Методика аналитические характеристики

При подготовке русского издания трудность представлял перевод некоторых терминов, не имевших эквивалента в научной литературе на русском языке. Поэтому в ряде случаев мы вводили новые термины, которые с нашей точки зрения достаточно точно отражают смысл процесса. Следует отметить, что сами авторы употребляют иногда отнюдь не общепризнанные термины, а также много произвольных сокращений. Для того чтобы облегчить их восприятие, в конце книги мы приводим список сокращений. Большое количество экспериментального материала, методик, аналитических характеристик разных методов иммуноферментного анализа делают данную книгу ценным пособием как для тех, кто разрабатывает новые методы анализа, так и для тех, кто использует уже готовые диагностические наборы и хочет знать, по какому научному принципу они составлены. [c.6]

В уравнения динамики химико-технологических объектов обычно входят в явной или неявной форме статические характеристики. Поэтому методика аналитического составления уравнений динамики в основном аналогична последовательности вывода статических зависимостей. [c.37]

Методика аналитического и графического определения теоретической температуры горения на основе приведенных характеристик топлива с более высокой точностью и, если требуется, с учетом зольности топлива, рециркуляции газов и диссоциации продуктов сгорания дана ниже — в 7-2. [c.71]

Сформулировать основные понятия, отражающие аналитические характеристики методики. [c.55]

Для этого в первую очередь необходимо располагать объективными характеристиками возможностей аналитических методик. Наиболее важные из таких аналитических характеристик обсуждаются в разд. 2.3. Кроме того, следует сформулировать поставленную задачу с точки зрения требуемых аналитических характеристик. [c.56]

Аналитические характеристики являются объективными показателями возможностей методики. [c.56]

Режимы облучения и измерения наведенной активности образца и определяемые элементы представлены в табл. 1,26. Аналитические характеристики радиоизотопов и пределы обнаружения определяемых элементов, полученные по разработанной методике анализа, приведены в табл. 1.27. [c.104]

Таблица 1,27. Аналитические характеристики методики НАА битумов и битуминозных пород

Разработаны методики масс-спектрометрического анализа сульфидов и сернисто-ароматических концентратов, базирующиеся на новом расширенном наборе аналитических характеристик, которые имеют сравнительно небольшую зависимость от структурных параметров [191]. Так, в характеристические суммы, кроме осколочных ионов с нечетными массами, были включены ионы с четными массами, которые следовало бы учитывать, поскольку их немало. Кроме того, набор аналитических характеристик был дополнен группами серусодержащих ионов вторичного распада и углеводородных ионов. На основании распределения интенсивностей пиков молекулярных и осколочных ионов возможно определение среднего числа заместителей и распределение алкильных цепей по числу атомов углерода для каждого типа соединений в смеси [192]. Особенно важную роль среди физико-химических методов анализа играет в настоящее время масс-спектрометрия высокого разрешения. Она позволяет разделить пики углеводородных и гетеро-атомных ионов и тем самым, во-первых, увеличить число определяемых типов соединений, во-вторых, значительно уменьшить взаимные наложения пиков разных типов соединений в смеси. [c.53]

Структура разделов, посвященных анализу отдельных компонентов, в основном идентична назначение метода, его сущность и методика анализа. Включение гравиметрического метода определения благородных металлов объясняется отсутствием других методов, обладающих лучшими аналитическими характеристиками. Всего приведено более 120 методик анализа. Учитывая быстрый рост числа аналитических работ, выбор рекомендуемого метода является довольно сложной задачей. При рекомендации тех или иных из них для практического применения мы руководствовались широтой их использования в аналитической практике. В некоторых методиках приведены химические уравнения, поскольку они имеют большое значение для анализа, а также приведены формулы для вычисления результатов. [c.12]

Особенность методик активационного анализа по короткоживущим изотопам состоит в том, что они предусматривают одновременное определение в пробе небольшого числа компонентов (1—3). Очень часто режим анализа (энергия облучения, длительность интервалов времени на разных стадиях анализа и т. д.) устанавливается таким образом, чтобы обеспечить наиболее оптимальное сочетание аналитических характеристик метода (чувствительность, избирательность, точность и т. д.). Однако оптимизация режима проводится, как правило, в расчете на определение только одного компонента в пробе. Но это ие очень серьезное ограничение, поскольку быстрый распад короткоживущих компонентов позволяет проводить повторные анализы одной и той же пробы. Понятно, что повторные анализы могут быть оптимизированы уже в отношении других компонентов. При анализе по короткоживущим изотопам каждая проба проходит основные аналитические стадии (облучение и измерение), как правило, индивидуально и с небольшим временным интервалом между ними. [c.194]

При исследовании динамики обжига серного колчедана разработана методика аналитического рассмотрения динамических и статических характеристик процесса в связи с кинетикой [c.142]

Разработанная методика аналитического расчета статических и динамических характеристик обжига колчедана в кипящем слое в связи с рассмотрением основных физико-химических процессов может быть использована для анализа ряда промышленных процессов и аппаратов. [c.143]

Этот вариант для определения органических кислот пока используют очень редко. В большинстве публикаций показана сама возможность такого определения без оценки аналитических характеристик методик. [c.146]

Методика определения истираемости сводится к следующему. Пробы исходного катализатора взвешивают на аналитических весах, помещают в колбу и встряхивают в течение 4 ч. Такая продолжительность встряхивания удовлетворяет, с одной стороны, требованиям экспресс-метода, а с другой стороны, — достаточна для получения достоверных характеристик прочности катализатора. После выключения прибора рабочую фракцию катализатора отсеивают на соответствующих ситах и взвешивают. Условия истирания на таком приборе хорошо моделируют условия износа в аппаратах со взвешенным слоем. Истираемость определяется по формуле (VI. 45). [c.316]

В книге рассмотрена методика выбора аппаратуры для информационного обеспечения систем защиты. Здесь приводятся аналитические зависимости, которые носят универсальный характер и могут быть применены для большей части процессов химической технологии. Эти аналитические зависимости позволили обосновать необходимые и достаточные требования к характеристикам точности, надежности и быстродействия измерительных преобразователей с позиций обеспечения гарантированного уровня безаварийности и эффективности работы АСЗ. Разработанная методика выявляет функциональную зависимость между вероятностью аварии или числом ложных срабатываний АСЗ по вине измерительного преобразователя, с одной стороны, и надежностью, точностью и быстродействием измерительного преобразователя, а также особенностями развития аварийной ситуации — с другой. Для конкретного выбора измерительных преобразователей в некоторых типовых случаях на основе расчетов, проведенных на ЭЦВМ, построены номограммы, а для более сложных случаев приведены формулы, позволяющие не только оценить пригодность выбранного измерительного преобразователя, но и определить уставку срабатывания АСЗ по опасному параметру. [c.6]

Корреляция данных. Всегда важно установить связь между экспериментально найденными характеристиками теплообменника и аналитическими оценками. Это желательно сделать отчасти для проверки как конструкции установки, так и экспериментальной методики, а отчасти для того, чтобы облегчить инженеру выполнение последующих работ такого рода. [c.321]

В методике существенно упрощена процедура выбора пропускной характеристики для тех случаев, когда не удается установить заранее и в явном виде аналитическую зависимость между ходом затвора и расходом среды через ИУ. Это относится к ИУ, регулирующим потоки жидкости, кавитирующей на части хода затвора, а также потоки газа и пара. [c.131]

Складывалось устойчивое представление о невозможности аналитического определения коэффициента турбулентной структуры для заданных условий формирования струи единственным способом его нахождения, казалось, оставался эксперимент. И. А. Шепелев [47] показал возможность построения методики расчета затопленных струй, свободной от эмпирических коэффициентов. Пользуясь упрощенными представлениями о закономерностях формирования изотермических свободных струй, И. А. Шепелев сделал вывод, что все разнообразие их структуры может быть полностью охарактеризовано так называемыми кинематическими характеристиками , относящимися к выходным сечениям насадков. [c.7]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

При определении группового состава сложных смесей, представленных в нефтяных фракциях [171], аналитическими характеристиками служат суммарные интенсивности пиков определенных серий так называемых характеристических ионов. Определение неизвестных концентраций различных типов соединений осуществляется решением системы линейных уравнений, учитывающих взаимные наложения их масс-спектров. Калибровочные коэффициенты— элементы матрицы этой системы уравнений — определяются на основании анализа узких фракций модельных смесей, а также с помощью математических мQдeлeй, основанных на эмпирических корреляциях масс-спектров со структурой молекул. Анализ группового состава в конечном счете выводится из известных и все пополняемых масс-спектров индивидуальных соединений. Подробно эти принципы и методики количественного анализа с применением масс-спектрометрии рассмотрены в монографиях [166, 167]. [c.132]

Методика пригодна для долумнкросинтезов в этом случае удобно применять магнитную мешалку. Окисление можно использовать И для аналитической характеристики вторичных спиртов, переводя неочищенный кетон в подходящие производные. [c.21]

В зависимости от типа используемого метода анализа и определяемой характеристики для демонстрации связи между сигналом 1фибора, измеряемым на заключительной стадии, и составом образца, к которому он относится, необходимо использовать различные средства. В общем случае качество методики анализа описывается с помощью аналитических характеристик, относящихся к двум группам. [c.88]

Органы стандартизации признали важность стандартных методик для достижения прогресса в химическом анализе, а также трудности, связанные с применением стандартов. В новейших ставдартах указываются лишь общие принципы выполнения методики, а конкретные требования к точностным и другим аналитическим характеристикам осгавденьг на усмотрение специальных стандартов. Помимо всего прочего, такие специальные стандарты призваны продемонстрировать, что соответствующие аналитические характеристики реально достижимы (например, прн анализе стандартных образцов). [c.114]

Аналитические характеристики методик, основанных на искровом возбуждении спектров, могут быть существенно улучшены за счет временной селекции искровых импульсов. Современная электронная измерительная техника позволяет избирательно накапливать сетнал от наиболее полезной стадии разряда (во временном интервале 10 -10 с). Такая схема регистрации реализована, например, в многоканальном спектрометре модели 4460 (АРЛ, США), в спектрометре Ь8 1000 (ОКБ Спектр , Россия) и др. [c.415]

Правильность оценки определения содержания металлпорфиринов в ас-фальтенах проверяли методом добавок. Для установления основных аналитических характеристик методики анализа были исследованы масс-спектры высокого разрешения асфальтенов с добавлением синтетического металлпорфири-на, содержание которого.менялось от О до 100%. По десяти параллельным определениям для каждого образца вычислены средние содержания компонента [c.120]

Методика пригодна для полумикросинтезов (магнитная мешалка ). Ее можно использовать для аналитической характеристики вторичных спиртов при этом неочищенный кетон переводят в подходящее производное. [c.343]

Ховик и сотр. (1965) отметили, что основная проблема связана с расчетом экспозиции по полному заряду, накопленному монитором. Это связано с тем, что диэлектрик и проводящая подложка могут участвовать в процессе ионообразования в разных соотношениях, так как дуговой разряд перемещается вдоль поверхности электродов. Недостатком этой методики является обязательное предварительное определение следов в медной подложке кроме того, некоторые аналитические характеристики ухудшаются вследствие наложения линий основы и подложки на линии некоторых примесных элементов. [c.309]

Как справедливо отмечает Л. П. Адамович ДЗ], затраты на правильно проведенное теоретическое обоснование вполне компенсируются получением наилучшего Йарианта аналитической прописи, а экспериментально найденные аналитические характеристики, которые ранее не были известны, кроме того, имеют и самостоятельное научное значение. Правда, при разработке методик и установлении оптимальных условий проведения анализа необходимо совершенно четко представлять к не переоценивать как возможности, так и ограничения теоретического прогнозирования. Так, следует учитывать, что количественная информация, полученная на основе расчета, справедлива только в условиях достигнутого равновесия. Теоретические расчеты позволяют высказывать прогнозы лишь с точки зрения термодинамики рассматриваемых равновесий и не учитывают влияния кинетических факторов, которые иногда вопреки термодинамическим прогнозам могут настолько затормозить химическое равнбвесне, что результаты получаются противоположными ожидаемым. Это в первую очередь относится к так называемым инертным (хелатированным) комплексам [30], реакции с которыми протекают, как правило, очень медленно. [c.8]

Кнпга посвящена изложению теории и методики активационного анализа — одного из ведущих методов современной аналитической. химии. В ней в систематизированной и обобщенной форме рассмотрены основные принципы и классификация активационных методов, а также дано описание общего хода активационного анализа, его инстру.ментального и радиохимического вариантов н различных методических вопросов. Приведены наиболее важные характеристики источников активирующего излучения, из.черительной аппаратуры н некоторых вспомогательных устройств. В заключительном разделе книги разобраны основные аналитические характеристики активационных методов чувствительность, избирательность и точность. [c.2]

В зависимости от длительности высвечивания возбужденных -ров 1СЙ или периодов полураспада радиоизотопов, которые служат основой для аналитического определения, появляются некоторые особенности в методике инструментального у-снектро-метр 1ческого актнвацпопного анализа. По этому признаку можно выделить следующие случаи анализа 1) но мгновенному из-л че нию 2) по очень короткоживущим изотопам 3) но коротко-жив. щим изотопам 4) по средне- и долгоживущим изотопам. Надо заметить, что перечисленные варианты существенно различаются не только по методике анализа, но и по своим аналитическим характеристикам. [c.187]

Рассмотрены прямые и косвенные методы определения ряда ионов, обсуждены источники погрешностей в методах потенциометрического титрования и в методах, основанных на прямых потенциометрических измерениях обобщена информация по созданию новых катионоселективных электродов, отличающихся улучшенными аналитическими характеристиками, и методам определения катионов и анионов в реальных объектах, приведены методики анализа. [c.4]

Самую многочисленную группу составляют методики, основанные на предварительном разделении смеси, чолйчественно м выделении каждого из компонентов и его потенциометрическом определении. Правильность анализа в этом случае зависит от аналитических характеристик выбранного метода разделения или концентрирования. При анализе смеси ионов, образующих легколетучие соединения, обычно применяют методы последовательного дистилляционного выделения определяемых ионов после химической обработки анализируемого раствора. В анализе катионных составляющих сложных смесей более эффективными оказались методы ионообменного или экстракционного концентрирования. Отделение определяемого иона от сопутствующих ему мешающих компонентов на первой стадии анализа позволяет успешно применять для потенциометрического определения ионоселективные электроды, не обладающие высокой специфичностью к определяемому иону. [c.30]

Алифатические амины являются токсичными веществами, что обусловливает необходимость контроля их содержания в водах. Ионную хроматографию для этой цели пока не использовали. Поэтому в данной главе обсуждаются аналитические характеристики методик ионохроматографического определения алифатических аминов в других объектах. Эти сведения могут быть полезными при создании методик определения аминов в водах. [c.174]

Настоящая монография содержит краткое обоснование, подробное изложение и точную аналитическую характеристику простых точных и быстрых методик химического исследования биологических объектов на металлические яды, разработанных автором для применения в судебной медицине. Она включает 13 важнейших в токси- кологическом отношении элементов. Исследование иа каждый элемент базируется на качественном н количественном анализе его с последующей судебно-медицинской оценкой результатов анализа. [c.2]

Задачи, стоящие перед теорией расчета систем автоматического регулирования, решаются для линейных и нелинейных систем по-разному. В первом случае для систем невысокой степени сложности пригодны аналитические методы решения дифференциальных уравнений классическими и сокращенными способами Часто применяются графические методики с использованием частотных характеристик (Бодэ - и НайквистЗ. ) и [c.96]

Здесь предыдущее условие Uij = ai заменено двумя уравнением вида i/ij = idem и численным значением R u одного из потоков в заданной поверхности. В литературе этот способ задания условий до настоящей работы не применялся. Рассмотрим возможность его использования при аналитическом исследовании. Тогда уравнение (2.15) решается относительно Rei2 (выбор потока i для расчета произволен), т. е. находятся сопряженные числа Рейнольдса одноименных потоков. Далее по уравн ниям вида (2.14), которые предварительно приводят к относительной фор е, находят остальные характеристики U обеих поверхностей. Для придания методике универсальности (чтобы исключить из рассмотрения влияние некоторых факторов) находятся относительные характеристики не каждой поверхности в отдельности U, а отношения этих характеристик, т. е. т] 7= i/j/t/i. Такая универсальность является существенным преимуществом аналитического решения задачи, хотя нахождение сопряженных чисел Рейнольдса потоков оказывается сложным. Эту трудность можно устранить переходом от ручного счета решений (2.5) —(2.12) к расчету на ЭВМ. [c.24]

Аналитические зависимости между напряжениями и углом внутреннего трения для ряда сыпучих материалов приведены в работах [20—23]. Следует отметить псследования [24], где показано, что ве.т1пчипа угла внутреннего трения в диапазоне давлений 0,125—0,42 МПа изменяется незначительно, в большей степени зависит от способа загрузки частиц и в меньшей — от приложенного давления. В [25] показано, что при нагреве сыпучего материала с 20°С до 500—600°С значение коэффициента внутреннего трения практически не меняется (если при этом не происходит изменение физического состояния частиц в местах их контакта). Сонротивление сыпучих материалов при контакте с другими телами, например с вертикальной стенкой емкости, подчиняется тем же закономерностям, что и внутреннее сопротивление частиц сдвигу, В большинстве случаев угол внешнего трения всегда меньше угла внутреннего трения между частицами. Показано [18], что для ряда материалов углы внешнего трения не зависят от способов укладки частиц. В [26] приведен анализ многих результатов и сделан вывод, что угол естественного откоса всегда меньше угла внутреннего трения материала. Значения рассмотренных параметров зависят от многих факторов — гранулометрического состава, формы и размера частиц, плотности их укладки, состояния поверхностей на границах слоя и др. Эти характеристики определяются индивидуально для каждого материала по стандартной методике на приборах [27, 28], В [29] показано, что эти приборы пригодны и для определения экспериментальных характеристик катализаторов, [c.26]

Ао,А1 - эмпирические коэффициенты, слабозависящие от природы веществ Отдельные характеристики методик определения физико-химических свойств многокомпонентных систем на основе ГЖС приведены в табл.4.5. Нами установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько аналитических длин волн, на которых с удовлетворительной точностью выполняется соотношение (4,5). Стандартное отклонение в определении свойств не превышает 5-8 %, коэффициент корре.аяции при этом составляет 0,85-0,99. Из данных табл.4.5 видно, что ПКС выполним в очень сложных веществз5аПредло-жены экспрессные методы, позволяющие определять, по одной характеристике - коэффициентам поглощения, практически все трудно измеряемые обычным путем свойства. Например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, гюказатели реакционной способности и т. д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается до 20-25 минут. [c.74]