Другие волокнистые минералы

Асбест — это природный волокнистый минерал, рыхлое вещество, поверхность которого сильно увеличивают пушистые волокна и ворсинки. Мельчайшие частицы платины, осажденные на асбесте и закрепленные на его волоконцах, не боятся действия высоких температур. Дело тут в том, что волокна носителя отделяют высокоактивные кристаллы платинового катализатора друг от друга и препятствуют их спеканию. Такая стабилизирующая роль волокнистого асбеста особенно ценна, так как катализаторам нужно долго и надежно работать при высоких температурах. [c.32]

Известным своеобразием отличается так называемая цепочечная кристаллическая решетка. Например, в силикатах имеются группы, состоящие из атома кремния, связанного с четырьмя атомами кислорода (810 ). Как видно из рис. 56, а, атом кремния размещается в центре тетраэдра, атомы кислорода — в вершинах. При этом вторая единица связи атомов кислорода остается свободной, за счет чего они могут соединяться с другими атомами (кислородные мостики), образуя ионы более сложного состава (8 20 ) (рис. 56, б) и цепочечные структуры (рис. 56, в). Если атом кремния связывается атомами кислорода с другими атомами кремния, то образуются двойные или тройные цепи (рис. 57) (такую структуру имеет, например, асбест и другие волокнистые минералы). В свою очередь цепи располагаются параллельно, а между собой связываются положительными ионами. Ионные связи слабее внутрицепных ковалентных, вследствие чего имеет место разделение вещества минерала (например, асбеста) на волокна. [c.149]

Уже сейчас перед учеными стоит задача — получить чисто неорганические продукты, которые имели бы ценные свойства, присущие полимерам. Образно говоря, в этих случаях надо воспользоваться архитектурой полимерных молекул, но заменить строительный материал. Такая подмена позволит синтезировать вещества, имеющие высокую стойкость против воздействия тепла. Природа дает нам некоторый образец вещества такого типа — это волокнистый минерал асбест. Неорганические полимеры необходимы для многих целей, в особенности для современной ракетной и авиационной техники, для атомной промышленности и других областей, где способность материала работать при высоких температурах определяет его пригодность. [c.56]

По другим данным наиболее характерными дифракционными максимумами тремолита являются пики с А 2,69 3,10 8,4. Кристаллы удлиненно-призматические, игольчатые, волокнистые тремолит, не содержащий железа, бесцветен %= 1,625, , =1,613, /гр=1,599 (—) 2 1/=88°. Спайность совершенная по (110) под углом 124°. ДТА (тремолит оз. Байкал) (—) 800°С (выделение конституционной воды) на кривой обезвоживания фиксируются участки при 400—500° (потеря массы 2%) и при 700—800°С (потеря массы 1,5%) всего при нагревании тремолита до 800°С выделяется 3,86% воды. При нагревании переходит в пироксен. Плотность 2,9— 3,2 г/см . Твердость 5—6. С кислотами почти не реагирует. Встречается в виде тонковолокнистого асбестовидного минерала или плотных скрытокристаллических разновидностей. Асбестовидные разновидности применяются, как асбест. [c.195]

Подобные исследования подтвердили открытие Дж. С. Харрингтона [14], что асбестовый минерал крокидолит содержит 3,4-бензпирен, масляно-восковые составляющие и 9 аминокислот. Это важнейшее открытие является причиной пересмотра происхождения некоторых других видов волокнистых минералов, которые до сих пор рассматривались как продукты метаморфизма. [c.289]

В тех же самых гидротермальных жилах, где был обнаружен миларит, был найден еще один листоватый цеолитоподобный минерал, который по данным спектрально-аналитического, химического и оптического исследований также был определен как редкий силикат бериллия—бавенит, который для Тюрингии, а в то время и для Германии, являлся новым. В пегматитах он, как позднее образование, имеет большей частью форму маленьких квадратных табличек, а в гидротермальных жилах встречается частично в виде листоватых, частично в виде волокнистых выделений. Последние собраны в пучки, которые вновь крестообразно сращены друг с другом. [c.100]

Еще большие затруднения возникли при исследовании естественного волокнистого минерала — немалита — того же состава М (0Н)2, которое было проведено впервые Карридо [73]. Было найдено, что в немалите кристаллы гидроокиси располагаются осью с перпендикулярно к направлению волокна, причем у значительной их части ось а расположена точно параллельно оси волокна, а у другой части параллельно [c.163]

Особую устойчивость суспензий палыгорскита к коагулирующему действию соли Э. Г. Кистер [55] объясняет волокнистой структурой минерала, высокой гидрофильностью и размещением основного количества адсорбционных позиций на внутрикристал-лических каналах. Водоотдача химически не обработанных палы-горскитовых суспензий высока, что обусловлено рыхлым строением их фильтрационных корок, но при засолении, в отличие от других глин, водоотдача уже не возрастает. В необработанных, насыщенных солью буровых растворах палыгорскит обеспечивает высокую прочность структур, но защитные реагенты, как и у обычных глинистых суспензий, вызывают стабилизационное разжижение. [c.16]

Очень типичным примером такого рода превращения является обезвоживание и выщелачивание цеолитов. Кислота обнажает каркас минерала, который сохраняет при этом, как отметил Ринне, общую архитектуру цеолита, хотя и в расшатанном виде, что можно сравнить с фермами и балками, освобожденными от своей обшивки. Мы знаем, что в структуре одних цеолитов, как, например, анальцима, шабазита, имеется объемный трехмерный каркас, в строении других пластинчатых цеолитов — гейландита и др.— слоистый двухмерный и третьих, волокнистых цеолитов — натролита и др.— одномерный каркас, представляющий собой систему разрозненных алюмокремнекислородных цепей. [c.62]

Кристаллизуется в виде призматических кристаллов или волокнистых и игольчатых агрегатов, удлиненных параллельно оси 6 спайность, возможно, по (001) положительный удлинение положительное %= 1,594, Пт= 1,583, Пр= 1,583 2 V — малый бесцветный или розоватый. Под электронным микроскопом имеет вид длинных тонких иголок (получен при 200°С /S — 1) или волокон. ИКС (синтетический ксонотлит) полосы поглощения при (см ) 3607, 1198, 1137, 1078, 1000, 973, 927, 710, 671, 633, 609, 534, 493, 476, 456, 415. ИКС (природный ксонотлит) полосы поглощения при (см" ) 3608, 1197, 1138,1063, 1000, 971, 925, 708, 670, 634, 610, 535, 493, 478, 462, 455, 410. ДТА (—) 775—800°С (дегидратация). По другим данным эффект дегидратации соответствует температурам 800 880 775°С. Потеря массы (по статическому методу) при 680—700°С. Конечный продукт дегидратации — ориентированный волластонит. Плотность 2,70 2,67—2,71 г/см . Твердость 6,5. Разлагается кислотами и содовым раствором. Получается из стехиометрической смеси извести и кварца в гидротермальных условиях в интервале температур 200— 400°С. При 200°С для получения хорошо оформленных кристаллов требуется около 100 ч, при 300° — 5—10 ч. Распространенный в природе минерал. Может присутствовать в известково-песчаных изделиях автоклавного твердения. Встречается в накипях котлов. [c.308]

Волокнистая разновидность этого минерала называется хризотил-асбестом [77 79, с. 197]. Длина волокон природного хризотил-асбеста достигает нескольких сантиметров, диаметр их очень мал. Эти столбчатые кристаллы плотно упаковываются, но нод действием механических сил разделяются на мелкие волоконца. При помощи специальных приемов диспергирования можно добиться получения волокон диаметром от 200 до 500 A. В настоящее время имеются убедительные доказательства того, что волокна хризотил-асбеста являются полыми имеют внутренний капилляр диаметром около 150 Л. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. В качестве наполнителей наиболее часто используются хризотил- и антофиллит-асбесты. Присутствие на поверхности волокон асбеста гидроксильных групп обеспечивает их высокую усиливающую способность [80, 81]. Например, введение асбеста в состав клеевой композиции на основе кремнийорганической и фенолоформальдегидной смол (1 1) приводит к повышению прочности склеивания [80]. Причину такого влияния асбеста на прочностные свойства клеевого соединения следует искать в химическом взаимодействии наполнителя (асбеста) с полимером за счет участия в реакции остаточных функциональных групп смолы (алкокси-, ацетокси-грунпы). В частности, между прокаленным асбестом, на поверх-ностп которого содержится некоторое количество ОН-групп, и кремнийорганическим мономером может протекать следующая реакция [c.336]

Другую очень важвую группу минерало в, содержащих железо, образующихся под действием морской воды 6, представляет глауконит и селадонит. Образующиеся в пемзовых туфах зеленые волокнистые минералы, исследованные Судо , представляют собой пример гидротермальных изменений вулканического стекла в подводных морских осадках. Однако типичное отличие села- [c.300]

В зависимости от условий образования и свойств самого минерала возникают агрегаты различного внешнего вида и строения. Можно различать агрегаты мономинеральные, состоящие из одного минерала (мрамор), и полиминераль-ные, состоящие из двух и более минералов (гранит). По величине зерен различают плотные, мелко-, средне-, крупно- и гигантозернистые по форме зерен таблитчато-зернистые — лабрадорит, чешуйчатые — гематит, тальк, игольчатые — актинолит, волокнистые — хризотил-асбест и др. по расположению слагающих агрегаты индивидов в пространстве и относительно др)т друга. [c.87]

Асбест антофиллитов ы n—минерал состава TMsO-SSiOa HgO, волокнистого строения, относящийся к группе амфиболовых асбестов. В отличие от других асбестов, обладает высокой кислотостойкостью, но слабой прочностью волокна. Антофиллитовый асбест выпускают шести сортов. [c.13]

Асбест является не названием определенного минерала, а общим термином, приложимым к нескольким волокнистым минералам, которые широко различаются по составу, прочности и гибкости волокон [31]. Хризотил — это волокнистый серпентин и теперь под ним обычно попи.мают минерал, имеющий структуру, подобную структуре каолина, как было показано выше. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. Таким является антофиллит, который имеет состав (Mg, Ре)/ 518022(0Р1)з, хрупкий с низкой прочностью на растяжение, но очень стойкий по отношению к кислотам и нагреванию. Он используется поэтому для изоляции и в качестве фильтров, но не для прядения асбестовой ткани. Тремолит, a2Mg5Si8022(OH)2, подобен амфиболам, очень стоек к кислотам и используется в качестве фильтров. Амо-зит —очень длинноволокнистый антофиллит, богатый железом. Он рассматривается как смесь, содержащая главным образом грюне- [c.205]

Форма или вид, в котором водная окись железа находится в природе, двояка довольно редко встречается она В форме кристаллического минерала, называемого гетитон, имеющего уд. вес 4,4 и представляющего состав Fe-H 0 или FeHO или Fe 0 №0 чаще всего она находится в состоянии бурого железняка, образующего в сплошных массах волокнистые желваки, содержащие 2FeS033№0. В бобовой и тому подобных рудах чаще всего встречается смешение этой водной окисн железа с глиною и другими подмесями. [c.581]

Кристаллическая структура волокнистой разновидности брусита (минерал немалит) исследована рентгенографически впервые в [381. Позже были уточнены [271 детали ориентировок в структуре брусита и немалита для выяснения механизма кристаллизации их из водных растворов. Оказывается, что в немалите ось с перпендикулярна, а ось а в большинстве образцов точно параллельна оси волокна. Образование немалита в геологических условиях связывается [27] с адсорбцией других катионов на некоторых гранях, в результате чего задерживается их развитие. [c.13]

Асбест антофиллитовый — минерал состава 7Mg0-8SiO2 H2O, волокнистого строения, относящийся к группе амфиболовых асбестов. В отличие от других асбестов, обладает высокой кислотостойкостью, но слабой прочностью волокна. Антофиллитовый асбест выпускают шести сортов. При обработке в течение 4 час. в соляной кислоте уд. веса 1,19 количество растворимых в кислоте веществ не должно превышать 13% для [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология