Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Минералокортикоиды

    Минералокортикоиды, воздействуя на почки, регулируют водно-солевой обмен в организме. Самым активным в этой группе гормонов является альдостерон, обеспечивающий транспорт Na в почечных канальцах. Кроме того, он стимулирует выделение с мочой К" и иона аммония. Механизм действия альдостерона связан с увеличением числа натриевых каналов в мембранах почечных клеток, а также с индукцией синтеза АТФ, необходимого для транспорта ионов. [c.159]


    Минералокортикоиды оказывают существенное влияние на водно-солевой обмен, причем наиболее активным из них является альдостерон. Гормонам каждой группы свойственна (в меньшей степени) биологическая активность гормонов другой группы (табл. 13.1). [c.157]

    Минералокортикоиды, строение, синтез, регуляция выработки, механизм действия, ткани-мишени. Метаболические эффекты. [c.428]

Рис. 25-23. Три основных стероидных гормона коры надпочечников. Одинаковые участки структуры показаны на краевом фоне. Все три гормона обладают как глюкокортикоидной, так и минералокортикоидной активностью, однако кортизол проявляет в основном глюкокорти-коидное действие, а альдостерон-в основном минералокортикоидное. Кортикостерону обе активности свойственны в равной мере. А. Глк>-кокортикоид кортизол стимулирует глюконеогенез из аминокислот и обладает антивоспали-тельной активностью. Б. Кортикостерон проявляет как глюкокортикоидное, так и минералокортикоидное действие. В. Минералокортикоид альдостерон вызывает задержку выведения ионов Ка и потерю конов К с мочой. Рис. 25-23. Три основных <a href="/info/616766">стероидных гормона коры надпочечников</a>. Одинаковые участки структуры показаны на краевом фоне. Все три гормона обладают как глюкокортикоидной, так и <a href="/info/1409464">минералокортикоидной</a> активностью, однако кортизол проявляет в основном глюкокорти-коидное действие, а альдостерон-в основном <a href="/info/1409464">минералокортикоидное</a>. Кортикостерону обе активности свойственны в равной мере. А. Глк>-кокортикоид кортизол стимулирует глюконеогенез из аминокислот и обладает антивоспали-тельной активностью. Б. Кортикостерон проявляет как глюкокортикоидное, так и <a href="/info/1409464">минералокортикоидное</a> действие. В. Минералокортикоид альдостерон вызывает задержку <a href="/info/1038438">выведения ионов</a> Ка и потерю конов К с мочой.
    КОРТИКОИДЫ (кортикостероиды), прир, стероидные гормоны, вырабатываемые корой надпочечников позвоночных, Относятся к ji-стероидам, в основе к-рых лежит скелет прегнана (ф-ла I), По физиол. действию условно подразделяются на глюко- и минералокортикоиды. Первые [c.483]

    Минералокортикоиды (дезоксикортикостерон и альдостерон) регулируют главным образом обмен натрия, калия, хлора и воды они способствуют удержанию ионов натрия и хлора в организме и выведению с мочой ионов калия. По-видимому, происходит обратное всасывание ионов натрия и хлора в канальцах почек в обмен на выведение других продуктов обмена. [c.277]

    В коре надпочечников вырабатываются прежде всего гормоны, регулирующие углеводный обмен глюкокортикоиды) и минеральный об мен веществ минералокортикоиды), Структура кортикоидов выводится из скелета прегнана. [c.691]

    Кора надпочечников секретирует ряд гормонов, известных под общим названием кортикостероидов, а именно 1) глюкокортикоиды, в частности кортизол, который стимулирует глюконеогенез, а также подавляет воспалительные реакции 2) минералокортикоиды, [c.808]

    С) относится к минералокортикоидам он увеличивает способность почек удерживать ионы натрия. [c.691]

    Минералокортикоиды регулируют обмен  [c.547]

    Милори — см. Железная лазурь Миндальное масло 73, 75 Минералокортикоиды 946 Миристиновая кислота 75 Митин ФФ 276 Митомицин С 405 Михаэлиса метод 249 Михаэлиса уравнение 147 Мицеллы 109 [c.537]


    Из экстракта надпочечников (т. наз. кортина) выделено 46 прир. К., из к-рых наиб, значение для жизнедеятельности организма имеют из глюкокортикоидов - кортизол (II), кортизон (III), кортикостерон (IV) из минералокортикоидов кортексон (V) и альдостерон (VI). Св-ва этих К. представлены в таблице, [c.483]

    Минералокортикоиды и их аналоги самостоят. мед. значения не имеют. Применение находят их антагонисты-17-спиролактоны. [c.484]

    Осн. путь биосинтеза С. г. исходит из холестерина (ф-ла I). В организме позвоночных холестерин серией последоват. ферментативных р-ций окисления превращ. в прегненолон (II) или прогестерон (III) последний-типичный представитель гестагенов. Дальнейшее гидроксилирование направляется либо на С-17, начиная ветвь глюкокортикоидов, либо на С-21, приводя далее к минералокортикоидам. Послед, биотрансформации гестагенов и кортикоидов, связанные с деградацией 17Р-ацетильной боковой цепи, приводят к С д-стероидам. Наконец, ароматизация одного кольца и отщепление ангулярной метильной группы ведут к Си-стероидам. Эта осн. линия биотрансформации С. г. сопровождается многочисл. дополнит, ферментативными превращениями, включаюищми окислит.-восстановит. р-ции и изомеризацию. В результате этих р-ций в организме позвоночных образуется более 100 С. г. Ранее эти побочные продукты биосинтеза С. г. рассматривались как биологически неактившле предшественники и метаболиты основных С. г., однако недавно на примере андрогенов было показано, [c.435]

    Раств-сть р. СНС1з, ац. Приведенная здесь форма находится в равновесии с 11,18-полуацеталем. Крист. -ьШ О из смеси ацетон-Н О. Главный минералокортикоид. Образуется в корковом слое надпочечников под контролем системы ренин-ангиотензин. Стимулирует транспорт Na через почечные канальцы. [c.167]

    Крист. 261 (разл.). Раств-сть 0,014 HjO р. МеОН, EtOH, H I3, лед. укс. кисл. (ЕЮН) 239 нм, Ig Е 4,25. Активный при пероральном приеме минералокортикоид с небольшой глюкокортикоидной активностью. Динатриевая соль 9а-фторогндрокортизон-21-фосфата р. [c.170]

    В коре надпочечников синтезируются стероидные гормоны. Это соединения липидной природы, производные циклопентанопергидрофенантрена. Стероидные гормоны синтезируются, кроме надпочечников, в половых железах, однако независимо от места синтеза их общим предшественником является холестерин. Кортикостероиды коры надпочечников разделяют на две группы глюкокортикоиды и минералокортикоиды. Глюкокортикоиды контролируют многие стороны обмена углеводов, липидов и нуклеиновых кислот. Наибольшей активностью обладают такие представители этой группы, как кортизол и кортикостерон. [c.157]

    Синтез минералокортикоидов контролируется ренин-ангиотензиновой системой, основным компонентом которой является ангаотензин-П-октапептид, образующийся из полипептидного предшественника. [c.158]

    Возможен путь образования из прегненолона оксикортикостерона, а затем минералокортикоида — альдостерона  [c.158]

    Минералокортикоиды. Эти гормоны в печени превращаются в тетрагидропроизводные. Например, альдостерон восстанавливается до тетрагидроаль-достерона, который затем образует конъюгаты с глюкуроновой кислотой и выводится из организма с мочой. [c.159]

    Кортикоиды можно разделить на две большие группы. Первая участвует в регуляции углеводного обмена (глюкокортикоиды кортизол, кортизон и др.), вторая регулирует водный и ионный обмен (минералокортикоиды альдостерон, дезоксикортикостерон и др.). Кортикоиды крайне важиы для жизнедеятельности человека и животных. После удаления надпочечников (адреноэктомии) животные погибают через несколько дней, а инъекция кортикоидных препаратов сохраняет им жизнь. Значительный вклад а исследование кортикоидов внес Д. Бартон. [c.707]

    Кортикостероиды обладают широким спектром биологической активности, и небольшие концентрации этих веществ, поддерживаемые надпочечной железой, регулируют ряд метаболических процессов. Длительный прием больших доз кортизона часто сопровождается серьезными побочными явлениями, такими, как атрофия кожи, повышение артериального давления и гипергликемия (увеличение содержания сахара в крови). Это, а также стремление повысить эффективность действия лекарства, побудило химиков-фармацевтов синтезировать значительное число аналогов кортизона. 9а-Фторкортизон (145) оказался почти в 10 раз активнее кортизона однако он так сильно тормозит водно-солевой обмен, что в настоящее время его терапевтическое использование основано главным образом на этом свойстве (такие вещества называются минералокортикоидами). В дальнейшем на первое место выдвинулись преднизон (146) и [c.443]

    Вторая группа стероидов коры надпочечников -это минералокортикоиды, функция которых состоит в том, что они способствуют задержке ионов Ка и выведению ионов почками таким путем эти гормоны поддерживают водносолевой баланс в организме. Важнейшим [c.802]

    Другая группа включает те кортикостероиды, которые активно влияют на водно-солевой обмен и почти не оказывают влияния на белковый и углеводный обмен, а также на работоспособность мышц. Вещества, принадлежащие к этой группе, получили название минералокортико-идов. К минералокортикоидам относится дезоксикортико-стерон. [c.144]

    Удалось подметить, что наличие кислорода у 11-го углеродного атома наблюдается у тех- кортикостероидов, которые активно влияют на белковый и углеводный обмен и устраняют мышечную адинамию, почти не оказывая действия на минеральный и водный обмен к ним относятся, например, кортизон, гидрокортизон (кортизол) и кортикостерон. Для краткости их стали именовать глюкокортикоидами, т. е. кортикостероидами, активными в углеводном обмене. С другой стороны, кортикостероиды, не имеющие кислорода у 11-го углеродного атома, оказались весьма активными в водно-солевом обмене и слабо влияли на углеводный и белковый обмен, а также на работоспособность мышц к ним относится, например, дезоксикортикостерон. Вещества из этой группы стали именовать минералокортикоидами. Однако эти представления не могут считаться достаточно обоснованными, так как был выделен новый гормон коры надпочечников — альдостерон (электрокор-тин, т. е. регулирующий электролитный обмен), который совмещает функции минер алокортикоидов и глюкокортикоидов он содержит кислород у 11-го углеродного атома так же, как и кортикостерон, но в отличие от последнего вместо метильной группы в 13-м положении имеет альдегидную группу. Альдостерон в 30—100 раз активнее дезоксикортикостерона в минеральном обмене и действует на углеводный обмен только в 3 раза слабее, чем кортизон. Около 10 [аг альдостерона в сутки достаточно, чтобы сохранить жизнь адреналэктомированной собаке. [c.193]


    Вещества из этой группы стали именовать минералокортикоидами. Однако это деление кортикостероидов на две группы является несколько условным. Недавно был выделен новый гормон коры надпочечников — альдостерон (электрокортин, т.е. регулирующий электролитный обмен), который совмещает функции минер алокортикоидов и глюкокортикоидов он содержит кислород у 11-го углеродного атома так же, как и кортикостерон, но в отличие от последнего вместо метильной группы в 13-м положении имеет альдегидную группу. Альдостерон в в 30—100 раз активнее дезоксикортикостерона в минеральном обмене и действует на углеводный обмен только в 3 раза слабее, чем кортизон. Около 10 [12 альдостерона в сутки достаточно, чтобы сохранить жизнь адреналэктомированной собаке. [c.204]

    Дихлотиазид препятствует задержке в организме ионов натрия и воды, сопровождающей применение минералокортикоидов его назначают поэтому также при отеках, вызванных гормонамй коры надпочечников и адренокор-тикотропным гормоном гипофиза. Применение дихлотиазида также преду- [c.79]

    Подобно ДОКСА, дезоксикортикостерон-триметилацетат является синтетическим аналогом гормона коры надпочечников — дезоксикортикостерона относится к группе минералокортикоидов, активно влияющих на обмен электролитов и водный обмен. Он вызывает задержку в организме натрия и воды, повышает выделение ионов калия, усиливает гидрофильность тканей, вызывает повышение артериального давления. Подобно дезоксикортикосте-рону, повышает тонус и работоспособность мышц. [c.109]

    Классификации гормонов. Исходя из первой части определения, гормоны классифицируются по эндокринным железам, в которых они образуются. По химическому строению гормоны подразделяются на три группы белково-пептидной природы (нейропептиды гипоталамуса, гормоны гипофиза, поджелудочной и паращитовидной желез, кальцитонин щитовидной железы) производные аминокислот (адреналин — производное фенилаланина и тирозина иодтиронины — производные тирозина мелатонин — производное триптофана) стероиды (половые гормоны — андрогены, эстрогены, гестагены кортикостероиды — глюкокортикоиды и минералокортикоиды). [c.377]

    Гормоны стероидной природы. Глюкокортикоиды. Стероидные гормоны — производные циклопентанпергидрофенантрена — делят на три группы глюкокортикоиды (действуют преимущественно на углеводный обмен) минералокортикоиды (действуют преимущественно на минеральный обмен) половые гормоны. [c.394]

    Альдостерон —С21-стероидный гормон, минералокортикоид. Он адсорбируется на альбумине и транспортируется к клеткам-мище-ням эпителия дистальных канальцев почек. Это проникающий гормон, рецепторы для которого находятся в цитозоле. По современным представлениям, механизм реабсорбции натрия включает следующие этапы пассивный перенос ионов натрия через натриевые каналы апикальной поверхности клеток (из просвета канальцев) выход ионов натрия из клетки в межклеточную жидкость с помощью Na" ", К" "- АТФазы базальной мембраны клеток. [c.420]


Смотреть страницы где упоминается термин Минералокортикоиды: [c.483]    [c.484]    [c.436]    [c.586]    [c.279]    [c.325]    [c.186]    [c.802]    [c.396]    [c.473]    [c.234]    [c.234]    [c.422]   
Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.275 , c.277 , c.670 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.691 ]

Биохимия (2004) -- [ c.158 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.325 , c.326 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.335 , c.345 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.205 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.205 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.222 , c.224 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте