Алкилбензолы и полициклические ароматические соединения

Аналогичная комбинация ФИД/ЭЗД была успешно использована для идентификации нитропроизводных ПАУ в присутствии множества других полициклических ароматических соединений и ЛОС других классов [55]. Подобная техника оказалась полезной и при идентификации органических нитросоединений и взрывчатых вешеств [56]. Исследование реакции ЭЗД (никель-63) на ароматические углеводороды различной молекулярной массы и структуры показали [57], что С уменьшается с возрастанием сложности молекулы ароматических углеводородов в ряду алкилбензолы (1 мкг—0,01 мкг), нафталины (0,01 мкг-0,1 нг) и полициклические ароматические углеводороды (0,1 нг—0,1 пг), в то время как у ПИД для этих соединений С составляет 0,1 нг, так как многие ПАУ с конденсированными ядрами не дают хорошего сигнала в водородном пламени детектора. Отмечалось [52], что бенз(а)пирен и бенз(б)флуорантен совсем не дают сигнала в ПИД, но легко обнаруживаются с помощью детектора с электронным захватом. Последнее обстоятельство позволяет надежно идентифицировать ПАУ на фоне углеводородов и других ЛОС путем сравнения хроматограмм, полученных с ЭЗД и ПИД. Одна из таких хроматограмм представлена на рис. УП1.9. [c.415]

Наибольший интерес для нефтеперерабатывающей промышленности представляют реакции (1), (2) и (5а), так как именно в результате их получается большая часть бензина. Эти реакции ведут также к образованию легкого циркулирующего газойля, концентрация нафталина в котором значительно выше, чем в сырье, идущем на крекинг. Как было показано выше, на долю нафталинов приходится значительная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефти. Крекинг неароматических компонентов — реакции (1) и (Га)—ведет к повышению концентрации ароматических углеводородов в циркулирующем газойле. При отщеплении больших алкильных групп — реакция (2а) —температура кипения по сравнению с исходным алкилбензолом снижается — продукты выкипают в пределах выкипания бензина. Вследствие частичного деалкилирования алкилнафталинов — реакция (26) — эти соединения превращаются в компоненты легкого циркулирующего газойля, что позволяет разделить их и высшие полициклические ароматические углеводороды, остающиеся в тяжелом циркулирующем газойле. Разрыв нафтеновых колец — реакция (4а) — вероятно, играет особенно важную роль, так как во многих производных нафталина, содержащихся в более высококипящих фракциях нефти, несомненно присутствуют и структуры из нафтеновых колец, конденсированных с нафталиновым ядром [43]. [c.203]

Другой путь циклоароматизации может быть связан с термическим превращением гексатриенов в циклогексадиены [251]. Продукт первичной димеризации должен сильнее адсорбироваться на катализаторе, чем исходный олефин, и это благоприятствует развитию вторичных реакций, в которые вступают соединения, образующиеся в ходе начальной стадии конденсации. Состав продуктов уплотнения, отлагающихся в порах цеолита, необычно сложен, в их составе не только алкилбензолы, но и полиалкилнафталины и другие еще более тяжелые полициклические ароматические соединения [252]. [c.75]

Недавняя модификация реакции Гаттермана состоит в применении симм-триазнна (9) вместо цианида описаны хорошие выходы для широкого набора альдегидов, производных алкилбензолов, фенолов, эфиров фенолов, полициклических ароматических соединений и гетероциклов (табл. 5.3.5) [57]. [c.709]

Тормозящая способность девяти ароматических соединений [41 заметно меньше, чем у полициклических ароматических соединений. Значительного замедления реакции обмена бензол — окись дейтерия не происходило даже при концентрации тормозящего вещества в бензоле, равной 3,6 мол.%. Скорость обмена при высокой температуре (табл. 2) в свободных от стерических затруднений положениях кольца алкилбензолов указывает, что прочность адсорбции уменьшается с увеличением объема заместителя (например, в ряду толуол > mpem-бутилбензол) или с увеличением числа и симметрии метильных заместителей (например, толуол > [c.114]

В этой главе рассматриваются алициклические соединения, алкилбен-золы, полициклические ароматические соединения, фенолы, ароматические амины, производные пиридина и алкалоиды. По распространению и методам выделения эти вещества весьма разнородны, и единственное, что их объединяет,— это циклическая природа. Некоторые из перечисленных групп, в частности алициклические соединения, алкилбензолы и фенолы, являются компонентами эфирных масел. Однако в природе они встречаются в смеси и с родственными спиртами и кетонами, так что отдельное изучение индивидуальных соединений таких смесей невозможно. Поэтому хроматографическое разделение эфирных масел рассматривается в отдельной (следующей) главе, а здесь мы коснемся лишь основных принципов, которыми следует руководствоваться при разделении некоторых соединений, находящихся в эфирных маслах. [c.307]

В работе" рассмотрены возможности использования фуллеренов в качестве неподвижной фазы в. микроколоночной жидкостной хроматографии для разделения полициклических и некоторых других ароматических соединений. Хроматографические характеристики получены с применением подвижных фаз метанон, метанон-вода, метанон-дихлорметан. Исследовано разделение на неподвижной фазе Сед типичных полиароматических углеводородов нафталина, пирена, хризена, бензопирена. Показано, что С о проявляет уникальную селективность по отношению к полиароматическим углеводородам и алкилбензолам в сравнении с обычными неподвижными фазами. [c.156]

В реакцию жидкофазного высокотемпературного взаимодействия с гидридсиланами можно ввести не только бензол или алкилбензолы, но также и би- и полициклические ароматические углеводороды, например, дифенил, нафталин, алкилнафталины, дигидронафталин, антрацен, фенантрен, флуорен и др. [139]. Реакции с би- и полициклическими конденсированными углеводородами протекают при более низких температурах, причем образуются не только продукты замещения, но и продукты соединении. Так, при реакции трихлорсилана с нафталином, наряду с получением нафтилтрихлорсилана, образуется дигидронафтил-трихлорсилан и бис-(трихлорсилил)тетрагидронафталин [139]. [c.317]

Всякое флуоресцирующее органическое соединение является потенциальным сцинтиллятором или компонентой сцинтилляционной системы. Его эффективность в качестве сцинтиллятора определяется такими молекулярными характеристиками, как спектры испускания и поглощения, квантовый выход флуоресценции, время затухания флуоресценции и т. д., и поэтому число эффективных сцинтилляционных соединений ограниченно. Общей чертой строения эффективных органических сцинтилляторов является то, что они содержат ненасыщенные плоские ароматические молекулы, обычно полициклические углеводороды и их производные, у которых имеются л-электронные системы, способные давать флуоресценцию и (или) осуществлять межмолекулярный перенос энергии. Этому требованию удовлетворяют все чистые кристаллы, первичные и вторичные растворенные вещества, используемые в практически осуществленных сцинтилляционных системах. Сказанное относится также к алкилбензолам и ароматическим виниловым полимерам, которые использунзтся в качестве растворителей в лучших сцинтилляторах с жидкими и пластическими растворами. [c.153]