Регуляция иммунного ответа

Другим продуктом главного комплекса гистосовместимости являются 1а-белки (антигены II класса), участвующие в регуляции иммунного ответа, т. е. efo подавлении или активации. 1а-Белки экспрессируются клетками иммунной системы (лимфоцитами и макрофагами) и неоднородны по своей структуре (в частности, 1а- лки различны у Т-хелперов и Т-супрессоров). Молекула 1а-бел-ка состоит из двух полипептидных цепей а и fi с молекулярной массой 34 000 и 28 000 соответственно (рис. 123). Обе цепи представляют собой погруженные в мембрану гликопротеины, также имеющие доменную стру ктуру (а i, а , ), причем t- и -субъединицы не имеют структурной гомологии. Кроме того, 1а-белки различных видов животных существенно различаются между собой. [c.220]

Известно, что функционирование иммунологического гомеостаза возможно благодаря системе регуляции иммунного ответа, осуществляемой специальными субпопуляциями, главным образом Т-лимфоцитов (хелперов и супрессоров) и в меньшей степени — В-клеток. Именно с дефицитом клеток-супрессоров в последнее время стали связывать развитие аутоиммунных заболеваний. [c.251]

Клеточный иммунный ответ — это функция Т-лимфоцитов. Происходит образование эффекторных клеток — Т-киллеров, способных уничтожать клетки, имеющие антигенную структуру путем прямой цитотоксичности и путем синтеза лимфокинов, которые участвуют в процессах взаимодействия клеток (макрофагов, Т-клеток, В-клеток) при иммунном ответе. В регуляции иммунного ответа участвуют два подтипа Т-клеток Т-хелперы усиливают иммунный ответ, Т-супрессоры оказывают противоположное влияние. [c.51]

Третий класс генов кодирует молекулы Ss и Sip. Они представляют собой высокомолекулярные соединения, состоящие из трех субъединиц с мол. массами 100, 75 и 35 кД. Функционально эти белки являются компонентами комплемента. Этот же класс генов контролирует синтез цитокинов ФНО-а и ФНО-р, принимающих участие в регуляции иммунного ответа. [c.280]

Явления клеточного взаимодействия при формировании иммунного ответа подразумевают наличие клеточных гуморальных факторов, реализующих это взаимодействие. У млекопитающих имеется целый набор Т-клеточных цитокинов, которые обеспечивают регуляцию иммунного ответа (гл. 4, 9, 13). Сравнительная иммунология пока не может похвастаться теми успехами, которые достигнуты при изучении данной группы белков у млекопитающих, хотя определенные усилия в этом направлении предприняты и касаются главным образом рыб и амфибий. Именно в этих классах позвоночных животных обнаружены цитокины с ИЛ-1-, ИЛ-2- и МИФ-подобной активностью. Кроме того, фактор с митогенной активностью выделен из Т-подобных клеток аксиального органа морских звезд. [c.430]

Конъюгированные антигены оказались весьма полезными для изучения многих ключевых проблем клеточной иммунологии, вопросов регуляции иммунного ответа. Применение конъюгированных антигенов для решения указанных задач мы рассмотрим в соответствующих разделах. [c.27]

Три типа методов ВЖХ, описанные в этой главе, дают возможность очищать и анализировать иммуноглобулины быстрее и с большей чувствительностью, чем обычные методы колоночной хроматографии. В настоящее время емкость колонок для ВЖХ не так велика, как емкость колонок для обычной хроматографии, но уже начато производство препаративных колонок. для ВЖХ. Доступны также колонки для ионообменной ВЖХ, использование которых здесь не обсуждалось. Методы получения высокоочищенных препаратов моноклональных антител и их анализа становятся очень важными не только потому, что эти препараты представляют интерес для биохимиков при исследовании регуляции иммунного ответа и связывания с антигенами, но и потому, что они все шире применяются в медицине для диагностики и лечения. Методы ВЖХ обеспечивают необходимую для решения этих задач разрешающую способность и высокую скорость проведения разделений. [c.148]

I Цитокинам принадлежит центральная роль в положительной и отрицательной регуляции иммунного ответа, а также в его интеграции с физиологическими функциями других систем организма - эндокринной и гемопоэтической. [c.168]

I Регуляцию иммунного ответа осуществляют хелперные Т-клетки (Тх). Отвечая на антиген, они выделяют различные наборы цитокинов и тем самым инициируют разные эффекторные функции. Так, Тх1-клетки активируют макрофаги, а Тх2-клетки способствуют образованию антител. Если активирована неадекватная эффек-торная функция, элиминации возбудителя не происходит и развивается хроническая иммунопатология. [c.168]

Антитела осуществляют регуляцию иммунного ответа по механизму обратной связи [c.240]

НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА [c.246]

Зачем в иммунной системе сохраняется столь большое число разнообразных механизмов регуляции иммунного ответа [c.256]

Т-Клетки. Лимфоциты, дифференцировка которых происходит главным образом в тимусе. Выполняют ключевые функции в развитии и регуляции иммунного ответа. [c.559]

Цитокины — небольшие белки или полипептиды. Они могут действовать как на клетку, которая их продуцирует, так и на другие вблизи расположенные клетки. К цитокинам относятся интерлейкины, интерфероны, факторы некроза опухолей, факторы роста, хемотоксические факторы и др. Рассмотрим более подробно интерлейкины, которые синтезируются, в частности, в иммунокомпетентных клетках и осуществляют регуляцию иммунного ответа. В настоящее время открыто 18 интерлейкинов, которые обозначаются по номерам ИЛ-1, [c.480]

В дальнейшем были обнаружены две суш,ественно различные субпопуляции лимфоцитов, одни из которых обязательно проходят через тимус (Т-лимфоциты), а другие — В-лимфоциты — из костного мозга попадают сразу в лимфатические узлы. Плазматические клетки, вырабатываюш,ие антитела, являются потомками В-лимфоци-гов Т-клетки играют важную роль в распознавании антигена, инструктировании В-клеток, регуляции иммунного ответа, а также являются предшественниками клеток-убийц (Т-киллеров). [c.101]

В книге обсуждаются основные вопросы клеточной иммунологии и многие иммунологические феномены, однако она не подменяет собой руководств по общей иммунологии. Именно молекулярные аспекты иммунологии являются ее основным содержанием. В пособии представлены прежде всего те разделы современной иммунологии (строение антигенов и антител, биосинтез антител, эффекторные функции иммуноглобулинов, система комплемента), где уже осуществлен глубокий анализ явлений на молекулярном уровне. Рассматриваются также молекулярные аспекты регуляции иммунного ответа и некоторые проблемы иммунопатологии. В книгу вошел также раздел, знакомящий читателя с методологией нм-мунохимического эксперимента, возможностями молекулярной иммунологии для решения ряда задач современной молекулярной биологии и биохимии. Последнее представляется необходимым, чтобы показать, сколь велики возможности молекулярной иммунологии в областях, во многом определяющих прогресс биологии. [c.4]

Для понимания биологической значимости феномена супрессии идиотипа важно то обстоятельство, что в организме происходит спонтанное образование антиидиотипических антител. Возникая при иммунизации, антиндиоти-пические антитела могут играть существенную роль в регуляции иммунного ответа и прежде всего в изменении идиотипической специфичности антител. Обобщив имеющиеся факты, Н. Ерне (N. Jeme, 1974) сформулировал так называемую теорию сети (network), отводящую аутологичным антиидиотипическим антителам важную роль в ауторегуляции иммунной системы. [c.202]

Супрессия, осуществляемая Т-клетками, может быть специфической (только ответ на данный антиген) и не-спецнфической т. е., подобно Т-хелперам, Т-супрессоры могут осуществлять антигензависимую и антигеннезависимую регуляцию иммунного ответа. [c.219]

I Регуляцию иммунного ответа способны осуществлять Т-клетки. Опыты с переносом им-мунокомпетентных клеток показали, что Т-лим-фоциты С04 могут подавлять последующие иммунные ответы. Регуляторный эффект оказывают и Т-клетки СОв" . Продукция цитокинов Т-лимфоцитами влияет на тип иммунного ответа, вызываемого антигеном. [c.237]

Как установлено, антитела осуществляют регуляцию иммунного ответа по механизму обратной связи. Пассивно введенные вместе с антигеном 1 М-антитела специфически усиливают иммунный ответ на данный антиген, тогда как С-ан-титела его подавляют. Первоначально это было выявлено на модели пассивной иммунизации поликлональными антителами, а затем получило подтверждение в экспериментах с использованием моноклональных антител (рис. 3.4). [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология