Дифенилтиокарбазон Дитизон

Дифенилтиокарбазон (дитизон) представляет собой фиолетово-черные иглы, практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в хлороформе, раствор окрашен в зеленый цвет. Существует в двух тауто- [c.576]

Комплексы с дифенилтиокарбазоном (дитизоном) и его производными [c.35]

Известным примером этой группы методов является определение многих тяжелых металлов дифенилтиокарбазоном (дитизон).. Как реактив, так и его комплексы с металлами практически нерас-творимы в воде, яо растворимы во многих органических растворителях. [c.163]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ДИФЕНИЛТИОКАРБАЗОНОМ (ДИТИЗОНОМ) I [c.156]

Бабко A, I., H н л и n e и к о А. Т., К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. И. Константы нестойкости дитизонатов цннка, кадмия и свинца, Л< . анал.. химии, 2, 33-42 (1947). [c.397]

Пилипенко А. Т., Дроков а И. Г., Спектры поглощения и константы диссоциации дифенилтиокарбазона (дитизона). Ученые записки Киевского университета, 16, вып. 15, Хим. сб. № 8, 113—116 (1957). [c.436]

Дифенилтиокарбазон, дитизон (I), впервые был применен Фишером и его сотрудниками [91] [c.117]

Сущность работы. Дифенилтиокарбазон (дитизон) [c.328]

Ранее приводились примеры расчета констант равновесий при экстракции дифенилтиокарбазоном (дитизоном). Сендел [65] изучил некоторые варианты экстракционного метода, в которых благодаря использованию маскирующих реагентов улучшается селективность разделения. Определены константы устойчивости дитизона- [c.492]

Количественное определение цинка основано на способности ионов 2п" давать с дифенилтиокарбазоном (дитизоном) комплексное [c.47]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Из реагентов этого класса в аналитической химии золота используют дифенилтиокарбазон (дитизон), о-дитолилтиокарбазон и ди-Р-нафтилтиокарбазон. [c.36]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Распространенным реактивом для фотометрического определения ртути является дифенилтиокарбазон (дитизон) [119]. Чаще всего для фотометрирования используются в качестве растворителей четыреххлористый углерод и хлороформ. Растворимость дитизонатов при 20° С составляет (в г л) в I4 — 0,64 (изумрудно-зеленая окраска) и в H I3 [c.106]

Дифенилтиокарбазон (дитизон) и дифенилтиокарбазид. Эти реагенты не имеют большого значения для обнаружения кобальта. При встряхивании хлорофор.много раствора дитизона с аммиачным раствором солей кобальта образуется красновато-фиолетовый дитизонат [435, 706, 709], что было предложено использовать для обнаружения кобальта [707]. Дитизон при- меняется для извлечения кобальта из разных растительных и животных материалов перед его определением различными методами [827, 1037, 1154] (см. гл. 9). [c.51]

Из других реактивов этого же класса могут быть названы дифенилтиокарбазон (дитизон), тиомочевина и ее производные, производные дитиокарбаминовой кислоты, тиосемик арб азиды, амино-бензтиазол и т. д. [c.46]

Дифенилтиокарбазон (дитизон). Применяют раствор реактива в четыреххлористом углероде (или хлороформе). С ионами серебра дитизон образует в слабокислых или кислых растворах одно-замещенную соль золотисто-желтого цвета, в щелочных растворах — двузамещенный дитизонат Ag2Dz фиолетово-красного цвета. [c.50]

Окисление 1,5-дифенилтиокарбазона (дитизона) приводит к дегидродити-Зону (XVIII), которому приписана мезоионная тетразольная структура [194]. Химия формазанов и солей тетразолия подробно освещена в обзоре [195]. [c.32]

К хелатобразующим реагентам относятся, например 8-оксихинолин, азо-реагенты, дифенилтиокарбазон (дитизон). [c.236]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Дитизон (дифенилтиокарбазон). Дитизон содержит примесь продуктов окисления. Дитизон (0,1 г) растворяют в 100 лл четыреххлористого углерода и взбалтывают несколько минут в делительной воронке со 100 мл 0,5—1%-ного раствора аммиака и 10 жл. 3%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Водный слой отделяют, а слой четыреххлористого углерода снова взбалтывают с раствором аммиака. Обработку раствором аммиака повторяют еще 2—3 раза. Аммиачные экстракты, содержащие дитизонат аммония, фильтруют, помещают в делительную воронку, добавляют 250 мл четыреххлористого углерода и подкисляют чистой концентрированной соляной кислотой. При последующем взбалтывании дитизон переходит в слой четыреххлористого углерода. Последний несколько раз промывают водой для удаления ионов, хлора, затем взбалтывают с 1%-ным раствором аскор- [c.164]

При рассмотрении примеров расчета равновесия мы уже упоминали об экстракцил дифенилтиокарбазоном (дитизоном). Сендэл приводит много примеров разделений с применением конкурирующих комплексантов (маскирующих агентов), повышающих избирательность метода. Дитизон широко применяется как чувствительный реагент в качественном анализе и как важный реагент при количественных определениях. Колориметрические определения основаны на том, что реагент, имеющий интенсивно зеленый цвет, образует дитизонаты металлов, растворы которых в хлороформе и четыреххлористом углероде обладают совсем иной, тоже яркой, окраской (обычно оранжевой или красной). [c.299]

Ч e p H и Ц к a я P. E., Спектры noi-лощения и константы диссоциации дифени.лтиокарбазона (дитизона) и его виутриком-плексных солей. I. Спектры поглощения дифенилтиокарбазона (дитизона) и равновесное распределение его в системе двух фаз. Ж- обще11 химии, сер. А, 22, 403—408 ( 952). [c.404]

Пелькис П. С., Тауто.мерия 1,5-дифенилтиокарбазона (дитизона). ДАН СССР, 88, 999—1002 (1953). [c.433]

Описаны различные методы количественного определения компонентов в с.месях триалкил- и диалкилолова. Колориметрические методы основаны на реакциях с дифенилтиокарбазоном (дитизоном) [9, 58, 127, 344] и диметилдитиокарбаматом натрия [674, 675]. Исследования Коста [149] и Тороповой [852] показали, что для анализа таких смесей в определенном интервале [c.149]

Н. К. К вопросу об эффекте утяжеления. [Выяснение границ применимости эффекта утяжеления на примере изучения чувствительности открытия висмута и сурьмы с помощью азотсодержащих гетероциклических соединений и их Н-алкилатов]. ДАН СССР, 1952, 85, № 6, с. 1285—1288. Библ. 9 назв. 647 Малюга Д. П. Механизм химических реакций при колориметрическом определении кобальта с нитрозо-Н-солью. ЖАХ, 1947, 2, вып. 6, с. 323—327. Библ. 5 назв. 648 Пелькис П. С. и Пупко Л. С. Исследования в области замещенных тиокарбазона. [Сообщ.] 1. Литолилтиокарбазоны. Укр. хим. журн., 1951, 17, вып. 1, с. 93—102. Библ. 20 назв. 649 Пилипенко А. Т. К применению дифенилтиокарбазона (дитизона) в анализе. [Сообщ.] 3. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия. ЖАХ, [c.28]

Наибольшее число аналитически важных органических реагентов относится к классу П. Например, 1-нитрозо-2-нафтол для определения кобальта, диметилтлиоксим и 1,2-циклогександиондиок-сим(ниоксим) для Ni", оксин и дифенилтиокарбазон (дитизон) для определения ионов тяжелых металлов. [c.451]

Раствор дифенилтиокарбазона (дитизона) в хлороформе или в четыреххлористом углероде дает с катионом Zn внутриком-плексную соль красного цвета. Эта соль окрашивает в щелочной среде не только хлороформный слой, но и верхний — водный, что позволяет открывать данной реакцией катион в присутствии других катионов. [c.170]

Этот метод, разработанный Ю. А. Черниховым и В. Г. Горюши-ной основан на использовании дифенилтиокарбазона (дитизона, 6H5NHNH SN=N 6H6). Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомплексные соединения, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и других органических растворителях. [c.79]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.69 , c.341 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.325 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.125 , c.313 , c.391 , c.672 , c.673 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.144 , c.146 , c.220 , c.233 , c.243 , c.255 , c.274 , c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология