Сердечный цикл

Рис. 14.17. Последовательность фаз одного сердечного цикла.

Саксон М. Е., Кукушкин Н. П. Избирательное активирование быстрого и медленного электрогенеза сердечных мембран в уязвимый период сердечного цикла.— Биофизика, 1978, т. 23, вып. 1, с. 127. [c.300]

Рис. 2.35. Изменение () остальной части желудочка аор-в сердечном цикле модуля

Биолог. Если, конечно, для исследуемого организма мы уже нашли Параметр Подобия. А для этого, согласно (1.22), нужно у него определить интенсивность метаболизма, массу тела и продолжительность сердечного цикла. Правда, это большого труда не составляет. [c.34]

Параметр Подобия, или Живая Температура, согласно (1.22), зависит от физиологических характеристик сравниваемых организмов и равен произведению отношения квадратов удельных интенсивностей метаболизма на отношение продолжительностей сердечных циклов. [c.38]

Физик. А как же обстоит дело с сердечным циклом и массой тела Ог него тоже зависит Я-параметр. [c.68]

Здесь Я-параметр (П1.3), согласно (1.22), характеризует относительную интенсивность микродвижений в исследуемом организме по сравнению с базовым ц, i - удельные интенсивности метаболизма, а т, i -продолжительности сердечных циклов соответственно для исследуемого и базового организмов. При этом в исследуемом организме коэффициенты сноса и диффузии (А, В) характеризуют диффузионное движение частицы в произвольно выбранном участке органа или ткани и в произвольно выбранном направлении. В базовом организме соответствующие коэффициенты сноса и диффузии (Л, В) характеризуют диффузионное [c.180]

Этот метод предназначен для исследования периодических движений сердца, сокращения и расширения его стенок. Снимается последовательная серия томограмм при стационарном капельном введении контрастирующего вещества. Одновременно регистрируется электрокардиограмма, которая используется для сортировки томографических проекций по интервалам времени, соответствующим различным фазам сердечного цикла, а затем реконструируется серия изображений, соответствующих каждой фазе. [c.188]

Сердечным циклом называется последовательность событий, протекающих во время одного сокращения сердца. Он включает сокращение (систолу) и расслабление (диастолу) сердечной мышцы. Цикл состоит из следующих фаз. [c.156]

Вязкость материала миокарда значительно влияет на величину модуля нормальной упругости при переходных процессах, например, при резком поднятии тяжести. При моделировании сердца вводят допущение, что все процессы в нем установились, и сердечный цикл представляет последовательность квазистатических фаз биологического объекта, обладающего свойствами нелинейной упругости и активности. [c.62]

Изменение значений средних по толщине ЛЖ окружных напряжений в сердечном цикле, вычисленных по сферической расчетной схеме без сосочковой мышцы, представлено на рис. 3.51. Кривые 1, 2, 3 отражают изменение напряжений при конечном диастолическом давлении соответственно 5,3 и 7 мм рт. ст. [c.157]

Магнитокардиограмма и динамическая магнитная карта человека. Источник магнитного поля сердца человека тот же, что и электрического, - перемещающаяся граница области возбуждения миокарда. Различают два способа исследования этого поля (1) измерение магнитокардиограмм (МКГ) и (2) построение динамической магнитной карты (ДМК). В первом случае измерение проводят в какой-то одной точке над сердцем, в результате получают зависимости величины магнитного поля от времени, зачастую совпадающие по форме с традиционными электрокардиограммами. Чтобы построить динамическую магнитную карту, необходимо измерить набор МКГ в разных точках над сердцем. Для этого пациента на специальной немагнитной кровати перемещают вблизи неподвижного датчика. Поле измеряется в области 20 х 20 см по сетке из 6 х 6 элементов, т.е. всего в 36 точках. В каждой точке записывают несколько периодов сердечного цикла, чтобы усреднить записи, затем перемещают пациента так, чтобы измерить следующую точку. Затем в определенные моменты времени, отсчитываемые от К-пика, строят мгновенные динамические магнитные карты. Каждая ДМК соответствует определенной фазе сердечного цикла. [c.267]

При измерении МКГ по всей сетке получаются карты распределения магнитного поля для каждого момента сердечного цикла, аналогичные показанным на рис. 24 [148]. [c.99]

Биолог. Круг их очень широк, что хорошо видно, например, из популярной книги К. Шмидта-Ниельсена [1987], в которую вошли главные результаты его многолетних исследований. В ней проанализированы различные закономерности в ряде организмов от мыши до слона и убедительно показано, что более крупные организмы просто содержат больше клеток, а сами клетки соответствующих органов и тканей примерно одинаковы у разных организмов. Кроме того, у всех млекопитающих интенсивность метаболизма и другие физиологические характеристики статистически связаны с массой тела, а продолжительность разных физиологических процессов в организме - с длительностью сердечного цикла. Так, и у мьппи, и у человека, и у слона происходит примерно одинаковое число сердечных сокращений (около 4,5) за каждый дыхательный цикл. Поэтому сердечный цикл К. Шмидг-Ниельсен предлагает рассматривать как естественный масштаб времени для разных физиологических процессов, или как "физиологическое время". [c.19]

Биолог. Ну, прежде всего - удельная интенсивность метаболизма (ц), которую измеряют обычно по скорости поглощения кислорода единицей массы тела в состоянии физиологического покоя. По-моему, эта величина должна определять "размах", или амплитуду колебаний жидкости в межклеточном пространстве, так как чем выше скорость потребления кислорода, тем сильнее должны биться сердце и дышать легкие. Еще одним параметром может служить продолжительность сердечного цикла (т). Этот параметр, как уже говорилось выше, определяет для каждого организма естественный масштаб времени для его физиологических процессов [Шмидт-Ниельсен, 1975]. [c.32]

Согласно (1.22), относительную интенсивность микродвижений Я можно вьфазить через измеримые физиологические параметры удельные интенсивности метаболизма (ц, у.) и средние продолжительности сердечных циклов (х,1). [c.33]

Здесь ц, ,1 - удельные интенсивности метаболизма, а т, т - тфодолжи-тельности сердечных циклов соответственно для исследуемого и базового организмов. Согласно этому определению, Я-параметр пропорционален квадрату удельной интенсивности метаболизма. Насколько я знаю, биологам хорошо известно, как изменяется последняя величина гфи старении человека. Соответствуют ли этому значения Я-параметра для разных возрастных групп, приведенные в табл. 3.1 и на рис. 3.2 [c.68]

Яо//) /з =(j/) /5 =(La/) /7,4 где А,В - коэффициенты сноса и диффузии микродвижений частиц в межклеточном пространстве организма (1.23) - средний квадрат перемещения частицы за время/ а - интенсивность взаимодействий частиц в организме (2.5) Mit - плотность митохондрий (4.5) р. - удельная интенсивность метаболизма (1.22) т - продолжительность сердечного цикла L - удельная жизненная емкость легких (4.5) Gh - содержание глюкозы в крови натощак (4.1) Hol - содержание в крови холестерина (4.2а) J - общая нагрузка на организм от углеводной пищи (4.12) La -уровень аутоантнтел в крови (4.23) символ "/" здесь использован для обозначения отношения каждого параметра к его соответствующему базовому значению. [c.95]

Для синхронизации с фазами сердечного цикла используют многоканальные электрокардиофафы. [c.178]

У кроликов сульфат лантана, введенный в дозах 20— 40 мг/кг внутривенно, предупреждал вызванное интунтрином удлинение сердечного цикла и резкую брадикардию, а также изменения электрокардиограммы, что также относят за счет повышения объемной скорости венечного кровотока. [c.256]

У кроликов при 30—40 мг/м по 4 ч в день через 4—5 недель — аритмия, изменение артериального давления, повышение содержания адреналиноподобных веществ в крови, дистрофические изменения в костях при 900—1000 мг/м через 2—3 мес. — изменения биоэлектрической активности ядер гипоталамуса, брадикардия, выпадение сердечных циклов, снижение вольтажа зубцов ЭКГ, повышение артериального давления, замедление линейного кровотока. [c.422]

Рис. 14.22. Электрокардиограмма (ЭКГ), отражающая изменения электрического потенциала миокарда на протяжении сердечного цикла. Зубцы записи соответствуют следующим событиям Р — деполяризация предсердий и распространение возбуждения от синоатриального узла во время систолы предсердий О, Ки 5— систола желудочков Т — начало диастолы желудочков.

Выщеуказанные фазы сердечного цикла и электрофизиологические состояния миокарда находят отражение в электрическом потенциале, измеряемом на поверхности тела. В частности, на стандартной электрокардиограмме, отводимой от поверхности тела ( жс. 2.3), зубец Р порождается процессом деполяризации предсердий, комплекс 0]К.8 — процессом деполяризации желудочков и зубец Т — процессом реполяризации желудочков. Горизонтальные участки электрокардиограммы Т-Р и 8 Т соответствуют состояниям покоя и полного возбуждения. При наличии в сердце областей повреждения на электрокардиограмме наблюдается относительное смещение участков Т-Р и З-Т. Аналогичные по характеру отклонения регистрируются при записи пространственных компонент вектора магнитной индукции на них обычно можно выделить участки быстрого изменения, соответствующие комплексу (2Л5, а также участки, соответствующие зубцам РиГ. [c.75]

Величина модуля нормальной упругости Дг изменяется в течение сердечного цикла (рис. 2.35). Структурные преобразования миокарда в период активной фазы, например, повышение степени актиномиозиновых перекрытий, увеличивают его жесткость. [c.62]

Рис. 25. Изменение компонент магнитного и электрического векторов сердца в течение сердечного цикла. Внизу показаны траектории движения концов каждого из векторов в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Ось с направлена из груди вперед, ось V - справа налево, ось г - снизу вверх, начало координат - в центре сердца. Расстояние между штрихами соответствует промежутку времени 4 мс. Данные Виксво и

Участок с небольшим наклоном между пиками Р и Q магнитокардиограммы хорошо выражен на рис. 22. В работах [160 - 162] было проведено аккуратное картирование магнитного поля в этом промежутке сердечного цикла и получены картины, характерные для источника в виде четко локализованного токового диполя. Удалось даже проследить его перемещение в пространстве на расстояние около четырех сантиметров, что согласуется с теоретическими представлениями об активности проводящей системы сердца [163]. В каждый момент времени местоположение диполя в трехмерном пространстве определяется с погрешностью, ограниченной кубом со стороной 1 см. Эти обнадеживающие исследовательские результаты еще требуют тщательной клинической проверки, особенно в части установления их клинической значимости, тем более что другие авторы [164, 165] указьюают на наличие сравнимых по величине магнитных сигналов от предсердий на том же участке. [c.103]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СРЕДНЕГО ПУЛЬСОВОГО Рр), СРЕДНЕГО СИСТОЛИЧЕСКОГО (АД ст), СРЕДНЕДИАСТОЛИЧЕСКОГО (АДдн.ст), ОБЩЕГО СРЕДНЕГО ДАВЛЕНИЯ (АДср), ДЛИТЕЛЬНОСТИ ОДНОГО СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА (Тц) И ДЛИТЕЛЬНОСТИ ПЕРИОДА ИЗГНАНИЯ (Т гн) ПО МАКСИМАЛЬНОМУ И МИНИМАЛЬНОМУ АД И ЧСС [c.280]

Своеобразным для космических медицинских исследований стал метод биотелеметрии с по следующем математико-статистическим анализом физиологических показателей. Благодаря такому методу можно по немногим показателям судить о целом ряде физиологических сдвигов. Опыт гистографическо-го, автокорреляционного и спектрального анализов динамического ряда сердечных циклов показал, что математические методы выявляют такие особенности физиологических функций, для распознавания которых обычными методами требуются обширные исследования. На основе математического анализа удалось построить алгоритм контроля за состоянием космонавта при наличии только одного параметра — ритма сердечных сокраш ений (В.В.Парин, P.M.Баевский, 1966 В.В.Парин и др., 1968 Р.М.Баевский и др., 1984). [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология