Классификация блок-полимеров и блок-сополимеров

Классификация блок-полимеров и блок-сополимеров [c.79]

Приведенная схема классификации позволяет разделить совместимые и несовместимые, а также кристаллические и аморфные полимерные пары. Так, больщинство рассматриваемых на схеме пар могут быть составлены либо из двух аморфных, либо из двух кристаллических, либо из одного кристаллического и одного аморфного полимеров. Относительное содержание обоих компонентов также является важным фактором. Так, инверсия состава для композиции полимер — каучук приводит к образованию другого материала. Рассмотрим, например, пять главных типов структур наблюдаемых в блок-сополимерах эластомерные сферы и цилиндры, диспергированные в матрице пластика стеклообразные сферы и цилиндры в каучукообразной матрице чередующиеся ламели стеклообразного и эластомерного компонентов . Используя один и тот же метод получения, можно создать материалы, в которых оба компонента являются либо стеклообразными, либо каучукоподобными, либо один из компонентов — стеклообразный, а другой — каучукоподобный. Если все эти возможные перестановки произвести с каждым из 25 типов смесей, [c.388]

По этой номенклатуре первый из названных полимерных сегментов соответствует гомополимеру или сополимеру, полученному на первой стадии синтеза (у привитых сополимеров это, разумеется,цепь полимера или сополимера).Вот примеры такой классификации поли(стирол-блок-метилметакрилат), поли(метилметакрилат-блок-стирол), поли(этилен-пр-акрило-нитрил), поли(стирол-и/ -бутадиен-со-стирол), поли(бутадиен-со-стирол)-пр(стирол-со-бутадиен). При условии преобладания в сополимере первого из названных мономерных звеньев последнему примеру соответствует стирол-бутадиеновый сополимер с высоким содержанием стирола, привитый на стирол-бутадиеновый сополимер с низким содержанием стирола. [c.14]

Первая серьезная попытка классифицировать блок- и привитые сополимеры была сделана Церезой [4] в монографии, описывающей около 2000 полимерных систем, известных к 1961 г. В настоящей работе использована подобная классификация сополимеров, полученных до 1966 г., но количество и сложность систем значительно увеличены. Предложенная Церезой номенклатура принята также в Энциклопедии химии и технологии полимеров [6]. [c.9]

Другим возможным способом классификации является систематизация по типам полимерных носителей реакционноспособных групп. Особую важность при этом приобретает вопрос активации полимеров. В предыдущем разделе были подробно рассмотрены методы введения различных реакционноспособных групп в полимерные структуры. Приведенные примеры можно обобщить в виде схем для наиболее распространенных полимеров. На рис. 2.3 приводятся данные по полимерным реакциям таких распространенных и стабильных материалов, как полиэтилен и полипропилен. Эти полимеры практически не участвуют ни в каких ионных реакциях, число вводимых в них активных групп обычно незначительно. Как правило, модифицированные структуры очень устойчивы и имеют гидрофобный характер. Однако даже такой чрезвычайно стабильный промышленный пластик, как полипропилен, может быть использован в качестве полимера-носителя в очень тонких реакциях (например, в фиксации ферментов). Модификацию полиэтилена и полипропилена можно осуществлять непосредственно в процессе переработки, поскольку многие технологические процессы (формование волокон, пленкообразование) проводятся из расплава, что создает богатые возможности для введения других активных мономеров, получения привитых и блок-сополимеров и т. д. Сшитый сополимер стирола и дивинилбензола может подвергаться различным химическим превращениям (рис. 2.4). Эти материалы будут подробнее рассмотрены в разд. В.З, посвященном полимерным реагентам. Введение групп типа ЗОзН придает полистиролу гидрофильность и позволяет получить растворимый полимер, однако, если такие группы вводятся в сшитый полимер, реакция протекает в очень неоднородных условиях и число присоединенных групп сильно зависит от размера частиц, их пористости, состояния поверхности и т. д. Очевидно, что в процессах ионообмена выгодно иметь возможно большее число таких групп. Для получения большей ионообменной емкости необходимо вводить группы —80 зН и —Ы КзХ почти в каждое фенильное ядро. При использовании полистирола в качестве носителя (при твердофазном синтезе пептидов, ферментативном катализе, катализе переходными металлами и т. д.) требуется, чтобы количество введенных групп превышало 10%. Химическая модификация полистирола (рис. 2.4) может быть осуществлена [c.44]

Полимеризационные процессы классификация полимеров - химия ступенчатой полимеризации - аддиционная полимеризация - кинетика по-лимеризащси виниловых мономеров - молекулярные массы и функции их распределения - сополимеризация - состав сополимеров - блок- и привитые сополимеры - полимеризация в гомогенных системах - полимеризация в гетерогенных системах — деструкция полимеров — радиационная химия полимеров. [c.379]

Классификация полимеров и их важнейшие представители. Классификация полимеров в зависимости от происхождения, химического состава и строения звеньев и основной цепи. Природные и синтетические полимеры. Органические (элементоорганические) и неорганические полимеры. Линейные, разветвленные и сшитые полимеры. Гомополимеры, сополк.меры, блок-сополимеры, привитые сополимеры. Гомоцеп-ные и гетероцепные полимеры. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология