Дифенилтиокарбазон

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Характеристика реактива и окрашенного соединения. В молекуле дитизона (дифенилтиокарбазона) [c.260]

Один из наиболее важных реактивов для определения следов металлов — дитизон (дифенилтиокарбазон) [c.116]

Реакция с дитизоном (дифенилтиокарбазон) [c.66]

В таблице представлены следующие проявляющие реагенты 1) дитизон (дифенилтиокарбазон), 0,5% водн. р-р 2) резорцин, 1% водн. р-р 3) кверцетин, 0,2% р-р в этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа За), затем обрабатывают хроматограмму газообразным N1 3 (графа 36) 4) 8-оксихинолин. 0,5% р-р в 60%-ном этаноле сначала наблюдают изменение окраски непосредственно после действия реагента (графа 4а). затем обрабатывают хроматограмму газообразным ЫНэ (графа 46) 5) виолуровая к-та. 0,1% водн. р-р . хроматограмму нагревают до 60° С. [c.132]

Дифенилтиокарбазон (дитизон) представляет собой фиолетово-черные иглы, практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в хлороформе, раствор окрашен в зеленый цвет. Существует в двух тауто- [c.576]

Дитизон (0,05%-ный раствор дифенилтиокарбазона в тетрахлориде углерода) с ионами РЬ образует внутрикомплексное соединение кирпично-красного цвета. Этой реакции мешают ионы Си +, Zn +, Ag+, d + и Bi3 +. [c.175]

Комплексы с дифенилтиокарбазоном (дитизоном) и его производными [c.35]

Дитизон (дифенилтиокарбазон) ЗС< дает [c.121]

Диссимиляция (от лат. dissimilatio — несходный) — распад в живом организме органических веществ с освобождением необходимой для жизнедеятельности энергии. Главным диссимиляционным процессом являются дыхание и брожение. Диссоциация электролитическая — см. Электролитическая диссоциация. Дистилляция (перегонка) — разделение жидких смесей на фракции различных составов путем их частичного испарения с последующей конденсацией образовавшихся паров. Простая Д.— частичное испарение кипящей жидкой смеси путем непрерывного отвода и конденсации образовавшихся паров. Полученный конденсат называется дистиллятом, а неиспарившаяся жидкость — кубовым остатком, Д. применяют в химии, химической и нефтяной промышленности. Дистиллированная вода — вода, очищенная от других соединений перегонкой. Дитизон (дифенилтиокарбазон) [c.48]

Сложный характер влияния комплексообразующих добавок отмечается в работе [187]. С увеличением концентрации дополнительного комплексообразователя скорость экстракции Zn (И), Ni (II) растворами дифенилтиокарбазона сначала возрастает, а затем снижается. О таком же влиянии комплексообразователей упоминается в работе [25]. Этот эффект можно было бы объяснить конкуренцией двух процессов. Введение небольших количеств комплексообразователя способствует разрушению инертных аквакомплексов и образованию смешанных соединений, взаимодействующих с экстрагентом быстрее, чем исходный аквакомплекс. Дальнейшее повышение концентрации комплексообразователя уменьшает количество этой промежуточной формы и замедляет экстракцию. [c.433]

ДИТИЗОН (дифенилтиокарбазон) вH5-N=N- S-NH - NH - -кристаллы сине-черного цвета нерастворим в воде, растворяется в На504, в щелочах и растворах карбонатов щелочных металлов, в хлороформе и четыреххлористом углероде. Со многими катионами образует окрашенные внутрикомплексные соединения—дитизонаты, которые можно экстрагировать органическими растворителями. Д. характеризуется высокой чувствительностью, применяется в аналитической химии для определения и разделения Ад, В1, d, Н8 , 2п, Си, Со, РЬ, 1п и др. [c.90]

Реакция с дитизоном (дифенилтиокарбазоном). При смешивании хлороформного раствора дитизона (экстракционный реагент) с водным щелочным раствором, содержащим катионы Zn , образуется дитизонатный комплекс цинка красного цвета, экстрагирующийся из водной фазы в органическую. Хлороформный слой принимает более интенсивную красную окраску, чем водный. [c.373]

Дитизон (дифенилтиокарбазон), растворенный в хлороформе или четыреххлор Истом углероде (10 мг в 250 ма), при взбалтывании с растворами солей одновалентного таллия меняет зеленую окраску а красную [430, 440, 442, 495]. [c.25]

Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют дифенилтиокарбазон (дитизон), о-дитолилтиокарбазон и ди-Р-нафтилтиокарбазон. [c.36]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Распространенным реактивом для фотометрического определения ртути является дифенилтиокарбазон (дитизон) [119]. Чаще всего для фотометрирования используются в качестве растворителей четыреххлористый углерод и хлороформ. Растворимость дитизонатов при 20° С составляет (в г л) в I4 — 0,64 (изумрудно-зеленая окраска) и в H I3 [c.106]

Дифенилтиокарбазон (дитизон) и дифенилтиокарбазид. Эти реагенты не имеют большого значения для обнаружения кобальта. При встряхивании хлорофор.много раствора дитизона с аммиачным раствором солей кобальта образуется красновато-фиолетовый дитизонат [435, 706, 709], что было предложено использовать для обнаружения кобальта [707]. Дитизон при- меняется для извлечения кобальта из разных растительных и животных материалов перед его определением различными методами [827, 1037, 1154] (см. гл. 9). [c.51]

Из других реактивов этого же класса могут быть названы дифенилтиокарбазон (дитизон), тиомочевина и ее производные, производные дитиокарбаминовой кислоты, тиосемик арб азиды, амино-бензтиазол и т. д. [c.46]

Дифенилтиокарбазон (дитизон). Применяют раствор реактива в четыреххлористом углероде (или хлороформе). С ионами серебра дитизон образует в слабокислых или кислых растворах одно-замещенную соль золотисто-желтого цвета, в щелочных растворах — двузамещенный дитизонат Ag2Dz фиолетово-красного цвета. [c.50]

Дитизон (дифенилтиокарбазон, азокраситель) является одним из наиболее чувствительных органических реактивов, используемых при экстракционно-фотометрическом определении малых количеств серебра. Экстракцию проводят четыреххлористым углеродом, хлороформом и некоторыми другими неполярными растворителями. Растворы дитизона в СС14 и СНС1з интенсивно окрашены в зеленый цвет. В табл. 26 приведены значения констант распределения и растворимости [127]. При pH -<7 реагент практически не растворяется в воде. [c.107]

Дитизон (дифенилтиокарбазон) образует со свинцовыми солями в нейтральных, аммиачных, щелочных и цианистокалиевых растворах кирпично-красное комплексное соединение (см. стр. 121). [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилтиокарбазон: [c.404] [c.624] [c.427] [c.247] [c.227] [c.104] [c.223] [c.471] [c.192] [c.199] [c.182] [c.227] [c.229] [c.91] [c.142] [c.274] [c.289] [c.131] [c.203] [c.155] [c.56]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.182 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.227 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.37 , c.52 , c.106 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.337 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.503 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.129 , c.274 , c.286 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.78 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.230 , c.231 , c.404 , c.411 , c.424 , c.428 , c.430 , c.442 , c.444 , c.498 , c.501 , c.543 , c.548 , c.564 , c.574 , c.644 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.220 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.142 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.310 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.311 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.311 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.319 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.166 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.27 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.344 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.310 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.361 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.164 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.227 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.71 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.81 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.209 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.122 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.164 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.106 , c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология