Чувствительность к биологическим агентам

Иммунохимические методы, использующие биологический агент, антитела, предоставляют самые разнообразные возможности для изучения белков. Эти методы характеризуются специфичностью, чувствительностью, они могут взаимно дополнять друг друга и с успехом применяться в сочетании с другими биохимическими методами. В основном эти методы используются при анализе белков, но некоторые из них могут быть очень полезны и на стадии их выделения. [c.89]

В 1952 г. Д. Ледерберг и Э. Ледерберг ввели для непрямого отбора мутантов метод отпечатков (рис. 6). Согласно этому методу, чашки Петри засеваются с таким расчетом, чтобы на каждой из них выросло 50—200 колоний. Стерильный бархат или фильтровальную бумагу натягивают на металлический или деревянный цилиндр и закрепляют металлическим кольцом. Чашки с выросшими колониями переворачивают и прикладывают к бархату. Затем к этому же бархату (с отпечатками колоний на нем) прикладывают чистые чашки с различными средами. После соответствующей инкубации на них образуются колонии в том же расположении, что и на исходной (матричной) чашке. Если матричная чашка содержала полноценную среду, то отпечатками на минимальные среды можно выявить ауксотрофные мутанты. Различные модификации этого метода широко используются для выделения мутантов с питательными потребностями, а также мутантов, чувствительных к различным физическим, химическим и биологическим агентам (температура, антибиотики, фаги и др.). [c.73]

Чувствительность к биологическим агентам [c.237]

Всестороннее изучение патогенеза поражений печени под действием конкретного токсического агента требует широкого исследования различных ее функций, позволяющих проследить за развитием нарушений на разных стадиях патологического процесса. Однако в большинстве исследований, имеющих целью выявление порогового действия химических соединений, можно ограничиться лишь индикацией наиболее ранних признаков нарушения функций печени. Поэтому критериями ценности тестов, используемых в токсикологии, являются в первую очередь чувствительность и специфичность последних. Кроме того, необходимо учитывать, что далеко не все описанные в литературе методики являются применимыми, главным образом ввиду того, что получение у лабораторных животных необходимого для анализа количества биологических субстратов не всегда возможно. [c.189]

Успех лучевого метода лечения, несмотря на новые технические возможности радиологической аппаратуры, определяется главным образом биологическим действием ионизирующего излучения [52]. При создании больших поглощенных доз в глубоко расположенных очагах опухолевого роста не исключено повреждение здоровых тканей вследствие возможного недостаточного различия в радиочувствительности здоровых и опухолевых клеток. Эффективность радиационного воздействия на опухоль можно повысить, увеличив чувствительность опухолевых клеток к облучению, воздействуя на них химическими агентами — радиосенсибилизаторами опухолевых клеток к облучению. Непременным условием применения химических радиосенсибилизаторов является избирательная сорбция их опухолевыми клетками. Изучение возможностей [c.499]

В свете этих представлений распространение в окружающей среде генетически активных агентов может приводить не только к повышению частоты мутаций, но и к повышению частоты злокачественных новообразований. В связи с этим программы тестирования химических соединений различных физических и биологических факторов предусматривают выявление среди них потенциальных канцерогенов. Учитывая важность этой задачи, в международном масштабе разрабатываются чувствительные тест-системы выявления канцерогенов, координируемые Всемирной организацией здравоохранения и другими международными организациями. В частности, для выявления канцерогенов используются кратковременные тесты, перечисленные в табл. 21.3, дополненные прямым испытанием химических соединений на их способность вызывать злокачественную трансформацию в культурах клеток животных и человека, а также у животных (мыши, крысы, хомяки). При высоком уровне корреляции (до 90 %) мутагенных и канцерогенных свойств химических препаратов определенные трудности [c.540]

СНз)зК-ВНд выдерживает нагреванне в течение многих часов без изменения медленно гидролизуется при длительном кипячении с водой и в уксусной кислоте восстанавливает кетоны до спиртов. Для альдегидов и кетонов, которые нерастворимы или не стойки в воде или спирте, а также для веществ, чувствительных к щелочи, упомянутые амин-бораны являются специфическимп селективным восстановителями. Открываются возможности применения их в качестве катализаторов полимеризации, ингибиторов для акрилатов или винильных соединений, антиоксидантов и стабилизаторов и как биологических агентов с теми или иными функциями. В настоящее время онп вырабатываются в промышленном масштабе. [c.194]

В последние годы появились работы, которые ставят под сомнение возможность вычисления EDso при титровании вирусов в культуре ткани. Известно, что при количественном определении вирусов в опытах на животных экспериментатор постоянно сталкивается с вариабильностью чувствительности последних. Индивидуальные колебания реакции животных на введение ряда биологических агентов, в том числе бактерий и вирусов, подчиняются закону нормального распределения. [c.201]

Применение пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Для проведения анализа, если в пробе присутствует значительное количество белка, ее сначала надо обработать азотной или хлорной кислотой (например, сыворотку крови). Затем добавляют освобождающий агент (лантан) и подавитель ионизации (литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламепио-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы (детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [c.693]

Со, Си, Fe, Ni. В данном случае разделение производных пиридин-2-альдегид-2-хинолилгидразона методом круговой хроматографии объединяется с разделением в кольцевой печи при этом достигается очень чувствительное и селективное определение указанных элементов [ПО]. Со, Си, Fe, Ni, Zn. После озоления биологических проб сухим способом при 700°С мешающие анализу элементы удаляют экстракцией растворителями, после чего разделяют элементы методом ТСХ, используя в качестве подвижной фазы систему, содержащую ацетилацетон, который выполняет роль хелатообразующего агента. Обнаруживают элементы, опрыскивая хроматограммы различными реагентами. [c.156]

Можно предположить, что все модифицирующие эффекты в процессе мутагенеза связаны с наличием биологически активного вещества, специфически зависимого от естественных процессов нарушения баланса испытавшей мутагенное воздействие ткани. В этом случае модифицирующий эффект может определяться и самим мутагеном, который не только вызывает появление мутаций, но существенно меняет развитие растений в Мь Можно экспериментально различить эти эффекты мутагенов, определив связь между их мутагенным и физиологическим действием в форме зависимости между характером развития растений в М1 и выходом мутаций в М2. Такой опыт требует возможно более полного выявления уровня изменчивости, поэтому в опыте необходимо использовать вещества, способствующие выявлению мутаций, и определить роль отбора в проявлении как прямого действия мутагена на исходный материал, так и его опосредованных эффектов (отдаленная гибель, чувствительность растений Мг к модиф1щирующим агентам). [c.306]

Из изложенного видно, что для всей системы дыхательных ферментов растительной клетки характерна не только большая сложность, но и гетерогенность, разнокачественность. Она выражается в различном реагировании отдельных компонентов (одной и той же группы) на действие различных химических и физических агентов,, в различной их чувствительности к этому действию. Это в равной мере относится и к влиянию такого биологического фактора, каким являются патогенные микроорганизмы. [c.239]

Специфические черты поведещя клетки чаще проявляются в начале действия фактора при его контакте с отличающимися по чувствительности клеточными элементами. В дальнейшем вследствие структурно-функциональных взаимосвязей послед1шх начальные изменения начинают сказываться на других компонентах и поведении клетки в целом. Первичные различия в конце концов сглаживаются и предстают в виде общих неспецифических проявлений. Поскольку этот процесс во времени может быть различным у отдельных клеток, то специфику часто видят в неодинаковой кинетике начальных стадий ответа. Специфические агенты оказывают биологический эффект обычно в меньших концентрациях, чем вещества общего действия. Для них характерна также большая разница между стимулирующими и ингибирующими дозами. Границы доз для неспецифических агентов обычно настолько сближены, что трудно вызвать стимуляцию не повреждая клетку. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология