Накрашиваемость

ПОЛУЧЕНИЕ НОВЫХ ТИПОВ ТЕКСТИЛЬНО-ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА И ПРИМЕНЕНИЕ ИХ ДЛЯ ОТДЕЛКИ И УЛУЧШЕНИЯ НАКРАШИВАЕМОСТИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.114]

Повысить гидрофильность и улучшить накрашиваемость и гриф полипропиленового волокна можно путем введения в волокно таких групп и веществ, которые, обладая сродством к красителям и воде, вместе с тем улучшают качество волокна на ощупь. [c.254]

По сравнению с мех. способом нить при текстурировании горячим газом меньше повреждается, имеет более высокую равномерность по растяжимости и накрашиваемости. [c.512]

Способность волокна к крашению иллюстрируется кривыми на рис. 8.1. Одновременно с более глубокой накрашиваемостью дисперсными красителями, со способностью окрашиваться основными красителями волокна с сульфогруппами обладают уменьшенным пиллингом. [c.229]

Однако имеется ряд факторов, свидетельствующих о значительных структурных изменениях в нити при ее вытягивании. Уменьшается накрашиваемость нити [167] и ее набухание в воде увеличивается показатель двойного лучепреломления [168] кольцевые интерференции на рентгенограммах стягиваются в экваториальные дуги [169] наблюдается изменение интенсивности некоторых полос поглощения в инфракрасной части спектра [170]. По-видимому, перечисленные факторы характеризуют в первую очередь возрастание степени ориентации нитей, сжатие макро-пор, а также те структурные изменения, которые происходят при [c.233]

В красильном растворе, содержащем выравниватель (1—1,57о от массы волокна), интенсификатор (2—8%), сульфат аммония н уксусную кислоту (до pH-5—5,5), нагретом до 50 °С, обрабатывают ткань в течение 10 мин. Затем в раствор вводят красители и ведут крашение при 50 °С в течение 10 мин, далее в течение 45 мин температуру повышают до 100 °С или, при наличии специального оборудования, до 105—107°С и красят, соответственно, 60—120 или 60—90 мин. Затем красильную ванну охлаждают до 80 °С и выдерживают еще 20 мин. (Повышение температуры крашения до 105—107 °С обеспечивает лучшую накрашиваемость полиэфирного волокна дисперсными красителями, сокращает продолжительность крашения, позво- [c.176]

Как уже указывалось выше, одной из причин, препятствую-щи.х применению волокна из полипропилена в качестве текстильного сырья для изготовления бельевых тканей и трикотажа, является плохая накрашиваемость. Однако в последние годы наметились пути улучшения накрашиваемости этого волокна. Так, фирме Монтекатини [81] удалось получить полипропиленовое волокно мераклон, окрашенное в яркие цвета обычными красителями, применяемыми в текстильной промышленности. [c.297]

Главными преимуществами непрерывного способа являются высокая равномерность свойств, достигаемая постоянством условий релаксации, в частности накрашиваемости нити, относительная безвредность обслуживания и возможность получения концентрированных вентиляционных выбросов, содержащих 2— 3 г/м С 2, которые можно регенерировать, а также большая масса выходной паковки, обеспечивающая высокую производительность труда. [c.267]

Окисление может сопровождаться разрывом глюкозидных связей, что в свою очередь может привести к снижению молекулярной массы целлюлозы и механической прочности волокна. Степень окислительной деструкции зависит от природы окислителя, его концентрации, температуры, pH среды. В промышленных условиях эти параметры регулируют таким образом, чтобы обеспечить наибольшую сохранность исходной целлюлозы и достигнуть при этом хорошей очистки волокна от примесей, придать текстильным материалам нужную степень белизны и повышенную накрашиваемость. [c.14]

Все сказанное относится только к такому процессу крашения, который доведен до состояния равновесия, когда при длительном времени пребывания волокна в красильной ванне скорости адсорбции красителя волокном и десорбции его из волокна выравниваются. В реальных же процессах крашения, когда волокно находится в красильном растворе в течение очень ограниченного времени, состояние равновесия практически никогда не достигается, и влияние температуры на результаты крашения может проявляться по-разному в зависимости от степени удаленности процесса от состояния равновесия. Чаще всего в реальных процессах крашения, особенно если они проводятся по непрерывной схеме, повышение температуры приводит не к понижению, а к возрастанию накрашиваемости волокнистых материалов. Происходит это потому, что повышение температуры одновременно сказывается как на адсорбционной, так и на диффузионной стадиях общего физико-химического цикла крашения. Под влиянием температуры эффективность адсорбции снижается, скорость же диффузии резко возрастает, и если процесс сильно удален от состояния равновесия, то накрашиваемость волокна увеличивается. [c.59]

Как отмечалось ранее, гидрофильные органические растворители и текстильно-вспомогательные вещества сольватируют молекулы или ионы красителя, что затрудняет их адсорбционное взаимодействие с волокном. В результате этого как и при повышении температуры адсорбционное равновесие смещается влево, уменьшается сродство красителя к волокну и снижается равновесная накрашиваемость. Если же процесс крашения не доведен до состояния равновесия, то в зависимости от концентрации вспомогательных веществ в красильном растворе можно наблюдать либо повышение, либо понижение накрашиваемости. [c.59]

МЕРСЕРИЗАЦИЯ ж. 1. Обработка целлюлозы водным раствором гидроксида натрия для её набухания, растворения низкомолекулярных фракций и др. 2. Обработка хлопчатобумажных текстильных материалов водным раствором гидроксида натрия для придания им блеска, лучшей накрашиваемо-сти и др. [c.254]

Проведенные нами ранее ( по проекту 2001 г.) в этом направлении исследования показали, что для этой цели перспективными являются N- замещенные водорастворимые производные ХТЗ, содержащие гибкие олигоэфирные заместители. Эти соединения образуют на поверхности текстильных материа юв эластичные пленки, обеспечивая тем самым возможность улучшения их накрашиваемости, проявляя одновременно функции мягчителей, и антистатиков. [c.114]

Важнейшей областью применения акрилонитрила является промышленность синтетических волокон, в которой резко обострилась конкуренция между различными фирмами. Процессы производства волокон различаются главныл образом некоторым модифицированием полимеров для улучшения их накрашиваемости и методами прядения. В последнее время разработан новый тип синтетического волокна, относящегося к этой же группе и получаемого на основе цианвинилидена [73]. Особенно хорошими свойствами, по-видимому, обладают сополимеры винилацетата и цианвинилидена. Циан-винилиден можно получать различными способами, но наиболее выгодным, очевидно, является взаимодействие цианистого водорода с кетеном [c.229]

До 1950 г. сравнительно небольшая потребность в пиридине и алкили- рованпых пиридинах удовлетворялась выделением этих веществ из каменноугольной смолы. Рост производства полиакрилонитрильных волокон стимулировал значительное увеличение интереса к винилзамещенным пириди-пам, включение которых в полимерную цеиь путем сополимеризации позволяет получать волокна с улучшенной накрашиваемостью. Хотя 2-винил-пиридин получают в настоящее время другими методами, исходящими из 2-пиколина, содержащегося в каменноугольной смоле, 2-метил-5-винилпи- [c.235]

Для получения тканей с улучшенными св-вами (напр., драпируемостью, накрашиваемостью) штапельным волокнам иногда придают извитость или пористость. Первая достигается вытяжкой и последующей усадкой волокон с несимметричным поперечным сечением, вторая - введением в вискозу 3-5% Na2 Oз, к-рый разлагается при нейтрализа- [c.378]

Применение волокои. Обычное штапельное В. в. добавляют к синтетич. волокнам для улучшения санитарно-гигиенич. св-в изделий, к хлопку (до 10%)-для снижения обрывности нитей прн прядении. В чистом виде его используют в произ-ве штапельных тканей, мед. ваты (в последнем случае волокно подвергают более тщательной отделке и обязательному отбеливанию). Из смеси хлопка с 33-50% высокомодульного волокна вырабатывают ткани и трикотаж, сохраняющие св-ва хлопковых, но превосходящие их по накрашиваемости, из смеси тонковолокнистого хлопка с полинозным волокнои-бельевые и сорочечные ткани, трикотаж. [c.379]

Шелк-продукт выделения шелкоотделительных желез насекомых, из к-рых основное пром значение имеет тутовый шелкопряд Гусеница шелкопряда выпускает нить, состоящую из двух элементарных фиброиновых нитей толщиной ок 15 мкм каждая, склеенных др белковым в-вом — серицином Укладывая нить вокруг себя, гусеница формирует плотную многослойную оболочку (кокон) При размотке коконов соединяют обычно 5-10 элементарных нитей, получая шелк-сырец Образующиеся при этом отходы разрывают на короткие отрезки и перерабатывают в пряжу Шелк обладает вьссокой прочностью, эластичностью, большим влагопоглощением, приятным матовым блеском, легкой накрашиваемостью Из шелковых нитей вырабатывают платьевые (креповые и др), декоративные и галстучные ткани, атласы, вышивальные нитки, из пряжи-разные полотна и др [c.413]

ГИДРАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ВОЛ0КНА, искусств, волокна, состоящие нз гидратцеллюлозы. Последняя представляет собой одну из структурных модификаций целлюлозы, характеризующуюся другим, чем у прир. целлюлозы (из к-рой получается), пространств, расположением звеньев макромолекулы. Отличается от прнр. целлюлозы лучшей накрашиваемостью и р-римостью в щелочах, более высокой гигроскопичностью и реакц. способностью в водной среде. [c.551]

Процесс отделки хл.-бум. тканей с целью повышения гигроскопичности, накрашиваемости и ряда потребительских св-в путем обработки р-ром NaOH (250 г/л) в течение 30-90 с при 30 °С. [c.36]

Применяют П. в медицине как основу кровезаменителя с дезинтоксикац. св-вами, для пролонгации действия иек-рых лек. ср-в (напр., новокаина, пенициллина), как связующее и стабилизатор при изготовлении лек. таблеток и др. (см. также Лекарственные средства). Кроме того, П. используют в текст, пром-сти для усиления накрашиваемости синтетич. волокон, в косметике как загуститель кремов, в зубных пастах, губных помадах, для изготовления фотоэмульсий и др. [c.619]

Прочие полиэфирные волокиа. Волокно из продукта по-ликовденсации терефталевой к-ты или ее диметилового эфира и 1,4-бг/с-(гидроксиметил)циклогексана (кодель, вестан ф-ла I) плавится при более высокой т-ре (ок. 295 С), обладает меньшими пиллингом (распушиванием) и плотн. (1,220 г/см ), лучшей накрашиваемостью, более высокой теплостойкостью, чем волокно из ПЭТ. [c.49]

Текстильные нити из полиэтиленоксибензоата (А-Телл ф-ла II), получаемого поликондеисацией этилового эфира /г-гидроксибензойной к-ты, стойки к УФ облучению. По сравнению с волокном из ПЭТ они более устойчивы в воде, к-тах и щелочах, обладают высокой усадкой в кипящей воде (до 30%), лучшей накрашиваемостью, однако размягчаются и плавятся (соотв. при 185 и 223 °С) при более низких т-рах модуль деформации растяжения 4-8 ГПа. [c.50]

Глубокой накрашиваемостью обладают модифицированные волокна тревира-ЪЪО и тревира-ЪШ фирмы [21] Хехст (ФРГ), ряд марок волокон фирм Монсанто [22] (США) и Тойобо [23] (Япония). [c.230]

В сухом состоянии гидратцеллюлозные волокна пронизаны системой субмикроскопических пор с размерами менее 1 нм, которые практически недоступны для проникновения молекул красителей и других реагентов. При набухании в воде размеры пор возрастают до 3—7 нм, и гидратцеллюлозные волокна становятся восприимчивыми к красителям. Повышенная набухае-мость и более высокая доступная внутренняя поверхность в набухших гидратцеллюлозных волокнах по сравнению с хлопком обеспечивает им лучшую накрашиваемость. Однако в ряде случаев окраски получаются неравномерными (зебристость). Это обусловлено неоднородностью физической и химической структуры волокон, их различной тониной и плотностью. [c.23]

Растворы ш,елочей при pH>9,5 вызывают омыление ацетатного волокна, усиливающееся при повышении температуры и концентрации щелочи. Триацетатное волокно, которое не набухает в водных растворах, более устойчиво к действию разбавленных растворов щелочей при невысоких температурах омыление происходит только на поверхности волокна, так что образуется очень тонкая пленка, состоящая из ацетатов целлюлозы с низкой степенью этерификации и гидратцеллюлозы. Это приводит к повышению гигроскопичности волокна, снижает его способность к электризации и увеличивает накрашиваемость. В горячих концентрированных растворах щелочей ацетатные волокна быстро омыляются и частично растворяются. [c.25]

Сернистыми красителями окрашивают хлопок, хлопчатобумажную пряжу и ткани. Оптимальное содержание сульфида натрия в красильном растворе составляет 50—100% от массы красителя. В красильную ванну вводят гидроксид натрия, что улучшает растворение лейкокрасителя и повышает стабильность его раствора. При периодических способах крашения для повышения выбираемости лейкосоединения волокном рекомендуется вводить в раствор нейтральные электролиты (до 10 г/л). Повышению скорости крашения, улучшению прокрашивания волокна способствует добавление в красильную ванну смачивателей (1—4 г/л), а также гидрофильных органических веш,еств, например триэтаноламина. Наличие в ванне 10—20 г/л триэтаноламина увеличивает накрашиваемость волокна на 25—30%, повышает равномерность окрасок и их устойчивость к мокрым обработкам. [c.135]

Ускорения крашения и повышения накрашиваемости воло-он можно достичь и введением в красильную ванну интенси-)икаторов, ускоряющих проникновение красителя внутрь волок-а. Скорость диффузии молекул красителя под влиянием раз-ичных интенсификаторов возрастает в 10—100 раз. Исполь-ование этих веществ позволяет проводить крашение при темпе-атурах до 100°С. В качестве интенсификаторов применяют азличиые химические соединения фенолы, ароматические кис-оты и их производные, ароматические кетоны, альдегиды, пер-ичные амины, ароматические углеводороды и их производные некоторые другие соединения. Все эти продукты либо совсем ерастворимы, либо очень мало растворимы в воде, поэтому их рименяют в виде водных дисперсий или эмульсий. [c.159]

ВОЗМУЩЕНИИ ТЕОРИЯ, метод приближенного решения многих уравнений движения, в частности уравн ния Шредингера, в к-ром волновые ф-ции данной системы представляют через известные волновые ф-ции к.-л. модельной системы, близкой к данной. Если известны все решения ур-ния Шредингера для задачи с гамильтонианом Но, то В. т. позволяет явным образом определить энергии и волновые ф-ции системы с гамильтонианом Н при не слишком большом различии операторов Н я На (т. н. возмущении оператора На). В. т. широко использ. при изучении строения молекул в межмол. взаимодействий. Напр., в рамках полуэмпирич. варианта метода мол. орбита-лей (см. Полуэмпирические методы) В. т. примен. для качеств. описания изменений хим. св-в соединений с изменением их строения (метод возмущенных мол. орбиталей). ВОЛОКНА ПРИРОДНЫЕ (натур, волокна), образующиеся в прир. условиях протяженные гибкие и прочные тела огранич. длины и малых поперечных размеров, пригодные для изготовления пряжи и текстильных изделий. Волокна (В.) растит, происхождения формируются на пов-сти семян (хлопок), в стеблях растений (лубяные В.— лен, джут, пенька и др.), в оболочках плодов (напр., койр орехов кокосовой пальмы). Наиб, важное В. этого типа — хлотсовое, обладающее хоропгами мех. св-вами, износоустойчивостью, термостабильностыо, умеренной гигроскопичностью. К животным В, относятся шерсть и шелк, к минеральным — асбест. Шерсть характеризуется невысокой прочностью, большой эластичностью, высокой гигроскопичностью, низкой теплопроводностью шелк (получаемый в виде В. большой длины) — высокими прочностью, эластичностью, гигроскопичностью, легкой накрашиваемостью асбест — очень высокой прочностью, хорошими диэлектрич. св-вами, огне- и хим-стойкостью, низкой теплопроводностью. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология