Удерживаемый относительный

В ЭТОЙ элементарной ячейке обнаружено восемь полостей, две из них относительно невелики и могут включать одну молекулу гостя незначительных размеров. Другие шесть полостей могут удерживать относительно большие молекулы. [c.61]

В случае кристаллов антрацена, как сообщалось [59, 157], наблюдается устойчивость внутренней поляризации, вызываемой светом в присутствии поля, которая снимается также светом при отсутствии поля. Это явление изучалось также в связи с фотопроводимостью [86, 84]. Антрацен, подобно фосфору, а также сульфидам цинка и кадмия, способен удерживать относительно большой поверхностный заряд — до 10 электрон-см" — и долгое время поддерживать напряженность поля выше 10 ООО в-см . [c.670]

Второе (в сущности очень -сходное) объяснение более кислых свойств алкинов-1 по сравнению с алканами основывается на описании С — Н-связей с помощью атомных орбиталей (см. гл. 5, стр. 135—136). Чем большим г и чем меньшим р-характером обладает зр"-гибридизованная орбиталь, тем в большей степени форма этой орбитали приближается к сферической в последней электроны располагаются относительно ближе к ядру и удерживаются относительно более прочно. Вследствие этого можно ожидать, что электронная пара связи С — Н алкина-1 должна быть в большей степени сдвинута в сторону ядра углеродного атома по сравнению с парой электронов связи С — Н в алкане, поскольку з-характер С —Н-связи в алкине больше, чем в алкановой С — Н-связи (связь с водородом образуется в алкинах-1 5р-орбиталью углерода, а в алканах — р -орбиталью углерода). Соответственно сдвиг электронов в направлении углерода вызывает относительное увеличение кислых свойств водорода в = СН. [c.205]

Дело в том, что Бутлеров впервые в мире дал теорию строения органических соединений, но для простоты представлял, что в них атомы расположены определенно и примерно в одинаковом положении относительно друг друга. Менделеев же признавал, что атомы движутся непрерывно, но в некоторых взаимных положениях дольше удерживаются относительно друг друга. [c.55]

А так как в комплексах кобальта такие кислотные остатки, как хлор или бром, а также молекулы воды удерживаются относительно непрочно (во всяком случае, как мы уже знаем из предыдущего, значительно менее прочно, чем группа NO2), то естественно, что процессы [c.155]

В случае необходимости удерживать относительную влажность на заданном уровне между фц и 1 по выражению (1.20) можно найти величины, на которые следует воздействовать для изменения относительной влажности в желаемом направлении такими величинами являются / (Р) и фо- Функция / (f) может менять свою величину при изменении не только Ро, но и Ро- Величина же влажности Фо зависит от температуры поверхности 4- Таким образом, регулирование относительной влажности осуществляется нри помощи тех же самых факторов, которые используются при регулировании температуры воздуха в охлаждаемом помещении, т. е, изменением площади поверхности охлаждающих приборов, скорости циркуляции воздуха и температуры охлаждающей среды только в данном случае эти факторы вызывают изменение влаго-содержания воздуха (количества влаги), увеличивая или уменьшая интенсивность испарения влаги с поверхности продуктов и интенсивность конденсации влаги на поверхности охлаждающих приборов. Такое наложение процессов затрудняет не только регулирование относительной влажности, но и температуры. [c.21]

Конец пучка опускается в зону нагревания. Промежутки между плотно уложенными волокнами 6 в процессе вытягивания уменьшаются. Этому способствуют также вакуумирование, поскольку при удалении воздуха и газов имеется тенденция изгибания волокон внутрь к оси пучка. По мере поступления пучка 7 в зону нагревания до положения, при котором первая завязка доходит до уровня нагревателя, завязка 8, которую легко можно развязать, потянув за один конец, удаляется. На участке, где завязка 8 удалена, волокна 6 находятся уже в размягченном состоянии и прочно удерживаются относительно друг друга. [c.54]

По нашим данным, удерживаемость, например изопропилового спирта ректификата, при экстракции гексахлорана для выделения из него легкорастворимых компонентов, при комнатной температуре и давлении 1 аты, составляет около 12%, считая на абсолютно сухой остаток. -[-Изомер и особенно З-изомер гексахлорциклогексана удерживают относительно большие количества раствора (при равных условиях), чем а-изомер. [c.156]

Первая структура имеет постоянную кубической решетки, равную 12 А, и содержит 46 молекул конституционной воды. В такой элементарной ячейке существует восемь полостей две из них относительно невелики и могут включать молекулы гостя незначительных размеров. Другие шесть полостей могут удерживать относительно большие молекулы инертных газов. [c.204]

Различие кислотных свойств молекул этана, этилена и ацетилена обусловлено характером гибридизации атомных орбиталей их С—Н связей вр , 5р , р соответственно). Чем большим 8-характером обладает 5р"-гибридизированная орбиталь, тем в большей степени ее форма приближается к сферической в 5/ -гиб-ридной форме электроны расположены относительно ближе к ядру и удерживаются относительно более прочно, а атом водорода С—Н-связи становится более положительным и легче способен отрываться под действием акцепторов протонов. [c.189]

Для обеспечения высокой обратимости деформации при температурах выше Гс необходимо, чтобы соседние участки цепей удерживались относительно друг друга устойчивыми поперечными химическими связями (как в каучуке) или локально размещенными участками кристаллитов, в которые входят соседние цепи. Легче всего такие локальные кристаллические связи могут образоваться не в статистических, а в блочных сополимерах. [c.23]

Полинуклеотидные цепи в двухцепочечной молекуле ДНК расположены антипараллельно. Цепи удерживаются относительно друг друга за счет водородных связей между комплементарными азотисты- [c.60]

В начале 50-х годов американский химик Лайнус Полинг (род. в 1901 г.) предположил, что полипептидная цепь свернута в спираль (подобна винтовой лестнице ) и удерживается в этом положении водородными связями. Эта идея оказалась особенно плодотворной применительно к относительно простым фибриллярным белкам, из которых состоят покровные и соединительные ткани. [c.130]

Поверхность жидкости. Молекулы жидкости способны свободно перемещаться друг относительно друга, но при этом онн удерживаются на определенных расстояниях когезионными силами. От твердого тела жидкость, таким образом, отличается своей текучестью т. е. свободой относительного перемещения молекул. [c.186]

При больших относительных расходах воды на испарительное охлаждение (кривые 5 и 7 на рис. 116) А впр заметно уменьшается и не наблюдается пульсирующего характера изменения температуры. Такое явление объясняется тем, что на этих режимах, кроме охлаждающего эффекта, наблюдается моющий эффект накопившийся нагар при испарительном охлаждении не удерживается на слое нагара, отложившемся за время работы без испарительного охлаждения, а размягчается и удаляется [c.276]

Жидкое состояние. Молекулы в жидкости находятся значительно ближе друг к другу, чем в газах, и удерживаются относительно друг друга силами межмолекулярного взаимодействия. Доля свободного объема в жидкости очень невелика, поэтому жидкости обладают незначительной сжимаемостью. Молекулы в жидкости свободно перемещаются относительно друг друга, поэтому жидкости обладают текучестью и способностью принимать форму той части сосуда, которую они занимают, либо форму шара в невесомости. Повышенное тепловое движение частиц в жидкостях и низкая вязкость их приводят, в среднем, к неупо [c.62]

Доступность этой пары электронов для обобществления с кислотой определяет кислотность аниона. 8р-0рбиталь по сравнению с 5р -орбиталью обладает менее р- и более 8-характером (разд. 5.3). Электрон р-орбитали находится на определенном расстоянии от ядра и удерживается относительно слабо электрон на 8-орбитали, с другой стороны, находится ближе к ядру и удерживается прочнее. Ион ацетиленида — более слабое основание, поскольку его пара электронов удерживается более прочно на 8р-орбитали. [c.239]

В пластинчатых и волокнистых цеолитах, у которых алюмокремнекислородные слоистые и волокнистые остовы удерживаются относительно небольшим количеством кислородных мостиков, уда- [c.181]

Уменьшение с повышением температуры интенсивности монохроматических рентгеновских лучей, отраженных плоскостью атомов в кристалле, удовлетворительно объясняется увеличением амплитуды колебаний атомов вокруг их средних положений. Имеется также возможность восприятия группами атомов энергии вращения nepBiJM результатом этого являются малые колебания, а затем свободное вращение вокруг одной или нескольких осей. В случае водорода вероятно, что молекулы вращаются в твердом теле даже при абсолютном нуле в других кристаллах вращение имеет место только при более высоких температурах. Возможность свободного враще1шя определяется относительной величиной потенциальной энергии молекулы при различн()1х ориентациях, причем такая возможность более вероятна в кристаллах, содержащих высокосимметричные молекулы или ионы с малым моменто.м инерции в частности, возможность свободного вращения вероятна в простых молекулярных кристаллах, в которых молекулы взаимно удерживаются относительно слабыми ненаправленными силами ван-дер-Ваальса. [c.191]

Ра личие кислотных свойств молекул этана, этилена и ацетилена обусловлено характером гибридизации атомных орбиталей их С—Н связей (sp , sp , sp соответственно). Чем большим s-характером обладает р -гибридизнрованная орбиталь, тем в большей степени ее форма приближается к сферической в sp-гиб-ридной форме электроны расположены относительно ближе к ядру и удерживаются относительно более прочно, а атом водорода С—Н-связи становится более положительным и легче способен отрываться под действием акцепторов протонов. 254. Кислотные свойства ацетилена и цианистого водорода обусловлены sp-гнб-ридным состоянием атомов углерода. Более сильные кислотные свойства H N объясняются электроноакцепторным характером группы N, что способствует дополнительной поляризации связи С—Н. 260. Соединения (а) и (в) можно различить по их ИК-спектрам (см. [9], стр. 30—31) соединения (б) — по УФ-спект-рам (см. 19], стр. 66—67). 261. ИК-спектр отвечает соединению (в). 263. а) Реакция каталитического гидрирования является стереоспецифической и приводит к цис-олефину б) реакция электрофильного присоединения, идущая через бромониевый катион, также стереоспецифична и образует троис-изомер. 264. См. ответ к задаче 263. 266. Тройная углерод-углеродная связь труднее, чем двойная, подвергается действию электрофильных реагентов. Это различие отчасти связано с тем, что sp-гибридизованные атомы углерода тройной связи значительно более электроотрицательны, чем 5р2-гибридизованиые атомы углерода двойной связи, и поэтому я-электроны связи С=С более прочно удерживаются ядрами атомов углерода, чем я-электроны связи С=С. 269. в) Через этилацетилен с последующим присоединением НС1 и НВг. [c.189]

Состояние водорода, удерживаемого скелетным металлом, является до сих пор предметом дискуссии. По-видимому, ближе всех к решению вопроса подошли Кокс и Эммет [10], которые применили различные методы исследования, в том числе измерения скоростей выделения водорода, анализ поверхности, рентгеноструктурный и дифференциальный термический анализ, измерения плотности и магнетометрию. На основании такого разностороннего подхода они сделали вывод о том, что состояние усто11-чивого водорода (остающегося после хранения приготовленного катализатора не менее одного месяца) следует трактовать скорее как частичное замещение водородом атомов никеля в кристаллической решетке металла, нежели как физическую адсорбцию или простое растворение. Часть водорода, по крайней мере в свежеприготовленном катализаторе, по-видимому, удерживается относительно слабыми ван-дер-ваальсовыми силами, поскольку почти половина водорода теряется уже в процессе хранения при комнатной температуре. Кокс и Эммет [И], кроме того, установили, что поверхность никеля Ренея является металлической только на 20%, а на 80% — неметаллической, скорее всего за счет А1.Рз. [c.258]

Холлис и Хэйес осуществили определение воды в углеводородах (рис. 10), спиртах, кислотах, нитрилах, атмосферных газах, окислах азота, серы, в H2S, OS и др. Авторы использовали как неполярные, так и полярные пористые полимеры [77]. Применение полярных полимеров позволяет оптимизировать положение пика воды на хроматограмме. Вода удерживается относительно больше на колонках полярных полимерных сорбентов и это предотвращает перекрывание пиков СО2, углеводородов Сг—Сз, воды и органических кислот. [c.40]

Если для сложных эфиров жирных кислот построить график зависимости логарифмов величин относительного времени удерживания на полярных жидкостях в зависимости от логарифмов соответствующих величин на неполярных жидкостях, то получится семейство прямых. Каждая прямая соответствует гомологическому ряду жирных кислот, отличающихся чис-лрм двойных связей (см. гл. VII, раздел Ж)- Так, жирные кислоты, содержащие одну двойную связь, удерживаются относительно дольше на неполярной набивке и относительно меньше на полярной набивке по сравнению с гомологами, содержащими две двойные свзяи. При построении графика зависимости логарифмов относительных величин времени удерживания на двух колонках получают две параллельные прямые, показывающие, что [c.353]

При рассмотрении результатов, полученных для спиртов (см. фиг. 110, кривая ///), можно обнаружить некоторые закономерности. Алифатические вторичные спирты с двумя двойными связями — гераниол и нерол — удерживаются на обеих неподвижных фазах дольше всех, и только цитронеллол, содержащий одну двойную связь, удерживается относительно меньшее время. Ненасыщенный третичный спирт с двумя двойными связями —линалоол — удерживается в течение значительно более короткого периода времени, чем другие спирты. Из бициклических спиртов третичный а-терпениол с одной двойной связью удерживается относительно дольше, чем ментол — вторичный насыщенный спирт. [c.378]

НИЯ. Они хорошо растворимы в воде, поскольку вода является полярным соединением, которое разрушает связи между ионами, гидратируя эти ионы. Гидратированные ионы проводят электрический ток, что позволяет отнести неорганичесхше соединения к электролитам. Органические соединения обычно представляют собой полярные или неполярные ковалентные соединения, состоящие из молекул, которые удерживаются относительно слабыми силами ковалентного характера. Поскольку такое межмолекулярное притяжение невелико, органические соединения обычно летучи и обладают низкими точками плавления. Обычно они нерастворимы в воде, так как вода в данном случае не обнаруживает тенденции к разделению молекул на ионы. Они легко смешиваются с другими органическими соединениями и часто оказываются растворимыми в органических растворителях. Органические соединения, поскольку они не образуют ионов в растворе, относятся к классу неэлектролитов. Находясь в растворе, они обычно не проводят электрический ток. Неорганические соединения реагируют с большой скоростью, тогда как органические реакпии относительно [c.203]

Калориметрическим методом и методом ядерного магнитного резонанса была выявлена в мембранах связанная вода, а рентгеноструктурный анализ позволил установить, при каком содержании воды в мембране сохраняется целостность ее липопротеидной структуры. Следует иметь в виду, что еще некоторое количество воды удерживается относительно слабыми связями в порах и в непосредственной близости от поверхности мембраны. [c.35]

В комплексе молекулы мочевины удерживаются имеете спиралеобразно за счет водородных связей между атомом кислорода и атомом азота смежных молекул. Ути смежные молекулы повернуты на 120° относительно друг друга. Смежные молекулы, не свя.шпиые водородной связью, располо- [c.213]

Достоверность модели Резерфорда была подтверждена дальнейшими исследованиями. Атомное ядро состоит из протонов и нейтронов (рис. 8-3). Вокруг ядра имеется ровно столько электронов, чтобы они компенсировали заряд ядра. Но классическая физика не в состоянии объяснить подобную модель атома. В самом деле, что удерживает положительные и отрицательные заряды на расстоянии друг от друга Если электроны неподвижны, электростатическое притяжение к ядру должно сближать их до получения миниатюрного варианта томсоновой модели атома. И наоборот, если электроны движутся по каким-то орбитам вокруг ядра, дело отнюдь не упрощается. Электрон, движущийся по кругу вокруг положительного ядра, представляет собой осциллирующий диполь, если рассматривать атом в плоскости такой орбиты при этом отрицательный заряд колеблется в одну и другую сторону относительно положительного заря- [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология