Нитрилы нафтеновых кислот

Резины на основе нитрильных каучуков СКН-18, СКН-26 и СКН-40 набухают в нефтепродуктах тем меньше, чем больше в молекулах каучука нитрила акриловой кислоты (НАК). Например, если степень набухания СКН-18 в данной жидкости 100 %, то степень набухания СКН-26 — до 30 %, а СКН-40 — до 17 %. Введение в резиновую смесь наполнителей (технического углерода) снижает степень набухания соответственно уменьшению доли каучука в смеси. При исследовании набухания резин на основе СКН в среде масел парафи-но-нафтенового класса выявлено следующее [c.163]

В целях сокращения сроков сушки в состав масляных лаков вводят специальные вещества — сиккативы, представляющие собой смесь солей (кобальта, свинца и. марганца), жирных, смоляных или нафтеновых кислот сиккативы вводятся в состав лака в количестве не более 7—10% от веса масел. Но и при введении сиккативов сроки сушки масляных лаков во много раз превышают сроки сушки нитро- или шеллачных лаков, что в основном и ограничивает их применение при лакировании древесины. [c.33]

Если применяются обычно употребляемые окислители—хлор и нитрит, требуется более низкое значение pH. В йодном производстве pH подкисленной буровой воды обычно не замеряют, ограничиваясь определением кислотности по метиловому оранжевому. При нитритном выделении иода из чистых вод требуется кислотность 2—3 мэкв л, а из вод, загрязненных нафтеновыми кислотами, до 5 —10 мэкв л. Обычно для подкисления применяют серную кислоту. Можно использовать отработанную серную кислоту, загрязненную органическими веществами. Расход серной кислоты зависит от начальной щелочности воды и необходимой кислотности он колеблется от 6—7 кг на 1 кг иода для чисты вод до 90—100 кг на 1 кг иода для загрязненных вод. [c.213]

Синтез нитрилов ненасыщенных алифатических или циклоалифатических карбоновых кислот из нитрилов насыщенных карбоновых кислот, содержащих галоид, например, нитрилов галоидированных пропионовой, масляной, палыиитиновой или нафтеновых кислот, при температуре выше 100° температура 300— 450° при пониженном давлении продукты хлорирования изобутиронитрила, содержащие монохлориды изобутиронитрила, дают смесь нитрила и мета-криловой кислоты и хлоризобути-ронитрилена, температура 400— 450° [c.72]

Способы выделения иода из его солей весьма разнообразны для этой цели пользуются, например, действием на них перекиси марганца с серной кислотой при нагревании, действием азотистой кислоты (нитрит - --Ь серная кислота), хлора, гипохлорита и т. д. Главные трудности, с которыми приходится иметь дело при получении иода из буровых вод, следующие 1) небольшое содержание иода в буровых водах при высокой их общей минерализации и невозмоншости дальнейшего концентрирования растворов, так как при этом происходит значительная потеря иода 2) нередко высокая щелочность буровых вод и содержание в них солей нафтеновых кислот, что вызывает высокий расход сорной кислоты и загрязнение иода нафтеновыми кислотами. Для преодоления этих трудностей и разработки промышленных методов получения иода из буровых вод за последние 20—25 пет в СССР была проделана большая исследовательская работа [19],в результате которой йодная проблема может считаться ныне решенной у нас полностью. Лабораторные исследования испытывались на иолу-заводских установках сначала на оз. Беюк-Шор, а затем в Нефте-Чала (Сальяны), где буровые воды значительно богаче иодом, имеют незначительную ще.лочность и почти не содержат нафтеновых кислот. [c.292]

В Советском Союзе разработаны и выпускаются эмульсолы, содержащие сульфонатные эмульгаторы,-НГЛ-205, ЭМУС, СДМУ-2, ВНИИ НП-117 и состав РМ (см. табл. 6). Эмульсол НГЛ-205 помимо масляного раствора водомаслорастворимого сульфоната натрия содержит пассивирующие добавки и воду. Пассивирующие добавки частично растворены в воде, солюбилизированной в объеме эмульсола, частично диспергированы при помощи сульфоната в масляной среде. Применение эмульсола НГЛ-205 взамен стандартных эмульсолов, изготавливаемых на основе нафтеновых кислот и различных водных растворов электролитов (нитрит натрия, сода), на операциях шлифования и на других финишных операциях позволяет повысить чистоту обработки изделия и способствует увеличению стойкости режущего [c.140]

З-Нитро-4-аминотолуол диазотируют в солянокислой среде при температуре в начале реакции 15—17 °С, в конце реакции 7—9 °С, отфильтровывают раствор диазосоединения, охлажденный до 3—5 °С, от нерастворимых примесей и постепенно приливают к раствору Р-нафтолята, размешиваемого со смесью осадков сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для приготовления этой смеси раствор р-нафтолята, полученный взаимодействием р-нафтола с раствором едкого натра при 30—40 °С добавляют к охлажденному раствору небольшого количества поверхностно-активных веществ, обеспечивающих нужную степень дисперсности субстрата, а следовательно, и пигмента. Обычно применяют ализариновое масло (продукт взаимодействия касторового масла с серной кислотой) или асидол (смесь нафтеновых кислот). Полученный таким образом раствор приливают к смеси 10%-ных растворов алюминиево-калиевых квасцов и хлористого бария. Сульфат бария и гидроокись алюминия образуются по реакциям [c.283]

По нащим данным, полученным на ячмене, частота семей с мутациями значительно возрастает при использовании таких стимуляторов роста, как натриевая соль нафтеновых кислот, р-индолилуксусная кислота (гетероауксин) и а-нафтилуксусная кислота совместно с этилметансульфонатом (ЭМС), Ы-Н-нитро-зогуанидином и нитрозометилуретаном. [c.112]

Роль серной кислоты при реакции нитрации по Марковни-кову. Давно известна роль серной кислоты при нитрации. В присутствии серной кислоты азотная кислота во многих случаях может быть почти полностью использована при нитрации (до содержания 0,5% HNO3 в отработанной кислоте) причем серная кислота не только усиливает нитрующее действие азотной кислоты, но одновременно ослабляет ее окисляющее действие на парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. Марковников объясняет специфическое действие серной кислоты в ее смесях с азотной присутствием в этой смеси так называемой серноазотной кислоты [c.62]

В связи с тем, что петролатум состоит в основном из парафиновых и парафино-нафтеновых углеводородов разветвленного строения и при его обработке ставится задача получения как нитро-, так и кислородсодержащих производных, для нитрования применяют азотную кислоту, а не нитрующую смесь. В результате нитрования получают гамму кислородсодержащих соединений, включающих карбоксильные, карбонильные, лактонные, лактидные группы, а также эфирокислоты, нитропроизводные исходных углеводородов и продуктов их окисления. Образование подобных соединений особенно вероятно потому, что кислородсодержащие группы, как правило, ускоряют реакцию нитрования и, следовательно, должны протекать вторичные реакции нитрования уже окислившихся углеводородов. [c.47]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он стоек к действию концентрированных растворов шелочей и кислот, в том числе и фтористоводородной, на холоду. Однако полистирол можно нитровать, сульфировать, галоидировать, гидрировать (до полигексагидростирола). Почти во всех случаях химические преврашения полистирола сопровождаются изменением молекулярного веса. [c.251]

Для получения ингибированных покрытий нашли применение многие органические соединения, которые подразделяются на водорастворимые хроматы гуанидина и циклогексиламина, фосфат гуанидина, таннин, бензотриазол, гексаметиленимин и др. и маслорастворимые-, соли и комплексы аминов и синтетических жирных, нафтеновых и сульфокислот (ингибиторы МСДА, ПМП, ИФХАН, КИНК, ИКБ-2 и др.), производные морфолина и е-капролактама (ингибиторы ВНХ-10, ВНХ-1), амиды жирных кислот (алниленсукцинимид карбамида), нитро ванные масла, петролатум, церезин (ингибиторы АКОР-1, ИНГА, МНИ-5, МНИ-7), нефтяные сульфонаты кальция и карбамида (ингибиторы КСК и БМП), аддукты малеинового ангидрида и полибу-тадиенов. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология