Перренат серебра

Позже было разработано более надежное определение [49], основанное на превращении перрената серебра в бромистое серебро, причем авторы нашли, что для получения чистого двусернистого рения требуется много времени, а окончательное его восстановление в атмосфере водорода проходит неполно даже после нескольких часов нагревания. Поэтому авторы приготовили в высшей степени чистый перренат серебра тремя различными путями, и чтобы полностью обезводить свои образцы, они подвергали их плавлению. [c.39]

Добавление избытка раствора азотнокислого серебра к концентрированному раствору перрената калия. Выпавший перренат серебра перекристаллизовывался из раствора азотнокислого серебра для удаления последних количеств окклюдированной соли калия. [c.39]

Добавление раствора азотнокислого серебра (приготовленного растворением чистого серебра в чистой азотной кислоте) к раствору рениевой кислоты. Перренат серебра перекристаллизовывался из совершенно чистой горячей воды. [c.39]

Все три образца считались в высшей степени чистыми, особенно после плавления. Из общего количества 51,82860 г перрената серебра получилось 27,17309 г бромистого серебра, отсюда атомный вес рения составил 186,31 0,02. [c.39]

Перренат серебра образует маленькие иглы, темнеющие на свету. Он плавится около 43°, разлагается при 455° с выделением газа и с получением в остатке коричневого твердого вещества 118]. Перренат серебра имеет плотность 7,05. Эта соль была получена для определения атомного веса рения (см. стр. 39 ). [c.57]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 4—5 капель раствора перрената аммония NH4Re04. Добавить в одну пробирку раствора хлорида калия, в другую — нитрата серебра. Наблюдать быстрое выпадение осадка перрената серебра. Выпал ли осадок перрената калия потереть стеклянной палочкой о стенку пробирки с раствором соли калия (для образования центров кристаллизации). Что наблюдается Написать уравнения протекающих реакций. Какая соль менее растворима [c.226]

Перренат серебра, AgRe04. Легко получается путем растворения окиси серебра в горячей рениевой кислоте или путем добавления раствора азотнокислого серебра к горячему насыщенному раствору перрената калия. Так как серебряная соль в три раза меньше растворима, чем калиевая, то перренат серебра легко выделяется в виде микрокристаллического осадка. [c.57]

Диамминаргентаперренат [Ag(NHз)2]Re04 получен растворением перрената серебра в концентрированном растворе аммиака (1 з в 8 мл) с последующим охлаждением раствора смесью льда и соли до выпадения мелкокристаллической массы. Кристаллы были отфильтрованы,. промыты охлажденным во льду раствором аммиака и высушены над твердым едким натром. [c.62]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Это же соединение получается при взаимодействии триметилхлорсилана с суспензией перрената серебра в гексаметилдисилоксане [c.453]

Рений [166]. Взвешиваемая форма — Re04. Оксид рения (УП) сублимируется при 200 °С. Конденсация ReaOr в охлажденной гильзе затруднена образованием стойких туманов рениевой кислоты. Для поглощения оксида рения (VH) использована реакция образования перрената серебра сухим путем [166]. При 400—500 °С металлическое серебро количественно реагирует с КегОу с образованием AgRe04. Образование перрената серебра подтверждено химическим и рентгенофазовым. анализом. Для поглощения оксида рения используют рулон из серебряной сетки или фольги длиной 40 мм и массой 1 г. Пер-ренат серебра нелетуч, негигроскопичен и хорошо сохраняет постоянство массы. [c.102]

При анализе производных карбонила рения, содержащих группу — SO3K, рениевый ангидрид вытесняет из солей оксиды серы. Вместо ожидаемого образования перрената серебра в гильзе и сульфата калия в контейнере были найдены сульфат серебра в гильзе и перренат калия в контейнере [156, 158] [c.102]

Рений в органических соединениях определяют гравиметрическим методом Б виде перрената серебра после сухого сожжения в кислороде [155, 166] и фотометрическим — в виде комплекса рения с роданидом после разложения кислотами [239]. Первый метод имеет ограниченное применение, так как галогены (С1, В, I) поглощаются серебром вместе с РегО/, а при наличии золуобразующих гетероэлементов в веществе часть рения задерживается образующимися нелетучими оксидами. В обоих случаях рений может быть определен расчетным путем только тогда, когда известна брутто-формула соединения. Второй метод детально не описан, а лишь упомянут в обзоре, посвященном анализу элементоорганических соединений. [c.193]

Из органосилоксановых производных металлических элементов седьмой группы описан только триметилсилилперренат, получающийся при действии перрената серебра на триметилхлорсилан [198] [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология