Развитие пыльцевых зерен

Андрогенез — процесс развития растения из микроспоры, или пыльцевого зерна, либо через гаметический эмбриогенез, либо из каллуса. [c.492]

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Связь между наличием микронуклеусов и неспособностью пыльцевого зерна к развитию после облучения [c.248]

Прорастающие пыльцевые зерна сами по себе являются богатым источником ауксинов и обычно стимулируют их образование в тканях столбика и завязи. Эти фитогормоны необходимы для завязывания плодов , т. е. сохранения на растении завязей после их оплодотворения. Если оплодотворения не произошло, то цветки обычно опадают. После оплодотворения в завязи и зреющих семенах продолжается синтез ауксинов, которые стимулируют развитие плода. [c.271]

В основе развития генеративной клетки лежит тесное взаимодействие ее с вегетативной, которая по отношению к генеративной является сестринской. Расположение генеративной клетки в полости пыльцевого зерна, когда она со всех сторон окружена цитоплазмой вегетативной клетки, наилучшим образом [c.157]

Необходимо отметить важную физиологическую роль вегетативного ядра во время формирования спермиев в пыльцевом зерне и пыльцевой трубке. Оно участвует в накоплении нуклеоплазмы в пыльцевом зерне, обеспечивает нормальную жизнедеятельность вегетативной клетки и принимает участие в росте пыльцевой трубки и развитии спермиев. [c.162]

Тот факт, что неэквивалентное деление вызывается полярными различиями в цитоплазме, мол<но проиллюстрировать на примере развития пыльцевых зерен, у которых веретено деления ориентируется таким образом, что одпо из дочерних ядер перемещается в конец клетки с более густой цитоплазмой и становится генеративным, тогда как дочернее ядро перемещается в зону клетки с менее густой цитоплазмой и становится вегетативным (рис. 1.14, ). При определенных обстоятельствах плоскость веретена может оказаться ориеитированпон поперек оси материнской пыльцевой клетки, и тогда две образующиеся клетки будут одинаковыми, а дальнейшее развитие пыльцевого зерна нарушается. [c.32]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Голосеменные — это группа, промежуточная по своим признакам между формами, приспособленными к жизни на суше, и формами, у которых встреча гамет непременно должна происходить в воде. У саговников мужской гаметофит похож на легкую сухую микроспору (пыльцевое зерно) покрытосеменных тем, что он тоже распространяется ветром. В процессе развития мужского гаметофита одна из его клеток образует пыльцевую трубку, как у покрытосеменных, однако вместо того чтобы доставлять неподвижную мужскую гамету к архегонию, в пыльцевой трубке образуются два спермия, снабженные жгутиками, которые подплывают к семязачатку и осуществляют оплодотворение. Поэтому можно предположить, что саговники — группа, промежуточная между низшими растениями и покрытосеменными, а это в свою очередь позволяет думать, что в царстве растений существует филогенетическая непрерывность. [c.302]

Примерно у двух третей высших растений хлоропласты мужского родителя (они содержатся в пыльцевых зернах) не попадают в зиготу таким образом, ДНК хлоропластов, так же как и митохогвдрий, наследуется по материнской линии. У других растений дефектные хлоропласты служат причиной пестролистности в результате митотической сегрегации в процессе роста и развития растения смесь нормальных и дефектных хлоропластов разделяется, что приводит к образованию листьев с чередующимися зелеными и белыми участками в зеленых участках содержатся нормальные хлоропласты, а в белых - дефектные. [c.495]

Репродуктивные органы (цветки) не являются непременной принадлежностью растения на протяжении всего его жизненного цикла обычно они развиваются в ответ на определенные — зависящие от времени года — сигналы среды, такие, как длина дня или изменения температуры. В цветке мужские и женские органы тычинки и плодолистики) обр азуют клетки, претерпевающие мейоз. Гаплоидные микроспоры развиваются в мужские гаметофиты (пыльцевые зерна), в которых формируются спермии гаплоидные мегаспоры в процессе развития превра- [c.102]

Длительность митоза первичного ядра в пыльцевом зерне зависит от условий среды (температура, влажность воздуха), характера питания микроспор и особенностей развития тапе- тума пыльника. Так, в пыльцевых зернах традесканции длительность отдельных фаз митоза в период гаметогенеза следующая (при температуре 30°С) профазы — 30—34 ч (наибольшая часть этого времени приходится на раннюю профазу), метафазы и анафазы — по 0,5, телофазы — 0,2 ч. Весь митоз длится от 31,2 до 35,2 ч (Бкшоп, 1950). [c.157]

Форма генеративной клетки в пыльцевом зерне в процессе ее развития варьирует от округлой, шарообразной, линзовидной, серповидной до веретенообразной. Неодинаков в генеративных клетках и объем цитоплазмы. У покрытосеменных растений различают многоплазменные и малоплазменные генеративные клетки. [c.159]

Если редуцированный партеногенез всегда связан с псевдогамией, то при нередуцированном она встречается реже. Пыльца при этом типе апомиксиса в большей или меньшей степени стерильна и не всегда способна прорастать на рыльце пестика и образовывать пыльцевые трубки. Нередуцированный партеногенез, связанный с псевдогамией, описан лишь у некоторых видов родов Potentilla, Роа, Ranun ulus и др. У этих растений развитие семени после опыления рылец пыльцой того или другого вида происходит партеногенетически. Пыльцевые зерна у них имеют малую степень стерильности и вполне способны развивать пыльцевые трубки, которые проникают в зародышевые мешки и стимулируют нередуцированную яйцеклетку к партеногенетическому развитию. [c.194]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

При проведении пыльцевого анализа на фертильность учитывают, что пыльцевые зерна в одном соцветии могут быть иа ранных этапах развития. Так, в колосе пшеницы в одних цветках пыльцевые зерна со спермиями, а в других — они недозрелые, с одним-двумя ядрами, Еще более усложняется картина при изучении отдаленных гибридов. [c.209]

По содержанию крахмала пыльцевые зерна кукурузы делят на группы. Так, установлено, что содержание крахмала связано со степенью развития мужского гаметофита. Если формирование спермиев закончено, количество крахмала соответствует норме. Пыльцевые зерна с незавершенным развитием имеют крахмала меньше нормы, В двухклеточной пыльце присутствуют следы крахмала, а в одноядерной—или следы крахмала, или его нет совсем, Синтез крахмала в стерильном пыльцевом зерне не достигает нормы. Обнаружено также, что пыльцевые зерна, несу-ш ие спермии, не всегда фертильны, даже если в них есть крахмал (Л. И. Орел, 1967). [c.210]

Все развитие мужского гамотофита, включая обрагюпапио мужских гамет, сводится лишь к двум митотическим делениям. Первое из этих делений происходит всегда под защитой оболочки микроспоры, которая превращается в новое образование — пыльцевое зерно. Второе деле- [c.53]

Третья стадия развития, на которой может проявляться гибридная стерильность,— это гамето фитное поколение у растений, У цветковых растений из продуктов мейоза непосредственно развиваются гэметофиты —пыльцевые зерна п зародышевые мешки,— которые содержат от двух до нескольких ядер и в которых формируются гаметы, Нежизнеап особи ость гаметофитов— обычная причина стерильности гибридов у цветковых растений. Мей-03 завершается, но нормального развития пыльцы и зародышевых мешков не происходит. [c.222]

Голосеменные. Тело растения состоит из побега и хорошо развитого корня опорангии превращены в семязачатки и пыльцевые мешки семязачатки и тычинки собраны в. стробилы или шишки, в которых находятся редуцированные гаметофиты семязачатки опыляются иыльцевьши зернами по большей части ветрооныление внут реннее оплодотворение семязачаток содержит запасные вещества и зародыш, из которого развивается голое семя. От умеренно влажных до холодных и засушливых областей. Разиые группы возникли в позднем девоне или карбоне -и распространились в карб оне. Доминировали в мезозое. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология