Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот

Сополимеры сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот и амидов таких кислот. . Обработанные сложные эфиры акриловой или [c.336]

Интересной группой пластификаторов являются полимерные соединения, как, например, сополимеры изобутилепа-бутадиена-акрилонитрила [414, 415], изобутилена-акрилонитрила-метилме-такрилата [416], бутадиена-акрилата [417—419], бутадиена с карбонилсодержащими соединениями [421], полимерные эфиры ненасыщенных карбоновых кислот [422, 423], сополимеры [c.280]

Карбоновые кислоты и их производные широко применяются в лакокрасочной промышленности для получения разнообразных пленкообразующих и многих вспомогательных материалов, в частности пластификаторов. Ангидриды двухосновных кислот широко используются в производстве алкидных и полиэфирных смол. Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот являются основным сырьем для получения акриловых смол и различных сополимеров с другими ненасыщенными мономерами. [c.117]

Синтез глицидных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот проводят по новому способу, разработанному Эдвардсом (старый способ описан в патенте США 2252039). В этом случае в качестве ингибитора полимеризации применяют производные фенилендиамина и в качестве катализатора хлористый тетраметил-аммоний Например, 125 г метакрилата калия, 2 г Ы,М -ди-(б-нафтил)-п-фенилендиамина, 0,68 г хлористого тетраметиламмония [c.461]

Ингибитор полимеризации эфиров ненасыщенных карбоновых кислот, антиокислительная присадка для жидкого топлива и смазочных масел. [c.29]

Ингибитор полимеризации эфиров ненасыщенных карбоновых кислот. [c.31]

V- н 6-Лактоны нз эфиров ненасыщенных карбоновых кислот [c.52]

Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот [c.218]

Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, в основном сложные эфиры а-циан-р,р-дифенил акриловой кислоты — N [c.301]

В реакцию вступают также эфиры ненасыщенных карбоновых кислот. Эфиры дикарбоновых кислот образуют циклические ацилоины (см. Хэнсли — Пре-лог — Штолль, № 680). Побочный процесс — образование а-дикетонов. [c.85]

Как нашли Дюлу и Шретьен-Бессиер [25] и Фор и Бикфорд [217], эфиры ненасыщенных карбоновых кислот с двойной связью в середине или на конце цепи избирательно реагируют с дибораном, превращаясь после окисления в эфиры оксикарбоновых кислот. [c.219]

Для модификации свойств ПВХ винилхлорид сополимеризуют с мономерами, обусловливающими появление в сополимерах межмолекулярных сшивок. Сшитые структуры в сополимере могут образоваться в том случае, когда второй мономер содержит две или более двойных связей. При этом сшивание происходит одновременно с сополимеризацией или при последующей термической обработке сополимера в присутствии инициаторов свободнорадикальных реакций. В качестве таких мономеров используются бутадиен и его производные 2 152 дивиниловые эфиры алкандиолов i i, а также аллиловые эфиры ненасыщенных карбоновых кислот, дпаллиловые эфиры дикарбоновых кислот i i К,К -диаллилмеламин i , триаллилцианурат 1 . Такие мономеры применяют в небольших количествах (до 1%), чтобы получить сополимер с низкой плотностью сетки. При этом несколько улучшаются физико-механические свойства сополимера и ухудшается растворимость. Наличие большого числа сшивающих мостиков приводит к повышению хрупкости полимера и ухудшению его способности перерабатываться в монолитные изделия. [c.274]

Аллиловые смолы. Аллиловые смолы являются продуктами полимеризации диаллиловых эфиров ненасыщенных карбоновых кислот (фумаровой и малеиновой). В отличие от большинства полимеризационных смол, аллиловые смолы термореактивны и после отверждения более не плавятся. Они обладают хорошими физико-механическими свойствами, теплостойкостью и устойчивостью против действия минеральных кислот средних концентраций, едких щелочей концентрацией не выше 10%, растворов солей и некоторых органических растворителей. [c.328]

Аналогично используя метилдихлорсилан, тетраметилдисилоксан, циклические силоксаны, содержащие группировку 51—И, в реакциях с эфирами ненасыщенных карбоновых кислот, Спейер (57) и Соммер ссотр. [58] получили ряд органосиланов и силоксанов, содержащих сложноэфирные группы. [c.319]

Показано [188—191], что поликатионы — сополимеры винилпирролидона с аминоалкиловыми эфирами ненасыщенных карбоновых кислот — обладают значительной антибактериальной активностью (более высокой, чем у низкомолекулярных аналогов с низшими алкильными заместителями) в результате кооперативного взаимодействия с бактериальными клетками, которое сопровождается увеличением проницаемости клеточных мембран. С помощью электронной микроскопии было обнаружено, что под действием поликатионов происходит разрыхление стенки клетки и растяжение цитоплазматической мембраны. Катионные центры электростатически взаимодействуют с фосфолипидами, нейтрализуя их отрицательный заряд и, судя по нашим данным, вызывая их латеральную диффузию, вследствие чего мембрана дестабилизируется и ее проницаемость повышается. Хотя гомополимеры катионов достаточно токсичны, их сополимеры с винилпирролидоном, содержащие 10— 15 % (мол.) катионных остатков, имеют меньшую токсичность. Мембранной активностью обладают также комплексоны. Так, сополимер винилпирролидона с метакрилоилацетоном извлекает ионы металлов из клеточной мембраны и тем самым дестабилизирует ее. [c.138]