Оксиды, Соли

На основе законов Фарадея разработаны методы весового электроанализа и кулонометрии. Весовой электроанализ состоит в выделении на электроде определяемого компонента в виде продукта известного состава (металлического осадка, оксида, соли и т. п.) и последующей регистрации изменения массы электрода. При кулонометрии содержание вещества определяют по количеству электричества, затраченного на его электрохимическое превращение в другой продукт. В зависимости от состава анализируемого раствора или расплава электроанализ и кулонометрию проводят в гальваностатическом (при постоянном токе) или в потенциостатическом (при [c.230]

Применение находят твердые смазочные материалы на основе дисульфида молибдена, графита, графитоподобного нитрида бора, оксидов, солей кадмия, свинца, а также полимерные материалы. Применение твердых смазок существенно повышает эффективность действия традиционных смазок (масел, пластичных смазок). При этом увеличивается ресурс узлов трения, снижается вероятность задира высоконагруженных деталей в условиях масляного голодания. [c.670]

Гетерогенный ката/ из. В гетерогенных каталитических процессах каталитическая реакция протекает на поверхности раздела фаз газ — твердое тело или жидкость — твердое тело, жидкость — газ. В качестве катализаторов выступают твердые тела — металлы, оксиды, соли, кислоты, нанесенные на носители, и др. Природа гетерогенных каталитических процессов определяется, во-первых, особенностями взаимодействия реагирующих молекул с поверхностью катализатора и, во-вторых, тем, что первичный каталитический процесс идет на поверхности раздела фаз в очень ограниченном реакционном объеме системы Поэтому во многих гетерогенных каталитических процессах существенную роль играют процессы переноса реагентов к поверхности раздела фаз и отвод от нее продуктов реакции. [c.616]

Теоретическое пояснение. Различают гомогенный и гетерогенный катализы. В гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют единую фазу. В гетерогенном катализе химическая реакция протекает на поверхности раздела фаз. В этом случае в качестве катализаторов используют металлы, оксиды, соли, кислоты и другие вещества, нанесенные на носители. Реакции протекают на поверхности катализаторов. [c.151]

В положительных ионах металлов электроны остова сильнее притягиваются ядром, так что энергии связи электронов в оксидах, солях и т. п. выше, чем в нейтральных атомах металлов. В соединениях углерода также наблюдаются, как видно на рис. VII.1, разные линии С 15 в зависимости от окружения атомов углерода (электроотрицательности заместителей). [c.159]

На основе законов Фарадея разработаны методы весового электроанализа и к у л о н о м е т р и и. Весовой электроанализ состоит в выделении на электроде определяемого компонента в виде продукта известного состава (металлического осадка, оксида, соли и т. п.) и последующей регистрации изменения массы электрода. При кулонометрии содержание вещества определяют по количеству электричества, затраченному на его электрохимическое превращение в другой продукт. В зависимости от состава анализируемого раствора или расплава электроанализ и кулонометрию проводят в гальваностатическом (при постоянном токе) или в потенциостатическом (при постоянном потенциале) режимах. Окончанию процесса в гальваностатических условиях отвечает резкое изменение потенциала электрода. В потенциостатических условиях окончанию электрохимического процесса с участием определяемого вещества отвечает падение до нуля тока в цепи. Электроанализ или кулонометрия в потенциостатическом режиме (при контролируемом потенциале) удобны, если система содержит несколько компонентов, способных участвовать в электродном процессе, например несколько типов металлических ионов, которые могут быть выделены на электроде в виде металла. Предварительно устанавливают потенциалы разряда ионов, а затем последовательно выделяют ионы, начиная с наиболее легко восстанавливаемых. [c.278]

Сернистая кислота обладает всеми свойствами кислот взаимодействует с основаниями, основными оксидами, солями и металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода. Кроме того, для сернистой кислоты характерны восстановительные свойства. В растворе она легко окисляется кислородом воздуха до серной кислоты [c.192]

От газовой коррозии сильно разрушаются многие важные детали инженерных конструкций (лопатки газовых турбин, сопла ракетных двигателей, колосники и т. д.). При газовой коррозии в одних случаях химическая реакция протекает до конца, т. е. до полного разрушения, в других случаях на поверхности металла образуется защитная пленка из продуктов реакции (оксиды, соли и др.). Так, например, при нагревании на воздухе А1, Сг, 2г и других металлов образуются соответствующие тонкие пленки, которые тормозят процесс дальнейшего окисления и являются защитными. Напротив, такие активные металлы, как Ыа, К, Са и др., быстро окисляются на воздухе до оксидов. На этих металлах образуются рыхлые пористые оксидные пленки, которые не препятствуют дальнейшему процессу окисления, а потому и не являются защитными. [c.224]

Лабораторные способы получения кислорода используют в качестве исходных веществ соединения, богатые кислородом, проводя реакции внутримолекулярного окисления — восстановления или диспропорционирования. Чаще всего применяются оксиды, соли некоторых кислородных кислот и пероксиды. [c.559]

Согласно теории электролитической диссоциации все общие характерные свойства кислот — кислый вкус, изменение цвета индикаторов, взаимодействие с основаниями, основными оксидами, солями — обусловлены присутствием ионов водорода Н . [c.74]

Оксиды, галогениды, со. Оксиды, соли [c.45]

Непористые 1СН—10= Грубодисперсные (макропористые структуры) Оксиды, соли [c.174]

Карботермия Оксиды, соли Ге, Со, N1, Сг, Мп, [c.253]

Кислотные свойства диоксид свинца сохраняет, образуя с низшим оксидом соли по типу орто- и мета-кислот (см. ХС свинца). [c.95]

В монографиях содержатся общие сведения о свойствах элементов и их соединений. Затем рассматриваются химические реакции, являющиеся основанием для аналитических методов. Методы, как физические, так и физико-химические и химические, излагаются применительно к количественному определению данного элемента, начиная с анализа сырья, далее — типичных полупродуктов производства и, наконец, конечной продукции — металлов и сплавов, оксидов, солей и других соединений и материалов. Как правило, приводятся принципы определения и, где это необходимо, дается точное описание всего процесса определения. Особое внимание уделяется быстрым методам анализа. Самостоятельное место занимает изложение методов определения так называемых элементов-примесей в чистых материалах. [c.3]

Высокомолекулярные пленки образуются главным образом на предварительных стадиях или из загрязненных промывных или гидрофобизирующих реактивов. Неорганические загрязнения (оксиды, соли, вода и т. п.) могут возникать в операциях с материалом на воздухе из загрязнений контейнеров, печей, в результате действия избытка кислорода при плазменной обработке или предварительном нагреве подложки. Частое явление — адсорбция воды. Загрязняющие чужеродные частицы могут быть остатками резиста от предыдущих операций, перхотью или волосами при ручных операциях, а также попадать из растворов и реагентов. [c.16]

Объектами анализа являются руды, концентраты, оксиды, соли, металлы, сплавы, производственные растворы п т. д. Важной задачей является анализ сточных вод предприятий с целью определения содержания ценных компонентов и токсичных веществ, а также анализ атмосферы цехов и выбросов в атмосферу. [c.6]

ЗАЩИТА ОТ КОРРОЗИИ, осуществляется след. осн. методами 1) созданием условий для образования на пов-сти металла при взаимод. с агрессивной средой защитных слоев (оксидов, солей), обеспечивающих пассивность металлов. Формирование таких слоев достигается легированием металла, введением в среду пассиваторов и ингибиторов коррозии или с помощью анодной электрохим. защиты. Защитные слои могут образовываться также при адсорбции орг. ингибиторов из среды 2) нанесением лакокрасочных, эмалевых, пластмассовых и др. защитных покрытий на пов-сть металлич. изделий 3) понижением содержания в среде в-в, вызывающих или ускоряющн с коррозию, путем спец. очистки или введением добавок, реагирующих со стимуляторами коррозии 4) электрохим. защитой 5) гомогенизирующей термич. обработкой металлов и сплавов с целью получ. возможно более однородной структуры 6) рациональным конструированием, исключающим наличие или сокращающим число и размеры особо опасных с точки зрения корро,зии зон в изделиях и конструкциях (щелей, сварных швов, застойных участков, электрич. контактов разнородных металлов и др.) илн обеспечивающим усиленную защиту таких зон (см. Контактная коррозия. Коррозионная усталость, Коррозия под напряжением, Фреттинг-коррозия)] 7) повышением термодинамич. стабильности сист. металл — среда, напр, использ. благородных и полублагородных металлов, подбором равновесного состава газовых атмосфер, в к-рых производится обработка металлов и т. д. Часто использ. комбинированные методы 3. о. к. В кач-ве нер защиты рассматривают также замену металлич. конструкц. материалов химически стойкими неметаллическими. [c.205]

Многие твердые неорганические вещества - оксиды, соли, минералы - относятся к немолекулярным структурам. Их состав отражается простейшей формулой, и тогда определяют формульную массу . Следует отметить, что в химии вместо термина формульная масса , как правило, используется термин молекулярная масса . [c.15]

Двухкамерный автоклав (рис. 14.67) предназначен для сложной многостадийной подготовки растворов высокочистых металлов и их оксидов, солей и сплавов, кремнийорганических и металлоорганических соединений, биологических препаратов, а также пищевых продуктов и лекарственных веществ. [c.864]

Приступая к решению задач по неорганической химии, необходимо прежде всего обратить внимание на связь и взаимные превращения между различными классами соединений. Поэтому так важна классификация химических соединений, под которой понимают объединение разнообразных соединений в определенные классы, обладающие сходными свойствами (оксиды, соли и т. д.). Классификация естественным образом связана с проблемой номенклатуры, т. е. системой названий веществ. Химические свойства веществ проявляются в разнообразных химических реакциях, которые также классифицируются по различным признакам. Нужно уметь распознавать основные типы химических реакций соединения, разложения, обмена, замещения, окислительно-восстановительные, обратимые, необратимые и т. д. Как номенклатура, так и классификация соединений (а также химических реакций) складывались на протяжении столетий, поэтому они не всегда являются логическими и требуют вдумчивого осмысливания. [c.151]

К неорганическим соединениям углерода относят его оксиды, соли угольной, синильной НСЫ и родановодородной ПСЫЗ кислот, карбиды и некоторые другие вещества. [c.133]

Согласно теории электролитической диссоциации все общие щелочные свойства растворов — мыльность на ощупь, изменение цвета индикаторов, взаимодейств е с кислотами, кислотными оксидами, солями— обусловлены присутствием гидроксид-ионов ОН, [c.75]

Мы не имеем возможности коснуться здесь ряда других областей, где смачива- ию также принадлежит важная роль, иапр имвр смачивания в высокотемпературных -системах при участии ПАВ иной природы оксидов, солей и силикатов, которые оказывают существенное, во многих случаях до конца еще не выясненное влияние на такие процессы, как взаимодействие стали со шлаком и многие другие. [c.109]

Обычным исходным продуктом для получения соединения марганца служит природный пиролюзит. Нагреванием его в струе водорода может быть получен зеленый, нерастворимый в воде, но легко растворяющийся в кислотах порошок оксида марганца затеи марганца, МпО). Отвечающие этому оксиду соли образуются также при растворении в кислотах самого ннрол]о Ита, например, по реакциям [c.216]

Соединения кислорода с электроположительными элементами (окислы) предложено называть оксидами. Например, КзгО — оксид натрия, РеО — оксид железа (П), РсгОз — оксид железа (III), МпОа — диоксид марганца. Термин окись используется лишь для индивидуальных названий оксидов. Соли перекиси водорода (перекиси металлов) получили групповое название пероксиды. Примеры КааОз — пероксид [c.174]

Лакокрасочные покрытия применяют обычно для защиты металлов от атмосферной коррозии. В состав лакокрасочных покрытий входят пленкообразующие вещества (высокомолекулярные соединения, эфиры целлюлозы и т. д.), наполнители (тальк, каолкк, асбестовая пыль к пр.), растпорктели (спирты, бензины, кетоны и т. д.), пластификаторы (дибутилфталат, касторовое масло и т. д.), пигменты (оксиды, соли и порошки металлов), катализаторы (соли органических кислот марганца, кобальта, других металлов). [c.50]

А.ф.-сильные окислители. Взаимод. со ми. элементами, оксидами, солями, орг. и элементоорг. соединениями. Смеси наиб, инертного A.ф.-NFз с газами-восстановителями или парами Н,0 при нагр. взрываются. А.ф. присоединяются к олефинам, с к-тами Льюиса образуют комплексные соед., содержащие катионы NF4, N2 N2Fз, мог , NH2ГI и др. [c.60]

В качестве дисперсных Н. наиб, широко используют минеральные - порошкообразные кристаллич. оксиды, соли, в т.ч. силикаты и алюмосиликаты, напр, мел, известняк, доломит, кварц, каолин, тальк, слюда, волластонит и асбест прир. органические-измельченные древесные отходы, кожура орехов, ше а риса искусственные-техн. углерод, коллоидальный 8102, стеклянные, углеродные, органические [c.168]

Основная масса кислорода на Земле находится в связанном состоянии в молекулах воды, оксидов, солей и иных твердых веществах и не-носредственно для исиользования в экосистемах недоступна. В настоящее время в атмосфере содержится 1,2-10 т кислорода. В результате фотосинтеза ежегодно образуется 2,3-10" т сухого органического вещества и 2,5-1 о" т кислорода. Почти всё это количество кислорода исиоль- [c.19]

С помощью УПЭЭ изучают сульфидные материалы, оксиды, соли металлов в различных степенях окисления, фазовый состав твердых веществ, металлсодержащие композиции и др. Следует заметить, что на воспроизводимость измерений оказывают влияние степень дисперсности электроактивного вещества и равномерность его распределения в пасте, наличие примесей и другие факторы, осложняющие анализ. Поэтому стандартизация условий измерений здесь особенно важна. Процедура анализа существенно упрощается при использовании метода внутреннего стандарта. В этом случае измеряют не абсолютные величины токов, а их отношение. [c.435]

Прежде чем приступить к описанию определенных типов сложных ионов, следует сделать два замечания. Во-первых, не во всех случаях можно провести резкую границу между сложными оксидами и солями оксокислот, особенно в тех случаях, когда связи А—О имеют заметно ковалентный характер. Например, такое соединение, как ВРО4, содержащее элементы бор и фосфор с близкими электроотрицательностями, имеет структуру, похожую на структуру кварца, а различие в степени ковалентности связей В—О и Р—О, по-видимому, невелико. Во-вторых, существуют кристаллические соединения, которые можно отнести к оксид-солям оксокислот, так как они содержат как. дискретные ионы 0 , так и сложные оксо-ионы. Примерами [c.212]

Можно выделить четыре группы клеев-расплавов а) металлические (пайка, сварка) б) расплавы неорганических полимеров (сера, В2О3) в) расплавы легкоплавких стекол (стеклоцементы) г) ионные расплавы (оксидов, солей и т. д.). Необходимо при этом учитывать, что некоторые расплавы солей обладают полимерными свойствами. Так, расплавленные силикаты и бораты сильно полимеризованы. [c.115]