Волокнистые цеолиты

На рис. 23.21 структура волокнистого цеолита показана в виде упаковки тетраэдров. [c.156]

Хотя натролит и томсонит имеют один и тот же алюмосиликатный каркас, между этими цеолитами обнаруживаются различия в ИК-спектрах, особенно в области 3200—3500 см . В области 400—700 СМ в спектре указанных цеолитов наблюдается более тонкая структура, чем в спектрах других цеолитов. Этого и следовало ожидать, учитывая сильное взаимодействие катиона с молекулами воды, типичное для волокнистых цеолитов. [c.433]

Все цеолиты имеют трехмерную алюмосиликатную решетку, но в разных направлениях прочность связей решетки может быть различной. Так, решетка может иметь слоистую или почти волокнистую структуру. На этом основана кристаллохимическая классификация, приведенная в третьей колонке. В решетках, имеющих трехмерную структуру, прочность связей по всем трем направлениям приблизительно одинакова. Если связи в ] шетке прочны в двух направлениях, но значительно слабее в третьем, образуется слоистая структура. Если же прочность связей в одном направлении сильнее, чем в двух остальных, образуются волокнистые цеолиты. [c.340]

Морденит — тоже относится к классу волокнистых цеолитов. Каналы в промежутках между волокнами заполнены катионами натрия и молекулами воды. [c.362]

Очень типичным примером такого рода превращения является обезвоживание и выщелачивание цеолитов. Кислота обнажает каркас минерала, который сохраняет при этом, как отметил Ринне, общую архитектуру цеолита, хотя и в расшатанном виде, что можно сравнить с фермами и балками, освобожденными от своей обшивки. Мы знаем, что в структуре одних цеолитов, как, например, анальцима, шабазита, имеется объемный трехмерный каркас, в строении других пластинчатых цеолитов — гейландита и др.— слоистый двухмерный и третьих, волокнистых цеолитов — натролита и др.— одномерный каркас, представляющий собой систему разрозненных алюмокремнекислородных цепей. [c.62]

Неспособными к адсорбции в дегидратированном состоянии оказались и так называемые слоистые и волокнистые цеолиты, наиболее типичными представителями которых являются гейлан-дит, стильбит и натролит. [c.27]

Эрионит обычно образует кристаллы волокнистой формы. Однако в от.чичие от других волокнистых цеолитов после дегидратации он имеет очень стабильную каркасную структуру. Образцы эрионита, которые длительное время выдерживали в парах воды при 375 °С, практически не меняли свою адсорбционную емкость, что указывает на большую стабильность структуры. [c.87]

Конечно, термины жесткие и нежесткие сорбенты, инертные и неинертные жидкости условны. Известно, например, что ряд Минеральных сорбснтов набухает в водяных парах ( волокнистые цеолиты, глины типа монтмориллонита н др.). По-видимому, при сорбции паров воды набухают и силикагели. Однако еслн изменения структуры сорбентов в процессе сорбции ничтожно малы, ими практически можно пре1 ебречь. [c.499]

Данными рентгеноструктурных исследований цеолитов подтверждена справедливость предположения их губчатой или каналовой структуры. В них могут существовать больщие полости, подобные тем, которые наблюдаются в структуре ультрамарина (см. В. II, 351), или каналы, как это показал Виар в структуре шабазита группы из шести тетраэдров [5104] входят в одну кольцевую группу с осью, параллельной направлению [1111] соединения этих колец друг с другом образуют типичные полости, в которые внедряются ионы кальция и молекулы воды. Согласно Тейлору , жесткие цепочки тетраэдров [5104] и [АЮ4] характерны для волокнистых цеолитов, таких, как томсонит, сколецит, мезолит и эдинггоннт. В натролите четыре тетраэдра, по-видимому, соединены в кольцевые группы и эти кольца связываются пятым тетраэдром в направлении оси с. Каналы заполнены ионами натрия и молекулами воды, связанными с тетраэдрами вторичными валентностями. Выделение воды из этих каналов происходит, таким об- [c.665]

В пластинчатых и волокнистых цеолитах, у которых алюмокремнекислородные слоистые и волокнистые остовы удерживаются относительно небольшим количеством кислородных мостиков, уда- [c.181]

Р II с. 152. Обычное представление структур волокнистых цеолитов а) цепь связанных тетраэдров. Эта цепь присоединена к соседним цепям вершинамн Vj и V2 6 та же цепь, в которой изображено расположение кремний — кислород. Вершины Vi и V, находятся иа высоте s/g п 5/ g) вид цепи вдоль ее длины г) схематическое представление общего вида цепи. Цифры 3 и 5 обозначают высоту мест присоединения этой цепи к соседним (по Паулингу [c.557]

Среди синтетических цеолитов также известны цеолиты как с постоянным, так и с нерехменным отношением ЗЮз А1. 0з. Изменение этого отношения у синтетических кристаллов возможно в значительно более широких пределах, чем это известно для их природных структурных аналогов. Значительным изменениям подвержена и катионная часть цеолитов — природа и количество катионов, компенсирующих отрицательные заряды (А1, 0)-те-траэдров каркаса. Именно непостоянство состава природных и синтетических цеолитов и связанное с этим непостоянство свойств делают малоперспективными возможности химической классификации цеолитов. В литературе последних лет признаки химической классификации цеолитов можно видеть в терминах высококремнеземные цеолиты — цеолиты с большим отношением ЗЮз А12О3 (в отличие от цеолитов с малым содержанием кремнезема) и кислотоустойчивые цеолиты (в отличие от большинства цеолитов, неустойчивых в кислых средах). Широко употребляются названия Ка-, К-, Са- и т. д.-цеолиты для кристаллов, непосредственно синтезированных в соответствующих алюмосиликатных системах или полученных катионным обменом. Иногда выделяют каркасные, слоистые и волокнистые цеолиты, однако такая классификация в значительной мере условна, поскольку все цеолиты независимо от внешнего вида кристаллов и особенностей элементов их структуры должны быть отнесены к структурам каркасного типа, в кремнеалюмокислородных сетках которых все кислороды оказываются поделенными между соседними тетраэдрами. [c.11]

Одни цеолиты, как, например, анальцим и шабазит, имеют в своем строении объемный трехмерный каркас (рис. 1, б), другие, пластинчатые, цеолиты, как гейландит,— слоистый и третьи, волокнистые, цеолиты, как натролит, обладают кристаллическим каркасом в виде разрозненных алюмокремнекислородных цепей (рис. 1, в). [c.576]

Вполне естественно, что цеолиты, имеющие объемный и с.лоистый ь аркасы, при выщелачивании дают твердые алюмокремнеземные остатки. Волокнистые цеолиты образуют при этом слизистые, студнеобразные остатки. Но и в последних предполагается правильное расположение частиц. [c.576]

Адсорбция на природных цеолитах изучалась в основном Р. М. Бэррером. Было показано, что анальцим, гармотом, филлипсит, цеолиты семейства натролита, стильбита и гейландита обычно сорбируют только небольшие полярные молекулы, такие, как вода или аммиак [1—3]. Среди алюмосиликатных кристаллов, которые характеризуются как сорбенты поглош,епием газов, в работе [1, 4] изучался морденит. Предложены структуры для анальцима [1, 5], волокнистых цеолитов семейства натролита [1, 6], фожазита, эрионита, шабазита, гмелипита и цеолита типа гармотом [1]. [c.360]

Натролит — представитель волокнистых цеолитов, алюмосиликат-пый каркас которых образован идупщми параллельно рядами тетраэдров (А1, 31)04 (наподобие волокон) [13]. Волокна образуются цепочкой из звеньев тетраэдров состава А1281з01о. При различном соединении этих звеньев между собой получаются отдельные представители класса волокнистых цеолитов. Каналы в промежутках между волокнами заполняются катионами и молекулами воды. В полостях структуры натролита может находиться лишь но одной молекуле воды, что хорошо иллюстрирз ется кривой изотермы адсорбции. При давлении р р = ()Ш величина адсорбции составляет 96% от предельной при р р =ОЛО. [c.362]

В настоящее время наряду с имеющимся большим количеством синтетических цеолитов насчитывается несколько десятков природных цеолитов самой различной структуры. Наибольшую практическую ценность представляют минералы с жесткой структурой, условно называемой трехмерной, например шабазит, фо-жазит, эрионит, морденит и другие, обладающие устойчивостью к воздействию высокой температуры. В отличие от них пластинчатые волокнистые цеолиты со слоистой подвижной структурой, условно называемой двухмерной, например натролит, филлип-сит, гейландит и другие, малостойкие к воздействию темпе1рату-ры, могут необратимо терять цеолитносвязанную воду и в связи с этим свои адсорбционные и молекулярноситовые свойства [1]. Природные высококремнистые цеолиты с жесткой структурой типа молекулярных сит отличаются еще одним весьма ценным качеством — устойчивостью к воздействию минеральных кислот. В Советском Союзе природные цеолиты пока встречаются в рассеянном виде, запасы их не выявлены и поэтому они не разрабатываются. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология