С о держание

Жидкие окислители довольно дороги, требуется их регенерация, В то же время они обеспечивают окисление до остаточного со,держания оксидов азота в газе 50—100 см /м и ниже, позволяют вести очистку прн обычных давлениях и температурах. [c.64]

В случае системы Розебума стрелки указывают направление возрастания со-Рис. VII-6. Треугольные системы координат Держания компонента на [c.192]

Топливо (400 мл) заливают в бутылки емкостью 0,5 л из темного стекла, которые помещают в сушильный шкаф и выдерживают при температуре 100 + 3 °С два этапа по 8 ч каждый. Стабильность топлива оценивают по изменению оптической плотности топлива, кислотности, содержанию фактических смол и осадка. Оптическую плотность топлива до и после окисления определяют с помощью фотоэлектроколориметра ФЭК-М или ФЭК-56. Осадок в топливе определяют путем взвешивания и доведения до постоянной массы бумажного фильтра ( синяя лента ). Кислотность и со-держание фактических смол определяют стандартными методами. [c.118]

Все исследованные нефти высокопарафинистые, содержаиие парафина в них превышает 6%. С держание см листых веществ колеблется от 7,0 до 18%. Наименьшим содержанием смолистых веществ отличается речицкая нефть подсолевых отложений (смол силикагелевых 7,04%, асфальтенов 0,11%), наивысшим -осташковичская нефть межсолевых отложений (смол силикагелевых 18,20"/1], асфальтенов 2,95%). [c.490]

По диаграммам на рис. 2-87 и 2-88, фд=0,99 ф =0,115. 0>держание вещества В на 1 кг исходного раствора в растворителе С составляет [c.231]

Сс Держание в исследуемом бензине ароматических. 1о объемн. % находят по формуле [c.176]

Сс держание углерода в ароматических кольцах (на основании величины АТ и анилинового фактора ) составляет [c.276]

НЫМ является кольцевой режим движения, когда жидкость движется в виде пленки по стенке трубы, а пар — в середине трубопровода. Этот режим устанавливается при достаточно высокой скорости потока (Ргс>300) и высоком объемном па осодержании (р>0,95). Отметим, что для вакуумной перегонки мазута объемное паросо-держание потока в трубопроводе меняется в пределах р = 0,99— 0,998, а критерий Ргс = 250—2500. [c.180]

Основная ректификационная колонна. Колонна работает в основном по проектной схеме. Абсолютное давление в колонне —2— 2,2 кгс/см2 — несколько превышает проектное (1,8—2,0 кгс/см ), а температурный режим колонны почти на всех действующих установках отличается от проектного. Так, в типовых проектах рекомендована температура ввода сырья 330°С, верха 100°С и низа 310 °С. Фактически на установках температура сырья при вводе в колонну составляет 350—360 " С, верха от 115 до 130 °С и низа от 320 до 340 °С. Это в основном объясняется большим подогревом нефти в печи. Повышение температуры нагрева нефти в печи способствует увеличению температуры низа колонны против проекта на 40—50°С, что в свою очередь обеспечивает углубление отбора светлых нефтепродуктов, выкипающих до 350 °С, и снижение со- держания в мазуте фракций дизельного топлива. Фракционирующая способность основной ректификационной колонны пока не обеспечивает получения четко отректифицированных фракций. Наблюдается налегание фракций по температурам кипения на установках АВТ мощностью 1 и 2 млн. т/год. [c.134]

Соотношение летучести становится обратным, поток с высоким со держанием пропана выходит из головной части колонны. Неслютря на эффективное разделение процесс В1з1е- не может быть применен в промышленном масштабе, так как отделение экстрагирующего агента требует допо.тпительных затрат. Тем не менее он имеет большое значение прп разделении фракции С4 на отдельные компоненты. [c.48]

О к с и д алюминия — самый дешевый из перечисленных абсорбентов, устойчив по отношению к капельной влаге, обеспечивает низкую точку росы (—60 °С) при высоком влагосо-держании осушаемого газа. Основной недостаток адсорбента — невысокая адсорбционная емкость, быстро уменьшающаяся в процессе эксплуатации из-за хорошей адсорбции углеводородных компонентов. Высокая температура регенерации, необходимая для десорбции углеводородов, вызывает спекание и перекристаллизацию оксида алюминия. Его рекомендуется использовать в качестве защитного слоя для других адсорбентов при осушке очень влажного газа. [c.148]

Диены, содержащиеся в сырье, образуют сложные продукты взаимодействия с серной кислотой и остаются в кислотной фазе, рс збавляя кислоту, что увеличивает его расход. Поэтому диеновые углеводороды не должны содержаться в сырье. К сырью С — а/килирования предъявляются также повышенные требования по сс держанию влаги и сернистых соединений. Если сырье каталитического крекинга не подвергалось предварительной гидроочистке, тогда бутан — бутиленовую фракцию крекинга — сырье С — алкили — рования обычно очищают щелочью или в процессах типа Мерокс от сернистых соединений. [c.142]

Как было отмечено ранее ( 10.4.6), при разработке гидрока — талитических процессов облагораживания и последующей глубокой переработки нефтяных остатков возникли исключительно сложные трудности, связанные с проблемой необратимого отравления катализаторов процессов металлами, содержащимися в сырье. Появи — J o ь множество вариантов технологии промышленных процессов гидрооблагораживания нефтяных остатков в зависимости от со — /держания в них металлов, прежде всего ванадия и никеля одно— и [c.242]

В составе отечественных высокооктано — вых бензинов преобладает ри — формат, что и обусловливает повь1шенное со — держание в них ароматических углеводородов. Пока в современных ГОСТах [c.276]

Примечание. Кислород угля расходуется на сгорание, поэтому со-держание его учтено при подсчете потоебного количества воздуха для сгорании угля зола угля уходит а виде шлака. [c.144]

Установлено, что добавка малых количеств СО2, Н2О, HзJ и СС14 не влияет Ь сколько-нибудь существенно На индукционный период. Так, до баака 7,4% СО2 к смеси СН4 + 4О2 почти не влияет на индукционный период. При больших со-держаниях СО2 период индукции увели- 3 чивается, например в 10 раз при добавлении 15% СО2 к метано-кислородной смеси. Введение в смесь значительных количеств азота Не влияет на период индукции. В присутствии примесей про- пана и бутана уменьшаются как температура самовоспламенения, та и перио- ды индукции (см. табл. 3). [c.27]

Распределение звеньев, естественно, зависит от относительного держания сомономеров в макромолекуле, а для цепей данного остава, как показали расчеты ряда авторов [25], однозначно опре-. еляется произведением констант сополимеризации [Г Г2). Если роизведение г г = 1, то вероятность присоединения мономерного зена к цепи не зависит от природы активного конца, и распреде-1ние звеньев полностью хаотично. При < 1 вероятность чере-)вания разнородных звеньев увеличивается, и в пределе распре- ление звеньев стремится к альтернантному. Значение Г Г2 > 1 [c.27]

Очистка бензина парофазного крэкинта вследствие малого оо-держания серы требует лшпь полимеризации диолефинов. [c.310]

Трэсти (575) на основании опыта лаборатории Louisiana Oil Ref. orp. определяет содержание серы в бензине взбалтыванием 10 см с двумя каплями ртути. Образование черного осадка доказывает се-держание серы. [c.185]

Выход (на не ть) остат а. % рГ ВУоО ВУво ВУюо Температура, С Коксуемость, % Со держание серы, % [c.548]

Выход (на нефть) остатка, % pf ВУ50 ВУво ВУюо застыва -ния вспышки в открытом тигле Коксуе- мость, % Со [держание серы, % [c.612]

Сущность химической реакции заключается в следующем перераспределяются атомы и ионы или происходит превращение этих час тиц перестраивается химическая связь (образование, разрыв и изменение химической связи) при этом часто происходит перерас пределение электронов изменяется энергия (изменяется энергосо держание отдельных веществ). [c.61]

Глинистость, трещиноватость, соленость, высокое водосо-держание Трещиноватость, глинистость, высокое содержание воды и ионов Са2+, Mg + [c.61]

С< держание Всульф. вычисляют как среднее арифметическое из д ух оп]1еделений. Навеску для второго определеиия берут с таК 1м расчетом, чтобы па ее титрование пошло около 2 мл 0,1 н. раствора К.Юз. [c.327]

Вообще применение более концентрированных растворов, чем обычно применяемые (см. п. 4), целесообразно лишь в случае обессоливания высокоминерализованных вод с сюлесо-держанием выше 50— 0°. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология