Определение алифатических аминов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ (МЕТОД ВАН СЛАЙКА) [c.430]

Определение алифатических аминов [c.450]

Определение алифатических аминов............450 [c.1188]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ .48 [c.109]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ ПО РЕАКЦИИ С 2, 4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛОМ 52 [c.122]

Не мешают определению алифатические амины, аммиак, мешают— вторичные амины. [c.173]

Определение алифатических аминов. Сорбент хроматон AW+20% динонилфталата+0,3% триэта-ноламина длина колонки 1 м, диаметр 3 мм температура колонки 80 °С скорость газа-носителя (азот) 60 мл/мин. [c.45]

Для определения органических соединений в реактивах и веществах особой чистоты используют каталитические и некаталитические реакции [274]. Индикаторные реакции для определения органических веществ часто протекают в водно-органических и органических средах. Влияние растворителя на скорость реакции можно иллюстрировать на примере определения алифатических аминов с помощью реакции взаимодействия их с хлора-нилом [275]. [c.163]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.98]

Хроматография органических веществ. 7, Определение алифатических аминов с помощью газовой хроматографии. [c.123]

Для определения алифатических аминов до сих пор применяют хорошо известный метод Ван-Слайка, основанный на том, что дри действии на первичные амины азотистой кислотой выделяется азот [c.487]

Для определения алифатических аминов Хонг и Коннорс [4] обрабатывали эти амины коричным ангидридом, затем хлороформом экстрагировали образующийся амид и измеряли поглощение полученного раствора в УФ-области спектра. Уравнение соответствующей реакции имеет вид [c.267]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Возможно определение алифатических аминов в сырой нефти, значительно поглощающей свет при—ЗЮжж/с, если небольшое количество анализируемого вещества сильно разбавить. [c.326]

Определение алифатических аминов [252]. Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10—80 мкмоль амина, растворяют в 1—5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0,05 М раствора СиС12-2Н20 в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди- и триэтиламин, дициклогексил-амин. [c.290]

Определение алифатических аминов в биологических жидкостях, особенно в крови, связано с их экстрагированием и концентрированием, поэтому в данном случае удобнее переводить летучие амины в менее летучке соединения. Описано [10] разделение алифатических аминов в виде я-хлорбензолсуль-фонамидов с применением электронно-захватного детектора. Амиды получали, добавляя амины к хлористой ге-хлорбензол-сульфоновой кислоте в бензольном растворе при энергичном перемешивании. Бензол испаряли, а твердый остаток пере-крпсталлизовывали из раствора спирт-вода (50% ). [c.101]

При гидрировании нитрила уксусной кислоты образуются смеси продуктов, содержащие в различных соотношениях аммиак, MOHO-, ДИ-, триэтиламин и исходный нитрил. Применению газовой хроматографии для качественного и количественного определения алифатических аминов посвящено довольно большое число работ [1—6]. [c.107]

Согласно другому равноценному методу определения алифатических аминов в смеси, сумму вторичных и третичных аминов, а затем салицилальдимин титруют в среде с дифференцирующими свойствами, используя два различных индикатора [156]. [c.345]

Определение алифатических аминов и циклогексиламина с сожжением фракций и конверсией до Нг. Детектор катарометр. НФ силиконовый эластомер Е-301 (20%). Сорбент-носитель низельгур (светлофильтр) или целит. [c.123]

Алифатические амины являются токсичными веществами, что обусловливает необходимость контроля их содержания в водах. Ионную хроматографию для этой цели пока не использовали. Поэтому в данной главе обсуждаются аналитические характеристики методик ионохроматографического определения алифатических аминов в других объектах. Эти сведения могут быть полезными при создании методик определения аминов в водах. [c.174]

Предложен одноколоночный вариант определения алифатических аминов с косвенным УФ детектированием при 275 нм [2]. Амины разделяли на колонке Dionex S-2 (4,6x250 мм) с 7,5 мМ раствором хлорида бензилтриметиламмония в качестве элюента. Пределы обнаружения восьми изученных аминов колеблются от 0,5 до 4,9 мкг/мл. Градуировочный график линеен в диапазоне концентраций 10—3000 мкг/мл, относительное стандартное отклонение равно 0,6%. [c.176]

При определении алифатических аминов и аминокислот Легради [90] использовал в качестве реагентов 2,5-динитрофтор-бензол и солянокислый гидроксиламип. Гидрохлориды аминов дают отрицательную реакцию. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология