металлом осуществляется при посредстве азота). Азот в состоянии окисления — 1 (гидроксиламин), — 2 (гидразин) и — 3 (аммиак и его производные) склонен к достижению к. ч. 4. Это осуществляется в процессе комплексообразования с ионами металлов и ионами водорода. Если рассматривать эти ониевые соединения, как содержащие азот в качестве центрального атома, то существенно отметить, что в роли лигандов здесь выступают атомы водорода и органические радикалы. Дипольные свойства аммиака и аминов, кислотные свойства ионов аммония и ряд других фактов показывает, что координированные атомы водорода характеризуются наличием некоторой электроположительности, в то время как центральный азот в некоторой мере электроотрицателен. [c.584]

Азотсодержащие основания охватывают сравнительно небольшое число неорганических веществ (аммиак, гидроксиламин, гидразин и их малоизвестные неорганические производные) и чрезвычайное многообразие органических соединений, в состав которых входит N ". [c.162]

В данную товарную позицию не входят гидразин или гидроксиламин, а также их неорганические соли (товарная позиция 2825), в данную товарную позицию включаются только их органические производные. [c.207]

Теоретически любое соединение, содержащее связь азот—азот, -может быть восстановлено до гидразина или его производного. Соответствующие методы получили широкое применение в органической химии для получения органических производных гидразина некоторые из них в результате последующей обработки дают соли гидразина или сам гидразин. Так, например, гидразин был получен из азотноватистой кислоты и ее изомеров, нитрамида и нитрозо-гидроксиламина, из бимолекулярных нитрозосоединений, а также из нигрозоаминов, азосоединений и азидов. Кроме того, в качестве /исходных веществ были использованы нитриты, нитраты и другие - итросоединения [1], однако восстановление их, вероятно, протекает с образованием промежуточных соединений, содержащих связь азот—азот. Утверждали даже, что при некоторых условиях молекулярный азот может реагировать с водородом, образуя гидразин следовательно, вполне возможно, хотя и мало вероятно, что, изменив условия, используемые в процессе синтеза аммиака, можно получить гидразин. Однако ни один из этих методов не послужил основой для промышленного способа получения гидразина, главным образом вследствие того, что для практических целей наблюдающиеся выходы слишком низки. [c.17]

Структуры, содержащие две аминогруппы при одном и том же атоме угле-1)()да (геж-диаминосоединения), встречаются редко ввиду большой неустойчивости такого рода группировки. Органические производные гидразина (N112 — N132) хорошо известны и по своим свойствам напоминают амины. Третичные амины образуют окиси, которые являются внутренними солями. Подобно четвертичноаммониевым соединениям они отличаются высокой полярностью. Известны также органические производные гидроксиламина. Общие структуры этих классов соединений приведены на рис. 3.6. [c.58]

В качестве восстановителей югyт быть использованы органические соединения, обладающие высоким восстановительным потенциалом. К их числу, например, принадлежат гидразин и его производные. В результате взаимодействия иминоксильных радикалов с избытком гидразина с количественным выходом образуются соответствующие органические аналоги гидроксиламина и выделяется азот, препятств ющий контакту гидроксиламинов с кислородом воздуха [c.78]

Наиболее заманчивой реакций для определения карбонильной группы является реакция с использованием гидроксиламина. Использование фенилгидра-зина и других замещенных гидразинов всегда требует отделения твердого производного с последующим анализом либо избытка реагента, либо твердого производного. Последний вариант метода не пригоден для субмнкроколичеств, так как он и утомителен и неточен. Некоторые варианты реакции оксимирова-ния были использованы для анализа макроколичеств для настоящего исследования была применена видоизмененная методика, рекомендованная Фритцем, Ямамура и Бредфордом [1]. При добавлении точно измеренного количества органического основания (2-диметиламиноэтанола) к раствору гидрохлорида гидроксиламина выделяется известное количество свободного гидроксиламина после добавления карбонильного соединения и полного оксимирования избыток гидроксиламина титруют хлорной кислотой. Реакция проходит в неводной среде, гидрохлорид гидроксиламина и органическое основание растворяют в пропаноле-2, а титрование проводят раствором хлорной кислоты в метилцеллозольве. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология