Выбор молекул

Процесс соответствующих взаимодействий, имитирующих те, которые доминируют в биохимических процессах и относящихся к нековалентным, получил название "молекулярное узнавание". Молекулярное узнавание можно определить как процесс, включающий в себя как связывание, так и выбор молекулы - "гостя" данной молекулой -"хозяином". Просто связывание молекул не является молекулярным узнаванием. Согласно Лену [4], "узнавание - это связывание с целью". Данное поведение характерно для многих биохимических процессов, таких как ферментативные реакции, связывание "рецептор-субстрат", сборка белковых молекул, иммунное взаимодействие антиген-антитело, транспорт через мембрану и т.д. Одним из критериев молекулярного узнавания является то, что константа ассоциации между "хозяином" и "гостем" является значительно более высокой по сравнению с константами образования комплексов между другими молекулами, присутствующими в системе. В связи с этим особое значение приобретает исследование энергетики межмолекулярных взаимодействий биомолекул. Энергетические параметры позволяют судить о силе взаимодействия, наличии или отсутствии ассоциации между молекулами, а также выявить и описать влияние растворителя на процесс молекулярного узнавания. [c.185]

Мы хотим показать, что величина первоначально введенная для характеристики места роста (ш) бесконечно большого одноатомного кристалла, равна гиббсовскому термодинамическому потенциалу (т. н.) кристалла II ( Яц), отнесенному к т. п. его пара при той же температуре и концентрации в один атом на кубический сантиметр ( Хо = 0). Гиббсовский потенциал можно определять различными способами для нас ближе и удобнее всего следующее определение, опирающееся на предложенную Гиббсом редакцию Термодинамический потенциал (цт) вещества (1) в гомогенной массе II, которая может содержать различные вещества 1, 2, 3,. .., равен работе, необходимой для того, чтобы единицу (согласно нашему выбору — молекулу) вещества, взятого из произвольно выбранного нулевого состояния, 4 м. Фольмер 49 [c.49]

Высокая чувствительность к изменениям относительной распространенности в различных образцах часто играет более важную роль, чем высокая абсолютная точность измерений. Дискриминациями, вызванными разницей в массах или начальной кинетической энергией, можно пренебречь, если известно, что-они остаются постоянными во времени. Если необходимо измерить малые изменения в относительной распространенности изотопов элемента, то наиболее важен выбор молекулы, содержащей, насколько возможно, большее число атомов элемента, подвергаемого изучению. Можно показать, что если в выбранном соединении отсутствуют изотопы других элементов, мешающие измерению, то чувствительность регистрации изменения относительной распространенности возрастает с числом атомов. [c.95]

Трудности создания такого радиоактивного противоопухолевого лекарства определяются не только выбором молекулы — носителя изотопа в опухолевую ткань, что само по себе представляет сложную задачу, но и техническими сложностями введения в него атомов у- или -излучателей, обеспечивающих создание в опухоли терапевтической [c.502]

Если мы хотим определить изотопный состав элемента А, имеющего изотопы А А ,. .., Л, по его молекулярным спектрам, то в принципе можно пользоваться либо двухатомными молекулами А А , либо молекулами типа А В, где В — атом другого элемента. Выбор молекул того или иного типа определяется удобствами получения и наблюдения соответствующих спектров, структурой их полос, величиной изотопных смещений и т. п. Применялись молекулы и того и другого типов, как например, ин, Р02, С2, см. [c.590]

Выбор молекул. Для изотопного анализа обычно используются спектры молекул, состоящих либо из двух одинаковых атомов (типа Ог), например N2, О2, С2, либо из двух разных атомов (типа аР), напрпмер ВР, СО, НС1 и т. п. Как уже говорилось, изотопическое смещение в молекулярных [c.279]

При выборе молекулы для анализа следует считаться также с химическими свойствами соединения, положением полос в той или иной спектральной области, наложением на аналитические полосы линий или полос возможных загрязнений и т. п. [c.280]

Однако нет оснований априори утверждать, что органические молекулы не могут действовать как лазеры. Правда, пока имеется много трудностей, но они относятся большей частью к таким практическим вопросам, как выбор молекулы, выбор среды и фотодиссоциация. Вероятнее всего, что не позже, чем через несколько лет, благодаря органическим системам станут доступными лазеры, которые смогут эффективно действовать почти при любой длине волны как в видимой, так и в ультрафиолетовой областях спектра. [c.136]

Этот вклад может быть оценен также в виде разности теплот адсорбции молекул, способных к специфическому взаимодействию, и теплот адсорбции соответствующих молекул сравнения, не способных к специфическому взаимодействию. Выбор молекулы сравнения, относящей< я к группе А (не способной к специфическому (взаимодействию), может быть произведен следующими способами. Во-первых, часто можно подобрать такую молекулу группы А, которая, обладая близкими размерами, дает ту же теплоту адсорбции на неспецифическом адсорбенте (графитированной термической саже), что и исследуемая молекула группы В или В. Например, если исследуется молекула N2, то за соответствующую молекулу сравнения можно принять молекулу Аг, или если исследуется молекула СН3СН2ОСН2СН3, то за молекулу сравнения можно принять молекулу СНзСНгСНгСНгСН -Такой способ был использован в работах Киселева и сотр. (см. обзоры [52]). [c.176]

Если та часть молекулы, к которой присоединена метоксильная группа, имеет асимметричное распределение электрических зарядов, более выгодной будет конфигурация с минимумом энергии электростатического отталкивания. Этот фактор имеет меньшее значение при выборе молекулой устойчивой конфигурации, чем пространственные препятствия. Однако в отсутствие последних он может оказаться определяющим. Действительно, как вытекает из значения эффективного дипольного момента 2-метоксипиридина и значений, рассчитанных для 5-1 с(ХУ1)- и х-гранс(XVII)-конформаций [c.125]

В связи с этими соображениями возникает два вопроса при каких обстоятельствах они приложимы и известны ли конкретные примеры таких механизмов действия ферментов Очевидно, что если фермент должен эффективно осуществлять эту, по сути дела, защитную функцию, он должен связывать данный метаболит очень прочно это означает, что в растворе должно содержаться мало свободного метаболита. Именно так обстоит дело со многими неустойчивыми метаболитами, напртимер аденилатами аминокислот при синтезе белка, которые существуют в связанной с ферментами форме. С логически крайним случаем такого рода мы имеем дело в реакциях двухсубстратного механизма с замещением фермента, в которых промежуточное соединение [уызывает модификацию какой-либо группировки самого фермента. Это либо окисление — восстановление простетической группы, ковалентно связанной с ферментом, либо замещение одной из группировок фермента группировкой первого субстрата. Такое промежуточное соединение может быть химически весьма неустойчивым, как, например, шиффово основание, образующееся в качестве промежуточного продукта в альдолазной реакции. Тем не менее выбор молекул, с которыми это промежуточное соединение действительно может реагировать, ограничен вследствие различий химического окружения в свободном растворе и на поверхности белка, [c.113]

Рассмотрим какой-нибудь эксперимент, исход которого не может быть предсказан достоверно, например выбор молекулы из баллона с газом или независимый выбор чашки Петри в эксперименте по изучению роста бактерий. Для того чтобы мы могли фиксировать все возмол ные исходы испытаний, условимся обозначать исход каждого испытания символом со. В приведенных выше экспериментах он соответствовал бы ярлыку, приклеенному к каждой молекуле и чашке Петри. После того как символ 0) введен, интересующий нас экспе римент может быть формально охарактеризован множеством всех возможных исходов (т. е. значений символа со). Абстрагируясь от конкретн1>1 [c.42]

Увеличение плотности поперечных сшивок — обычно путем выбора молекул с короткими цепями—улучшает нагрево- и химостой- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология