Синтез и структура ж-карборана

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Для получения новых сополимерных ЖК-структур для синтеза полимеров был применен и о-карборансодержащий бисфенол - 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборан [5, 6]. Некоторые из полученных результатов представлены в табл. 3.3. [c.177]

Открытие нового класса борорганических соединений — карборанов — (1962—1963 гг.) привело к созданию термостойких элемептоорганических карборансодержащих полимеров, в частности на основе арилен-карборапов. В работах В. В. Коршака и его школы большое внимание уделено синтезу исходных мономеров и карборансодержащих высокомолекулярных соединений (нолиарилатов, полиамидов, поли-1,3,4-оксадиа-золов, полиимидов и др.) [190, 191]. Исследование свойств этих полимеров показало, что при повышенных температурах и воздействии кислорода воздуха они образуют термоустойчивые сетчатые трехмерные структуры, где неорганические сетки сочетаются с органическими трехмерными макромолекулами. В связи с этим они пригодны для получения высокотермостойких материалов. [c.133]

Первыми из полиэдрических гетероатомных боранов были открыты бораны, содержащие в ядре, кроме бора и углерода, лишь атомы переходных металлов (см. следующий раздел) но позже круг таких гетероатомов был расширен за счет нескольких элементов других групп периодической системы. В будущем книги по карборанам потребуют, несомненно, включения целых глав, посвященных гетероатомным карборановым системам — настолько велики скрытые возможности этой области химии но в настоящей работе мы предпочли ограничиться обсуждением этих соединений лишь в тесной связи с карборановыми анионами и ны о-карбора-нами большинство из иих было получено. Синтезы рассматриваемых гетероатомных соединений проводятся главным образом через реакции внедрения гетероатомов в карбораны с открытой структурой, такие, как, например, С ВдН, , С В Н - или их аналоги, содержащие в ядре лишь один атом углерода. [c.211]

Развитие химии боранов с клеточной структурой в течение последних 20 лет, несомненно, одно нз наиболее интересных и необычных явлений в химической литературе. До 1948 г. структуры простых гидридов бора выше диборана не были описаны, и вся опубликованная за год литература, относящаяся к этим соединениям, умещалась в нескольких строчках журнала hemi al Abstra ts . С тех пор усилиями многих ученых была разработана область химии такой широты и многообразия, что возможности синтеза кажутся почти безграничными. Эта область настолько разнообразна, что в настоящее время назрела необходимость подробного рассмотрения отдельных аспектов химии бора. Одним из таких вопросов, которому собственно посвящена большая часть исследований в области химии бора последних лет, является изучение карборанов, или молекул с бор-углеродным остовом. Следует учитывать тот факт, что многие аспекты химии карборанов тесно переплетаются с различными разделами органической и металлоорганической химии, а также координационной химии переходных металлов. Как в экспериментальном, так и в теоретическом отношении химия карборанов служит связующим звеном между этими старыми дисциплинами и химией гидридов бора, которая была до недавного времени совсем неизведанной областью, лишь отдаленно соприкасавшейся с другими областями. [c.7]

Классической работой по синтезу бинарных гидридов бора является работа Стока [325], которая даже теперь, почти через сорок лет после ее появления, полезна для экспериментаторов. Книга Липскома [195] в основном посвящена структуре и теории связей, а более поздняя работа Мьюэттертиса и Нота [215] дает краткое представление о химии и структуре полиэдрических боранов. Подробный обзор исследований в области боранов за 1950—1960 гг. сделан Хьюгесом, Смитом и Лоулессом [158] (редактор Хольцман), которые включили в него также большое количество ранее не опубликованных данных. Хоторн [122, 123] дважды за последнее время опубликовывал обзоры по химии гидридов бора и карборанов. В книге под редакцией Адамса [2] охвачена литература по гидридам бора до 1964 г., хотя к тому времени было опубликовано очень мало работ по карборанам. [c.240]

Предсказал (1961) возможность получения карборанов путем замены двух ионов бора на два углеродных атома в ионах Вц)Ни и В1йН 1й и в 1962—1963 осуществил их синтез. Развил метод низкотемпературного рентгеновского структурного анализа, применение которого позволило определить сложные полиэдрические структуры многих известных гидридов бора и карборанов. Использовал этот метод для измерения простых кристаллов кислорода, азота, фтора и ряда др. неорг. в-в, существующих в тв. состоянии только при очень низких температурах. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология